摘要: 在以医学检验为目的PCR实验和分子生物学研究中,基因组DNA模板的提取是实验成功的关键因素之一.如果样品已高度降解,即使DNA量很大也不会产生任何信号1.目前提取全血基因组DNA的方法较多,为研究采用较为经济简便的方法从样本中提取高纯度、高产量的DNA,作者在原有的盐析法2基础上建立了细胞裂解法提取抗凝全血DNA,同时与采用EDTA.K2和枸橼酸钠这2种抗凝剂处理的全血提取DNA的纯度、产量进行了比较.