摘要: 先天性无阴道成或阴道发育不全是女性先天畸形的一种,是临床比较少见的一种疾病,国外报道其发生率1/4000～1/50001.它是由于胚胎发育时期万勒氏管发育不良造成的,多数患者有阴道下端或有阴道窝.主张患者在17～20岁时手术,这时期患者心理上已经成熟,手术后能够运用阴道成型扩充器保持重建的阴道空间2.江苏省徐州市妇幼保健院2001年1月～2005年12月在25例先天性无阴道患者术后采用自行设计制造的阴道成型扩充器,临现床效果满意,报导如下.