摘要: 沙立度胺(Thalidomide, Thal)也称反应停,于1953年在西德首先研制成功,在20世纪50年代作为非巴比妥类镇静催眠药用于控制妇女的妊娠反应.但由于其有严重的致畸作用而于20世纪60年代被禁用.近年来随着基础和临床研究的深入, Thal的免疫调节调节作用、抑制肿瘤坏死因子及非特异性的抗炎作用被逐步认识.1998年美国FDA再次批准其投放市场用于治疗瘤型麻风1.在对其致畸作用的研究中人们发现Thal是一种血管抑制剂,动物体内和体外的实验证明其具有抗肿瘤作用2.目前正在开展的Ⅰ、Ⅱ期临床试验表明Thal对多种恶性血液病和实体瘤有效.现就Thal在恶性实体瘤中应用的适应证、用法、疗效、副作用以及可能的机制等作一综述.