摘要:
目的 研究调节性T细胞对脂多糖(LPS)诱导的小鼠早产模型胎盘炎症反应的影响.方法 孕17 d小鼠分组为腹腔注射PBS组(Control组),腹腔注射LPS(LPS组),腹腔注射LPS并尾静脉注射PBS组(LPS+ PBS组),腹腔注射LPS并尾静脉注射Treg组(LPS+ Treg组).构建LPS腹腔注射诱导的17 d孕小鼠早产模型.在第2剂LPS注射后1、6、12 h及出生时留取胎盘组织,检测Treg细胞标志物叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)、白血病抑制因子(LIF)、血红素加氧酶-1(HO-1)和白介素6(IL-6) mRNA及蛋白表达水平.结果 ①LPS组早产率100％,Control组未发生早产,LPS+ Treg组早产率与LPS组和LPS+ PBS组差异无统计学意义(P＞0.05).②LPS组与LPS+ PBS组胎盘组织中Foxp3、HO-1、LIF在第二剂LPS注射后1、6、12 h及出生时表达显著下降,IL-6表达显著增高;LPS+ Treg组Foxp3、HO-1、LIF表达明显增高,IL-6表达显著降低.结论 在LPS腹腔注射诱导的早产小鼠模型中,胎盘组织Treg减少可能是早产的机制之一,HO-1、LIF参与了Treg在母胎界面维持的独特的免疫微环境;Treg过继治疗可通过降低IL-6的表达减轻胎盘组织炎症反应.
下载: