摘要: 目的 研究凋亡过程中SATB1降解后,CDP能否代替SATB1参与BCL2和NOXA的转录.方法 在Jurkat细胞中过表达CDP,Real-time PCR检测BCL2和NOXA的转录.EMSA检测mbr元件和NOXA-SBS1上蛋白复合物的变化.结果 在Jurkat细胞中,mbr元件和NOXA-SBS1上均存在SATB1蛋白,当SATB1和CDP比例改变后,mbr元件上SATB1蛋白复合物消失,取而代之的是CDP蛋白复合物.CDP可以促进NOXA的转录,抑制BCL2的转录.结论 SATB1与其同源异型蛋白CDP的比例变化可直接改变mbR增强子上蛋白复合物的组成.