Effect observation of modified Wuwei Shigao Decoctioncombined with acupuncture of sphenopalatine ganglion and desloratadine in the treatment of allergic rhinitis
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摘要:目的 探讨五味石膏汤加减、针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 选取40例过敏性鼻炎患者，随机分为观察组与对照组各20例，对照组采用针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗，观察组在对照组基础上联合五味石膏汤加减治疗，比较2组治疗效果。结果 观察组总有效率95.00%, 显著高于对照组75.00%(P < 0.05)。治疗前, 2组流清涕、发作性鼻痒、鼻甲肿大、鼻塞等中医证候积分对比无显著差异(P>0.05);治疗后, 2组各证候积分较治疗前均显著降低(P < 0.05), 且观察组治疗后各症状积分均显著低于对照组(P < 0.05)。2组患者治疗前血清免疫球蛋白E(IgE)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清嗜酸粒细胞(EOS)等指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后, 2组上述指标水平较治疗前均显著下降(P < 0.05), 且观察组治疗后各指标水平均显著低于对照组(P < 0.05)。观察组不良反应发生率15.00%, 对照组不良反应发生率20.00%, 2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论 过敏性鼻炎患者在针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗的基础上，联合应用五味石膏汤安全、有效，能缓解患者临床症状。Abstract:Objective To investigate the effect of modified Wuwei Shigao Decoction combined with acupuncture of sphenopalatine ganglion and desloratadine in the treatment of allergic rhinitis.Methods Totally 40 patients with allergic rhinitis were randomly divided into observation group and control group, with 20 cases in each group. The control group was treated with acupuncture of sphenopalatine ganglion combined with desloratadine, while the observation group was treated with modified Wuwei Shigao Decoction on the basis of the control group. The therapeutic effect of the two groups was compared.Results The total effective rate of the observation group was 95.00%, which was significantly higher than 75.00% of the control group (P < 0.05). Before treatment, there were no significant differences in the scores of TCM syndromes such as runny discharge, paroxysmal nasal itching, turbinate enlargement and nasal obstruction between the two groups (P>0.05). After treatment, the score of each syndrome in both groups was significantly lower than that before treatment (P < 0.05), and the scores of symptoms in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). There were no significant differences in serum immunoglobulin E (IgE), serum eosinophil cationic protein (ECP) and serum eosinophil (EOS) between the two groups before treatment (P>0.05). After treatment, the above indexes in both groups were significantly lower than those before treatment (P < 0.05), and the indexes in the observation group were significantly lower than those in the control group after treatment (P < 0.05). The incidence rates of adverse reactions were 15.00% in the observation group and 20.00% in the control group, and there was no significant difference in the incidence rate of adverse reactions between the two groups (P>0.05).Conclusion Based on the treatment of sphenopalatine ganglion combined with desloratadine, Wuwei Shigao Decoction is safe and effective for allergic rhinitis patients, which can relieve the clinical symptoms of patients.
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Keywords:
- allergic rhinitis /
- desloratadine /
- sphenofrontal ganglion /
- Wuwei Shigao Decoction /
- immunoglobulin /
- eosinophils
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有研究[1-4]显示，孕妇身体成分的改变与妊娠结局相关。生物电阻抗法具有无创、便捷、准确性高等优势，是测量人体成分的理想方法之一，但目前关于产妇的身体成分与妊娠结局之间关系的调查尚不多。本研究拟采用生物电阻抗法测定产后3d内产妇的身体成分并进行分组分析，旨在探讨不同年龄组、是否初产妇、不同体质量指数(BMI)组、不同分娩方式组产妇身体成分的区别，为进一步研究导致产妇不良分娩结局和代谢紊乱的预测指标提供思路。
1. 对象和方法
1.1 研究对象
选择2018年10月23日—11月23日本院产科病区中知情同意并能配合测量的健康住院产妇，共得到182例产妇的身体成分检测数据。纳入标准: ①产后3 d内; ②扬州本地孕妇; ③有孕期资料和生产过程记录。剔除标准: ①血糖控制不达标的妊娠糖尿病(GDM); ②既往GDM病史或巨大儿分娩史; ③合并肿瘤、结核、未控制的甲状腺疾病等影响营养状况者; ④合并严重心、肝、肾疾病者; ⑤合并水肿者。所有研究对象签署知情同意书，且本研究经医院伦理委员会审核批准。
1.2 方法
① 身高、体质量测量: 将产妇纳入研究时采用测量法测定其身高，所有产妇身高、体质量、腰围的测量由接诊护士(受统一培训)执行。患者入院时穿着轻薄服装，脱鞋，双脚平放，双眼平视，以头颅枕骨、臀部最高点和足后跟三点成一线的标准姿势站在身高体质量仪上，由接诊护士视线与测量尺刻度水平而记录身高。体质量数据在体质量仪读数稳定后记录。腰围(WC)的测量是用1把无弹性的卷尺绕患者脐部1周测得[5]。所有数据精确到0.01。BMI由体质量除以身高的平方得到。采用回顾法记录孕前体质量，孕期产检回访时采用身高体质量分析仪记录身高和体质量，最小精度分别为0.01 cm和0.01 kg。②产妇人体成分测定: 所有产妇为产后第3天采用多频生物电阻抗法测定人体成分，测量方法为双向四电极生物电阻抗分析方法。测量仪器为JAWON-IOI353人体成分分析仪(韩国)，测量时严格按照其操作规程进行检测，测试前8 h禁食、禁水，去除佩戴的金属物品后，双脚去袜后分别站在足部电极对应位置上，双手分别持手部电极自然垂下(与身体分开)。仪器工作参数为5、50、250 kHz, 工作电流280 μA，测试时间约为45 s。由经培训的同一医生进行检查。年龄分层标准: 20~39岁、40~49岁、50~59岁、60~69岁、≥70岁。将数据完整的个体按BMI进行分组，参照WHO关于亚洲人群的肥胖诊断标准[6], 按中国孕产妇BMI标准[7]将产妇分为4组: 消瘦组(BMI<18.5 kg/m2)、正常组(BMI为18.5~<24 kg/m2)、超重组(BMI为24~<28 kg/m2)、肥胖组(BMI≥28 kg/m2)。
1.3 统计学处理
采用SPSS 17.0软件分析数据，行t、χ2检验, GraphPad Prism 5.0作图, P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 基线数据
本研究共纳入182例住院产妇进行分析，年龄20~42岁，平均年龄为(28.97±3.96)岁，平均身体年龄为(30.02±4.13)岁，平均身高为(161.56±4.61) cm, 平均体质量为(64.86±9.40) kg, 平均BMI为(24.84±3.39) kg/m2。本组产妇身体成分的平均数据如下: 体脂肪率(31.17±3.80) %, 体脂肪量(20.51±5.16) kg, 去脂体质量(44.36±4.64) kg, 身体水分量(31.94±3.34) kg, 肌肉量(40.67±4.15) kg, 肥胖度(12.92±15.42) %, 腹部肥胖度(8.36±2.65) %, 标准体质量(57.47±3.29) kg, 基础代谢率(1 247.80±55.75) kcal, 总能量消耗(1 921.62±85.87) kcal, 阻抗(520.29±76.21) Ω, 蛋白质(8.73±0.82) kg, 无机盐(3.69±0.52) kg。
2.2 初产妇和经产妇身体成分测定结果比较
182例产妇中，初产妇95例，经产妇87例。比较初产妇和经产妇的身体测量参数和身体成分测定数据可知，经产妇的实际年龄和身体年龄均显著大于初产妇(P < 0.01), 腹部肥胖度显著高于初产妇(P < 0.05)。初产妇和经产妇比较，其他身体测量参数如身高、体质量、BMI均无显著差异(P>0.05), 其他身体成分测量参数如体脂肪率、体脂肪量、去脂体质量、身体水分量、肌肉量、肥胖度、基础代谢率、标准体质量、总能量消耗、阻抗、蛋白质、无机盐均无显著差异(P>0.05)。见表 1。
表 1 初产妇和经产妇身体成分测定结果比较(x±s)指标 初产妇(n=95) 经产妇(n=87) P值 年龄/岁 27.43±3.51 30.64±3.76 < 0.01 身体年龄/岁 28.40±3.68 31.78±3.89 < 0.01 身高/cm 161.81±4.63 161.28±4.59 0.44 体质量/kg 64.11±8.78 65.69±10.02 0.26 BMI/(kg/m2) 24.50±3.29 25.22±3.48 0.15 体脂肪率/% 30.75±3.81 31.63±3.75 0.12 体脂肪量/kg 19.99±5.06 21.07±5.24 0.16 去脂体质量/kg 44.11±4.12 44.63±5.17 0.45 身体水分量/kg 31.76±2.96 32.13±3.72 0.46 肌肉量/kg 40.47±3.66 40.89±4.64 0.49 肥胖度/% 11.34±14.95 14.64±15.83 0.15 标准体质量/kg 57.65±3.31 57.27±3.28 0.44 腹部肥胖度/% 7.98±2.67 8.78±2.58 0.04 基础代谢率/kcal 1 252.78±47.79 1 242.36±63.15 0.21 总能量消耗/kcal 1 929.27±73.65 1 913.25±97.23 0.22 阻抗/Ω 527.49±78.33 512.41±73.47 0.18 蛋白质/kg 8.71±0.71 8.76±0.93 0.65 无机盐/kg 3.64±0.48 3.73±0.55 0.24 BMI: 体质量指数。 2.3 不同BMI组的产妇身体成分比较
不同BMI组的产妇身体成分比较结果显示，随BMI的增加，产妇体脂肪率、体脂肪量、去脂体质量、身体水分量、肌肉量、肥胖度、腹部肥胖度、基础代谢率、总能量消耗、蛋白质、无机盐均显著增加(P < 0.05), 阻抗则显著降低(P < 0.05), 见表 2。
表 2 不同BMI组产妇的身体成分比较(x±s)项目 消瘦组(n=2) 正常组(n=78) 超重组(n=74) 肥胖组(n=28) 体脂肪率/% 21.25±0.92 28.33±2.67* 32.59±2.06*# 36.03±2.06*#△ 体脂肪量/kg 9.25±0.92 16.42±2.49* 22.10±2.62*# 28.49±3.45*#△ 去脂体质量/kg 34.25±1.48 41.28±2.77* 45.58±3.23*# 50.44±4.13*#△ 身体水分量/kg 24.65±1.06 29.72±1.99* 32.82±2.33*# 36.31±2.97*#△ 肌肉量/kg 31.75±1.34 37.98±2.55* 41.74±2.96*# 45.99±3.77*#△ 肥胖度/% -20.80±1.56 1.20(-5.13，4.80)* 17.77±5.09*# 38.19±11.31*#△ 腹部肥胖度/% 3.00±0 6.36±1.87* 9.34±1.59*# 11.75±1.43*#△ 基础代谢率/kcal 1 135.00±29.70 1 214.82±37.12* 1 261.53±46.01*# 1 311.43±48.47*#△ 总能量消耗/kcal 1 748.00±45.25 1 870.79±57.15* 1 942.81±70.89*# 2 019.57±74.64*#△ 阻抗/Ω 675.00±9.90 570.42±59.89* 495.59±53.68*# 434.82±51.34*#△ 蛋白质/kg 7.10±0.28 8.26±0.56* 8.92±0.64*# 9.68±0.81*#△ 无机盐/kg 2.50±0.14 3.30±0.25* 3.84±0.29*# 4.45±0.39*#△ 消瘦组: BMI<18.5 kg/m2; 正常组: BMI为18.5~<24 kg/m2; 超重组: BMI为24~<28 kg/m2; 肥胖组: BMI≥28 kg/m2。正常组肥胖度不符合正态分布，采用中位数(四分位数)表示。消瘦组和其他组比较，应用FISH精确概率法; 正常组、超重组、肥胖组之间比较，应用方差检验。与消瘦组比较, *P < 0.05; 与正常组比较, #P < 0.05; 与超重组比较, △P < 0.05。 2.4 不同生产方式产妇的身体成分比较
将足月生产的产妇按不同生产方式分为2组，即剖宫产分娩组和自然分娩组。2组产妇身体测量指标和身体成分指标比较可知，剖宫产分娩组产妇的年龄和身体年龄均显著大于自然分娩组，体脂肪率和腹部肥胖度显著高于自然分娩组(P < 0.05或P < 0.01), 2组间其他测量指标和身体成分指标则未见显著差异(P>0.05)。见表 3。
表 3 不同生产方式组产妇身体成分比较(x±s)指标 自然分娩组(n=106) 剖宫产分娩组(n=76) P值 年龄/岁 27.78±3.55 30.62±3.94 < 0.01 身体年龄/岁 28.72±3.80 31.83±3.91 < 0.01 身高/cm 161.78±4.27 161.25±5.06 0.40 体质量/kg 64.06±9.43 65.99±9.31 0.21 BMI/(kg/m2) 24.46±3.39 25.37±3.34 0.09 体脂肪率/% 30.65±3.62 31.89±3.95 0.04 体脂肪量/kg 19.91±5.01 21.34±5.29 0.08 去脂体质量/kg 44.15±4.77 44.65±4.48 0.53 身体水分量/kg 31.78±3.43 32.15±3.23 0.53 肌肉量/kg 40.50±4.27 40.91±4.01 0.58 肥胖度/% 11.18±15.42 15.34±15.20 0.09 标准体质量/kg 57.62±3.05 57.25±3.61 0.41 腹部肥胖度/% 7.92±2.54 8.97±2.69 < 0.01 基础代谢率/kcal 1 251.37±54.58 1 242.82±57.33 0.26 总能量消耗/kcal 1 927.10±84.10 1 913.96±88.26 0.26 阻抗/Ω 526.35±77.98 511.83±73.35 0.21 蛋白质/kg 8.72±0.84 8.76±0.79 0.82 无机盐/kg 3.65±0.52 3.74±0.51 0.24 BMI: 体质量指数。 3. 讨论
妊娠期肥胖与GDM及产后糖尿病的发生密切相关[8-9]。BMI是有效判断妊娠期肥胖的常用指标，但BMI相同的GDM孕产妇和正常孕产妇之间的无创肥胖研究指标不多。有研究[10]提示GDM妇女和正常妊娠妇女的BMI、体质量增加值、BMI增加值差异均无统计学意义，身体成分却出现显著差异。
本研究以横截面调查的形式纳入产科病区中知情同意并能进行测量配合的住院产妇，分别从是否初产妇、不同BMI、不同生产方式3个方面比较产妇身体成分的差别。结果显示，经产妇的实际年龄和身体年龄均显著大于初产妇(P < 0.01), 腹部肥胖度显著高于初产妇(P < 0.05), 但初产妇和经产妇的身体成分无显著差异，这提示初产妇和经产妇的营养状况无明显差异。不同BMI产妇的身体成分比较显示，随BMI的增加，产妇体脂肪率、体脂肪量、去脂体质量、身体水分量、肌肉量、肥胖度、腹部肥胖度、基础代谢率、总能量消耗、蛋白质、无机盐均显著增加(P < 0.05), 阻抗则显著降低(P < 0.05)。这高度提示，经产妇、高BMI和剖宫产生产方式均和产妇腹部肥胖度明显相关，且剖宫产产妇组和自然分娩产妇组的体脂率和腹部肥胖度有显著差异。目前研究[11-13]显示，超重和肥胖、胰岛素抵抗、妊娠糖尿病密切相关。已有临床研究[14-17]证实，无论是否为妊娠糖尿病，超重与肥胖的高龄产妇的巨大儿与急诊剖宫产的发生率均高于正常组。国外的临床研究[18]也证实, GDM妇女妊娠前肥胖、妊娠期体质量增长过多是导致剖宫产、子痫前期、新生儿重症监护、大于胎龄儿、早产等不良围生结局的独立危险因素。
本研究结果提示，不同生产方式的产妇腹部肥胖度和体脂肪率有显著差异，即剖宫产分娩组的腹部肥胖度和体脂率显著高于自然分娩组，而是否能将产妇的腹部肥胖度进一步作为产后糖尿病或再次分娩合并GDM的高危因素还需进一步随访和研究。和上海中医药大学学生体质研究室调查的肥胖女大学生身体成分调查[19]结果相比，本研究中超重产妇的BMI (24~<28 kg/m2)与肥胖女大学生的BMI(25.33±3.95) kg/m2相似，其体脂肪率(32.59±2.06) %、身体水分量(32.82±2.33) kg分别与肥胖女大学生的(33.12±6.66)%、(31.65±2.72) kg相近，但蛋白质(8.92±0.64) kg显著高于肥胖女大学生的(5.71±1.39) kg。这也提示在孕产过程中，蛋白质、脂质等代谢调控过程非常复杂，与正常女性肥胖过程的身体成分改变不同。
临床中，腹部肥胖与剖宫产的不良事件如切口感染、脂肪液化等高度相关。产科医生在临床实践中也会对肥胖孕妇的剖宫产更加谨慎，而本研究中剖宫产分娩组产妇的体脂肪率和腹部肥胖度显著增高，这更能说明高体脂肪率和腹部肥胖度的产妇出现巨大儿及其他产科不良情况导致选择剖宫产的概率增大，这和前瞻性研究[20]中发现的超声测量的母体腹部皮下脂肪厚度和BMI均与剖宫产及其他结局显著相关的结论相一致。
由于目前身体成分的双向四电极生物电阻抗分析方法尚无孕妇检测的安全性临床试验结论，而检测仪器的操作说明上也未说明孕妇适用，故出于伦理考虑，本研究纳入的研究对象是产后3 d内且知情同意的产妇，未能纳入因严重不良妊娠结局或发生严重产后并发症不能接受或拒绝进行身体成分检测的产妇，在选择及结论上可能存在一定局限。
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表 1 2组临床疗效对比[n(%)]
组别 痊愈 显效 有效 无效 总有效 观察组(n=20) 11(55.00) 5(25.00) 3(15.00) 1(5.00) 19(95.00)* 对照组(n=20) 6(30.00) 6(30.00) 3(15.00) 5(25.00) 15(75.00) 与对照组比较, *P < 0.05。 
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表 2 2组治疗前后中医证候积分比较(x±s)
分 组别 时点 流清涕 发作性鼻痒 鼻甲肿大 鼻塞 观察组(n=20) 治疗前 1.76±0.40 1.87±0.46 1.53±0.32 1.63±0.35 治疗后 0.37±0.20*# 0.42±0.23*# 0.27±0.18*# 0.35±0.20*# 对照组(n=20) 治疗前 1.77±0.38 1.83±0.44 1.51±0.35 1.64±0.38 治疗后 0.62±0.27* 0.65±0.30* 0.50±0.24* 0.60±0.27* 与治疗前比较, *P < 0.05;与对照组比较, #P < 0.05。
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表 3 2组治疗前后实验室指标比较(x±s)
组别 时点 IgE/(ng/mL) ECP/(μg/mL) EOS/(×109/L) 观察组(n=20) 治疗前 1 113.84±246.71 118.62±24.29 0.43±0.16 治疗后 467.62±201.13*# 47.03±18.52*# 0.15±0.09*# 对照组(n=20) 治疗前 1 109.96±247.85 117.19±25.14 0.42±0.17 治疗后 836.27±223.53* 69.44±21.33* 0.28±0.11* IgE:免疫球蛋白E; ECP:血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白; EOS:血清嗜酸粒细胞。与治疗前比较, *P < 0.05;与对照组比较, #P < 0.05。
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