摘要: 目的 探讨维生素D受体(VDR)基因遗传多态与急性缺血型脑卒中发病风险的相关性.方法 采用TaqManPCR方法检测VDR基因FokI和ApaI位点基因型分布情况,比较不同基因型与急性缺血型脑卒中发病的相关性.结果 Fokl位点的Ff可以显著增加个体急性脑卒中的发病风险(调整OR =1.65,95％ CI=1.18 ～2.32);与fa单倍型相比,Fa单倍型在急性脑卒中组的分布显著低于健康对照组(调整OR=0.66,95％CI =0.51～0.85).结论 VDR基因遗传变异与急性缺血型脑卒中的发病风险存在关联.