摘要: 目的通过构建稳定高表达抑癌基因p15的人胆管癌细胞模型,研究p15对胆管癌细胞增殖的影响.方法将抑癌基因p15的cDNA构建到高效真核表达的质粒载体pcDNA3-neo中的EcoRⅠ/XbaⅠ位点,构建成p15真核表达质粒pcDNA3p15; 通过脂质体法将pcDNA3p15质粒转染人胆管癌细胞系QBC939, 经G-418筛选,获得稳定高表达p15的人胆管癌细胞模型及相应的表达空载体的对照细胞模型,并经Western分子杂交分析证实.结果与对照组相比, p15高表达的人胆管癌细胞QBC939的增殖受到明显抑制;流式细胞光度术表明p15同时阻遏细胞由G 1期向S期及G 2期向M期的转换.结论 Western免疫印迹分析结果表明,癌基因c-myc的蛋白水平表达下降可能是p15抑制细胞增殖的分子机理之一.