摘要: 先天性巨结肠病(HD)是小儿外科常见的消化道畸形,主要病理改变是在狭窄的肠管黏膜下和肠肌层神经丛的神经节细胞完全消失,通常伴有黏膜肌层肥大以及黏膜下和固有肌层肌间神经数目和体积增加,其病因目前尚无定论.最近,研究人员发现了SOX10基因突变及表达异常与先天性巨结肠的发生有一定的关系,并且有关出生后组织中SOX10的细胞分布及表达已有报道1,国内此类研究目前还较少.本文运用Westernblot技术检测SOX10蛋白在散发性HD肠壁中的表达,进一步了解HD在分子基础上的发病机制,为临床提供参考.