摘要: 先天性巨结肠是小儿常见的肠道畸形，占婴幼儿消化道畸形的第2位，有家族性发病倾向［1］，是由于直肠或结肠远端的某段肠管缺乏神经节细胞而形成狭窄段，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张。先天性巨结肠患儿主要以不同程度的腹胀、便秘为症状［2］，治疗小儿先天性巨结肠的根治术有多种术式［3］。本科2007年1月-2013年6月采取经肛门一期Soave术治疗婴幼儿先天性巨结肠55例，取得良好效果，现将护理体会报道如下。