温阳抗寒汤治疗风寒犯肺型感染后咳嗽的效果观察

胡晓宇; 赵玉红; 蔡浦玉; 陈戈; 吴银根

doi:10.7619/jcmp.20212341

温阳抗寒汤治疗风寒犯肺型感染后咳嗽的效果观察

1.
上海市长宁区天山中医医院内科, 上海, 200051
2.
上海中医药大学附属龙华医院肺病科, 上海, 200032

基金项目:

上海市长宁区卫生和计划生育委员会科研课题 20164Z005

详细信息

通讯作者:
吴银根, E-mail: wuyingen1940@163.com

中图分类号: R562.2;R285.6
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出版历程
- 收稿日期: 2021-06-06
- 网络出版日期: 2021-08-26
- 发布日期: 2021-09-27

Effect observation of Wenyang Kanghan Decoction in treating patients with post-infection cough differentiated as type of wind and cold invading the lung

1.
Department of Internal Medicine, Tianshan Hospital of Traditional Chinese Medicine in Changning District of Shanghai, Shanghai, 200051
2.
Department of Pulmonary Diseases, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 200032

摘要

摘要:
目的     探讨温阳抗寒汤治疗风寒犯肺型感染后咳嗽（PIC）的效果。
方法     将110例风寒犯肺型PIC患者随机分为对照组和观察组，每组55例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者在对照组基础上服用温阳抗寒汤。比较2组治疗前后咳嗽积分、咳嗽程度、证候总积分和肿瘤坏死因子（TNF）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平。
结果     观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。观察组治疗后咳嗽积分、咳嗽程度、证候总积分和TNF、CRP、IL-6、IL-8水平均低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。观察组咳嗽、咯痰、畏寒、乏力症状消失例数多于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。观察组不良反应发生率为10.91%，对照组不良反应发生率为12.73%，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论     温阳抗寒汤可有效缓解风寒犯肺型PIC患者的咳嗽症状，减轻咳嗽的严重程度，降低气道炎症反应水平，调节机体免疫水平。
- 感染后咳嗽 /
- 风寒犯肺型 /
- 温阳抗寒汤 /
- 白细胞介素 /
- 肿瘤坏死因子
Abstract:
Objective     To explore the effect of Wenyang Kanghan Decoction in treating patients with post-infection cough (PCI) differentiated as type of wind and cold invading the lung.
Methods     Totally 110 patients with PIC differentiated as type of wind and cold invading the lung were randomly divided into control group and observation group, with 55 cases in each group. Patients in the control group received routine treatment, while patients in the observation group were treated with Wenyang Kanghan Decoction on the basis of the control group. The score of cough, degree of cough, total syndrome score, tumor necrosis factor (TNF), C reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6) and interleukin-8 (IL-8) levels were compared before and after treatment between the two groups.
Results     The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). After treatment, the cough score, cough degree, total syndrome score, TNF, CRP, IL-6 and IL-8 in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). The cases of cough, expectoration, chills and fatigue disappearance in the observation group were more than those in the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions was 10.91% in the observation group and 12.73% in the control group, and there was no significant difference between two groups (P>0.05).
Conclusion     Wenyang Kanghan Decoction can effectively alleviate the cough symptoms of patients with PIC differentiated as type of wind and cold invading the lung, lessen the severity of cough, reduce the level of airway inflammatory response and regulate the immune level of the body.
- post-infection cough /
- type of wind and cold invading the lung /
- Wenyang Kanghan Decoction /
- interleukin /
- tumor necrosis factor

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表 1 2组临床疗效比较例

组别	n	控制	显效	有效	无效	总有效率/%
观察组	55	14	23	14	4	92.73^*
对照组	55	8	18	20	9	83.64
与对照组比较, *P < 0.05。

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表 2 2组临床症状改善情况比较例

组别	n	咳嗽消失	咯痰消失	气促消失	畏寒消失	乏力消失
观察组	55	49^*	53^*	51	53^*	52^*
对照组	55	41	47	50	46	44
与对照组比较, *P < 0.05。

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表 3 2组患者治疗前后咳嗽积分比较(x±s) 分

组别	治疗前			治疗后
组别	日间	夜间	总分	日间	夜间	总分
观察组	2.04±0.77	1.96±0.69	3.96±0.96	0.73±0.71^*#	0.96±0.61^*#	1.69±1.07^*#
对照组	2.07±0.81	1.85±0.78	3.93±1.05	1.09±0.73^*	1.22±0.66^*	2.31±1.09^*
与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。

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表 4 2组治疗前后CRP、IL-6、IL-8、TNF水平比较(x±s)

组别	时点	CRP/(mg/L)	IL-6/(pg/mL)	IL-8/(pg/mL)	TNF/(pg/mL)
观察组	治疗前	20.66±2.07	20.35±3.44	120.35±3.44	10.01±0.39
	治疗后	2.90±0.25^*#	3.40±0.67^*#	49.99±3.82^*#	3.89±0.36^*#
对照组	治疗前	21.02±1.68	21.50±3.35	121.50±3.33	9.90±0.38
	治疗后	3.03±0.27^*	3.83±1.15^*	51.57±2.79^*	4.10±0.45^*
CRP: C反应蛋白; IL-6: 白细胞介素-6; IL-8: 白细胞介素-8; TNF: 肿瘤坏死因子。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。

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表 5 2组治疗前后VAS评分和中医证候积分比较(x±s) 分

组别	VAS评分		中医证候积分
组别	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
观察组(n=55)	7.00±1.61	2.95±1.70^*#	21.02±5.26	9.82±4.19^*#
对照组(n=55)	6.87±1.70	3.91±1.81^*	21.09±4.88	11.60±4.78^*
VAS: 视觉模拟评分法。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。

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表 6 2组不良反应发生情况比较[n(%)]

组别	n	手颤	头晕	心悸	口干	合计
观察组	55	2(3.64)	1(1.82)	1(1.82)	2(3.64)	6(10.91)
对照组	55	3(5.45)	1(1.82)	2(3.64)	1(1.82)	7(12.73)

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