艾拉莫德联合羟氯喹治疗干燥综合征患者的疗效及对B细胞表面分子表达的影响

吉健华, 成洁

吉健华, 成洁. 艾拉莫德联合羟氯喹治疗干燥综合征患者的疗效及对B细胞表面分子表达的影响[J]. 实用临床医药杂志, 2019, 23(13): 14-17. DOI: 10.7619/jcmp.201913004
引用本文: 吉健华, 成洁. 艾拉莫德联合羟氯喹治疗干燥综合征患者的疗效及对B细胞表面分子表达的影响[J]. 实用临床医药杂志, 2019, 23(13): 14-17. DOI: 10.7619/jcmp.201913004
JI Jianhua, CHENG Jie. Efficiency of iguratimod combined with hydroxychloroquinein treating patients with Sjogren's syndrome and its influence on expression of surface molecules of B cells[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, 23(13): 14-17. DOI: 10.7619/jcmp.201913004
Citation: JI Jianhua, CHENG Jie. Efficiency of iguratimod combined with hydroxychloroquinein treating patients with Sjogren's syndrome and its influence on expression of surface molecules of B cells[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, 23(13): 14-17. DOI: 10.7619/jcmp.201913004

艾拉莫德联合羟氯喹治疗干燥综合征患者的疗效及对B细胞表面分子表达的影响

详细信息
    通讯作者:

    成洁

  • 中图分类号: R593

Efficiency of iguratimod combined with hydroxychloroquinein treating patients with Sjogren's syndrome and its influence on expression of surface molecules of B cells

  • 摘要:
      目的  分析羟氯喹联合艾拉莫德治疗干燥综合征患者的疗效及其对机体B细胞表面分子表达的影响。
      方法  将82例干燥综合征患者分为2组各41例。对照组患者采用羟氯喹单药治疗, 研究组患者采用羟氯喹联合艾拉莫德治疗。比较2组患者治疗效果、B细胞表面分子表达水平。
      结果  研究组治疗总有效率90.24%, 显著高于对照组的68.29%(P < 0.05)。研究组免疫球蛋白G、血沉、类风湿因子水平显著低于对照组,血小板计数显著高于对照组(P < 0.05)。研究组人B细胞活化因子受体(BAFF-R)、CD38-IgD的B细胞表达率以及干燥综合征自我感受评分(ESSPRI)、干燥综合征疾病活动度(ESSDAI)评分均显著低于对照组,泪液分泌试验(SⅠT)值、唾液流率显著高于对照组(P < 0.05)。
      结论  艾拉莫德联合羟氯喹治疗干燥综合征患者效果明显,能抑制B细胞活性,防止免疫球蛋白积聚,改善患者症状。
    Abstract:
      Objective  To analyze the clinical efficacy of hydroxychloroquine combined with iguratimod in the treatment of patients with Sjogren's syndrome and its effect on the expression of surface molecules of B cells.
      Methods  Totally 82 patients with Sjogren′s syndrome were divided into two groups, with 41 cases in each group. The control group was treated with hydroxychloroquine, while the study group was treated with hydroxychloroquine and iguratimod. The efficiency and expression of surface molecules of B cells were compared between the two groups.
      Results  The total effective rate of the study group was 90.24%, which was significantly higher than 68.29% of the control group (P < 0.05). The levels of immunoglobulin G, rheumatoid factors erythrocyte sedimentation rate and in the study group were significantly lower than those in the control group, and the platelet count was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). The expression rates of human B-cell activating factor receptor (BAFF-R), CD38-IgD, self-perception score of Sjogren′s syndrome (ESSPRI) and disease activity of Sjogren′s syndrome (ESSDAI) score in the study group were significantly lower than those in the control group, and the value of Schirmer′s Ⅰ Test(SⅠT) and salivary flow rate were significantly higher than those in the control group (P < 0.05).
      Conclusion  Iguratimod combined with hydroxychloroquine is effective in the treatment of patients with Sjogren′s syndrome, which can inhibit the activity of B cells, prevent the accumulation of immunoglobulin and improve the symptoms of patients.
  • 表  1   2组治疗总有效率对比[n(%)]

    组别 n 显效 有效 无效 总有效
    研究组 41 24(58.54) 13(21.71) 4(9.76) 37(90.24)*
    对照组 41 18(43.90) 10(24.39) 13(31.71) 28(68.29)
    与对照组比较, *P < 0.05。
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    表  2   2组实验室检查相关指标变化对比(x±s)

    组别 时点 免疫球蛋白G/(g/L) 血沉/(mm/h) 血小板计数/(×109/L) 类风湿因子/(U/mL)
    研究组(n=41) 治疗前 24.10±3.50 52.80±7.40 67.60±9.50 63.20±8.10
    治疗后 13.70±2.10*# 17.30±4.10*# 90.50±11.40*# 18.30±3.80*#
    对照组(n=41) 治疗前 23.90±3.00 52.20±7.10 68.30±9.20 62.70±7.70
    治疗后 17.50±2.80* 22.10±4.90* 79.20±10.80* 23.40±4.00*
    与治疗前对比, *P < 0.05; 与对照组对比, #P < 0.05。
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    表  3   2组B细胞表达率、Schirmer试验值、唾液流率比较(x±s)

    组别 时点 BAFF-R/% CD38-IgD/% Schirmer试验值/(mm/5 min) 唾液流率/(mL/min)
    研究组(n=41) 治疗前 90.20±4.10 72.10±9.30 1.30±0.40 0.50±0.20
    治疗后 68.20±3.80*# 45.80±7.60*# 5.60±1.60*# 1.50±0.40*#
    对照组(n=41) 治疗前 91.40±3.90 74.70±9.70 1.40±0.40 0.50±0.10
    治疗后 80.30±4.30* 62.50±8.30* 4.00±1.20* 1.00±0.20*
    BAFF-R: 人B细胞活化因子受体。与治疗前对比, *P < 0.05; 与对照组对比, #P < 0.05。
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    表  4   2组ESSPRI、ESSDAI评分对比(x±s)  

    组别 n ESSPRI评分 ESSDAI评分
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    研究组 41 7.0±1.7 2.7±0.8* 13.1±2.6 6.5±1.6*
    对照组 41 6.8±1.5 4.5±1.2 12.9±3.0 8.4±1.9
    ESSPRI: 干燥综合征自我感受量表; ESSDAI: 干燥综合征疾病活动度量表。与对照组比较, *P < 0.05
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-05-14
  • 录用日期:  2019-06-21
  • 网络出版日期:  2021-02-23
  • 发布日期:  2019-07-14

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