柏-查综合征患者凝血酶原基因G20210A变异关系研究
A STUDY ON PROTHROMBIN GENE MUTATION IN THE BUDD-CHIARI SYROME PATIENTS
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摘要: 目的:了解柏-查综合征(BCS)患者凝血酶原基因G20210A(FⅡ)变异频率,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素.方法:利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测基因变异.结果:本组12例未发现凝血酶原基因G20210A变异表达.结论:BCS患者是否存在该基因变异,有待扩大病例组数进一步研究,以明确BCS血栓形成原因.
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