摘要: 目的:在宫内发育迟缓(IUGR)模型的基础上,测定小于胎龄(SGA)新生幼鼠肝脏组织胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其结合蛋白(IGFBPs)的基因表达变化,以阐明它们在发病中的作用.方法:子宫动脉结扎(UAL)建立IUGR模型,用逆转录(RT)-PCR分析SGA新生幼鼠肝脏组织IGF-Ⅰ、IGFBPsmiRNA表达变化.结果:轻度SGA肝脏组织IGF-ⅠmRNA水平无明显改变,IGFBP1 mRNA水平升高,重度SGA同时伴有IGF-Ⅰ mRNA水平下降,IGFBP1、IGFBP2 mRNA水平上升.结论:肝脏组织IGF系统基因表达异常可能是胎儿宫内生长发育迟缓的重要病因之一.