摘要: 目的 探讨CYP17A1基因rs11191548位点多态性与原发性高血压关系.方法 选取原发性高血压患者143例和健康体检者199例.应用TaqMan探针分析CYP17A1基因rs11191548位点多态性的基因型,并探讨其相关性,采用逐步Logistic回归分析,分析获得性因素对高血压的影响.结果 经X2检验,2组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),2组间等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05).TT和CT基因型较CC基因型对于患病具有较高风险,CC基因型的个体患高血压的风险分别是携带TT基因型的0.370倍,携带T等位基因的个体患高血压的风险是携带C等位基因的1.776倍.获得性因素中,空腹血糖、甘油三酯及年龄较高的人群具有更高的患病风险.结论 CYP17A1基因rs11191548多态性与原发性高血压发病可能相关,其中TT基因型及T等位基因的个体患高血压的风险升高,获得性因素对高血压的发病有显著影响.