僵蚕水溶性物质指纹图谱及共有峰识别研究

王斯琦, 张露蓉, 陈伟, 潘韵芝, 周峰, 苏子衡, 程军平

王斯琦, 张露蓉, 陈伟, 潘韵芝, 周峰, 苏子衡, 程军平. 僵蚕水溶性物质指纹图谱及共有峰识别研究[J]. 实用临床医药杂志, 2021, 25(23): 53-57. DOI: 10.7619/jcmp.20213009
引用本文: 王斯琦, 张露蓉, 陈伟, 潘韵芝, 周峰, 苏子衡, 程军平. 僵蚕水溶性物质指纹图谱及共有峰识别研究[J]. 实用临床医药杂志, 2021, 25(23): 53-57. DOI: 10.7619/jcmp.20213009
WANG Siqi, ZHANG Lurong, CHEN Wei, PAN Yunzhi, ZHOU Feng, SU Ziheng, CHENG Junping. A study on fingerprint and common peaks identification of water-soluble components in Bombyx Batryticatus[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2021, 25(23): 53-57. DOI: 10.7619/jcmp.20213009
Citation: WANG Siqi, ZHANG Lurong, CHEN Wei, PAN Yunzhi, ZHOU Feng, SU Ziheng, CHENG Junping. A study on fingerprint and common peaks identification of water-soluble components in Bombyx Batryticatus[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2021, 25(23): 53-57. DOI: 10.7619/jcmp.20213009

僵蚕水溶性物质指纹图谱及共有峰识别研究

基金项目: 

江苏省姑苏卫生人才项目 GSWS2019069

江苏省姑苏卫生人才项目 GSWS2020094

江苏省药学会-天晴医院药学基金科研项目 Q202027

江苏省苏州市科技局民生科技-科技示范工程项目 SS202011

详细信息
    通讯作者:

    程军平, E-mail: 19828955@qq.com

  • 中图分类号: R282;R284

A study on fingerprint and common peaks identification of water-soluble components in Bombyx Batryticatus

  • 摘要:
      目的  采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术对僵蚕水溶性物质中化学成分进行定性分析,建立僵蚕的指纹图谱和共有峰识别的分析方法。
      方法  采用Acclaim PA 25 μm C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm),流动相A和B分别为0.2%磷酸溶液和乙腈,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm。采用电喷雾离子源正负离子模式,检测LC-MS/MS获得的特征峰的分子量和分子碎片,并进行特征峰结构指认。
      结果  僵蚕水溶性成分的指纹图谱发现19个共有峰,通过LC-MS/MS识别出其中10个共有峰。10批不同产地的僵蚕药材指纹图谱的相似度评价结果显示,相似度值为0.985~1.000。
      结论  本研究建立的基于LC-MS/MS的僵蚕指纹图谱分析方法具有选择性好、专属性强和灵敏度高等优点,可以为僵蚕药材的质量评价提供技术参考。
    Abstract:
      Objective  To qualitatively analyze the water-soluble components in Bombyx Batryticatus by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique and establish the analytical methods of fingerprint and common peaks identification.
      Methods  The column was Acclaim PA 25 μm C18 column (4.6 mm×250.0 mm), the mobile phase A and B were 0.2% phosphoric acid solution and acetonitrile respectively, the flow rate was 0.2 mL/min, the column temperature was 30℃, and the detection wave length was 265 nm. An electrospray ionization in both negative and positive ion modes was used to detect the molecular weight and fragment molecular of characteristic peaks obtained by LC-MS/MS, and characteristic peaks were identified.
      Results  A total of 19 common peaks were found in the fingerprints of water-soluble components of Bombyx Batryticatus, and 10 of them were identified by LC-MS/MS. The similarity evaluation results of fingerprints of 10 batches of Bombyx Batryticatus from different producing areas showed that the similarity was between 0.985 and 1.000.
      Conclusion  In this study, the method of fingerprint analysis based on LC-MS/MS is characterized by high selectivity, specificity and sensitivity, which can provide technical reference for quality evaluation of Bombyx Batryticatus.
  • 肝细胞损伤是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展的启动因子,有效保护肝脏细胞、抑制肝脏炎症有助于延缓疾病进程,提高治疗效果。甘草酸制剂是保肝、抗炎的常用药物,具有抗细胞凋亡、稳定肝细胞膜、预防肝纤维化、抑制炎症介质释放、抗病毒及免疫调节等作用[1-3]。复方甘草酸苷与异甘草酸镁作为甘草酸第2代和第4代制剂,临床上用于治疗各种肝病导致的急慢性肝损伤,而异甘草酸镁又因其高靶向性、高亲脂性及强抗炎活性等优势,能显著改善病毒性肝炎、自身免疫性肝病、NAFLD等慢性肝病患者谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)水平,促进组织学恢复[4]。NAFLD患者常合并脂质代谢紊乱,肝细胞内脂质过量沉积,导致其更易受到氧化应激、炎症因子等“多重打击”,多种因素对肝脏的叠加损伤加速了肝纤维化、肝硬化的进程。基础研究[5]表明,异甘草酸镁也能够通过调节相关脂质代谢基因的表达减少脂肪酸合成,改善肝细胞脂肪变性。本研究比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗NAFLD患者的临床疗效,现报告如下。

    选取2014年1月—2019年12月本院感染科收治的60例NAFLD患者为研究对象。NAFLD诊断标准[6]: ①患者无饮酒史或饮酒折合乙醇量为男性 < 30 g/d, 女性 < 20 g/d; ②患者血清转氨酶升高,以ALT增高为主,可伴有谷氨酰转肽酶(γ-GT)、甘油三酯(TG)等指标升高; ③排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、甲状腺功能减退症等可导致脂肪肝的特定疾病者; ④符合脂肪肝的影像学标准者,即B超影像检查显示肝前场回声增强、远场回声衰减和肝内管道结构不清晰等弥漫性脂肪肝特征。纳入标准: ①符合NAFLD诊断标准者; ②病历资料齐全者; ③按照疗程完成治疗者。排除标准: ①药物过敏、禁忌者; ②合并心、肺、肾功能障碍或伴有其他全身系统原发性疾病者; ③妊娠期或哺乳期妇女; ④肝癌及其他恶性肿瘤患者。将60例患者随机分为2组,每组30例。对照组男18例,女12例,平均年龄(42.37±6.31)岁; 观察组男20例,女10例,平均年龄(43.77±4.30)岁。2组性别、年龄、肝功能、血脂等基线资料比较,差异无统计学意义(P > 0.05), 具有可比性。

    2组住院期间均对生活方式予以干预: ①制订科学膳食方案,定时、定量摄入糖类及饱和脂肪酸,适量补充膳食纤维及维生素; ②指导科学运动锻炼,采取慢跑、竞走、打乒乓球等中等运动量的有氧运动,每天锻炼时间约30 min。对照组在此基础上接受复方甘草酸苷注射液(日本米诺发源制药株式会社,注册证号H20181051)治疗, 160 mg复方甘草酸苷注射液加入250 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注, 1次/d, 疗程为2周。观察组在此基础上接受异甘草酸镁注射液(正大天晴药业集团股份有限公司,国药准字H20051942)治疗, 150 mg异甘草酸镁注射液加入250 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注, 1次/d, 疗程为2周。

    ① 临床症状改善情况; ②肝功能、血脂及电解质镁离子[7]变化; ③治疗过程中患者出现的药物不良反应。根据患者的临床症状及实验室检查结果评估临床疗效: 治疗后症状消失且ALT下降≥70%判定为显效; 治疗后症状好转且ALT下降30%~ < 70%判定为有效; 治疗后症状及ALT无明显改善判定为无效。总有效率=(有效例数+显效例数)/总例数×100%。

    采用SPSS 21.0统计软件进行分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验分析,计数资料采用χ2检验分析, P < 0.05为差异有统计学意义。

    治疗后, 2组ALT、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-GT、碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇(TC)及TG水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P < 0.05); 观察组治疗后ALT、AST、TC及TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 12

    表  1  2组治疗前后肝功能指标比较(x±sU/L
    组别 时点 ALT AST γ-GT ALP
    对照组 治疗前 188.39±143.16 102.84±70.17 162.09±234.98 97.22±37.42
    治疗后 77.50±32.39* 57.47±40.05* 115.44±139.32* 93.60±47.54*
    观察组 治疗前 176.43±128.23 112.30±100.66 178.60±238.78 101.33±36.65
    治疗后 51.87±27.34*# 37.63±14.41*# 92.03±112.20* 79.83±24.25*
    ALT: 谷氨酸-丙酮酸转氨酶; AST: 天门冬氨酸转氨酶; γ-GT: 谷氨酰转肽酶; ALP: 碱性磷酸酶。
    与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    表  2  2组治疗前后血脂指标及镁离子水平比较(x±smmol/L
    组别 时点 TC TG 镁离子
    对照组 治疗前 6.41±0.96 2.90±1.28 0.92±0.13
    治疗后 5.27±1.06* 2.18±1.42* 1.15±0.90
    观察组 治疗前 7.09±2.93 2.66±0.96 0.92±0.10
    治疗后 4.12±1.29*# 1.36±0.69*# 1.01±0.57
    TC: 总胆固醇; TG: 甘油三酯。
    与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    2组患者治疗后肝区不适、疲倦乏力、食欲减退、腹部胀满症状均较治疗前改善,差异有统计学意义(P < 0.05), 但2组组间治疗前后差异无统计学意义(P > 0.05)。见表 3

    表  3  2组患者治疗前后症状改善情况比较[n(%)]
    组别 n 时点 肝区不适 疲倦乏力 食欲减退 腹部胀满
    对照组 30 治疗前 25(83.33) 29(96.67) 26(86.67) 25(83.33)
    30 治疗后 7(23.33)* 6(20.00)* 15(50.00)* 8(26.67)*
    观察组 30 治疗前 28(93.33) 24(80.00) 28(93.33) 25(83.33)
    30 治疗后 8(26.67)* 6(20.00)* 12(40.00)* 5(16.67)*
    与治疗前比较, *P < 0.05。
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    对照组总有效率80.00%, 观察组总有效率96.67%, 差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 4

    表  4  2组患者临床疗效比较[n(%)]
    组别 n 显效 有效 无效 总有效
    对照组 30 12(40.00) 12(40.00) 6(20.00) 24(80.00)
    观察组 30 18(60.00) 11(36.67) 1(3.33) 29(96.67)*
    与对照组比较, *P < 0.05。
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    观察组发生1例眼睑水肿, 1例心悸; 对照组发生1例皮疹, 1例心悸。经对症处理后均能缓解,且患者耐受性良好。

    复方甘草酸苷由甘草酸、甘氨酸及盐酸半胱氨酸组成,其主要结构与肾上腺皮质激素类似,因而可通过调节胆碱能神经兴奋、调节物质代谢及激活或抑制酶的活性等机制发挥抗炎作用[8]。甘草酸类制剂因在保护肝细胞、对抗肝脏炎症等方面的广泛作用而备受关注,其中的α体甘草酸虽然含量较少,却有高肝脏靶向性、强抗炎活性及高亲脂性等优点。异甘草酸镁为甘草酸的立体异构体,为天然甘草酸经过碱催化、异构化成盐并精制而成的18-α异构体甘草酸。基础研究[9-10]表明,在各种肝毒剂诱导的肝损伤模型中,异甘草酸镁能显著抑制ALT、AST等指标的升高,逆转肝细胞的变性、坏死及纤维化程度,减轻炎性细胞浸润。异甘草酸镁的药物组织分布较少,易与受体蛋白结合,静脉给药后能够迅速分布并集中于肝脏,且体内消除半衰期较甘草酸、甘草酸氨更长,临床给药更为便利[11]。与以往的甘草酸制剂相比,异甘草酸镁避免了非活性异构引起的不良反应,并在抗炎症、抗氧化、膜稳定及调节免疫等功能方面表现出更强大的疗效。此外,转录组测序结果[12]表明,异甘草酸镁能够降低Toll样受体4的表达来调节肝脂肪变性中的能量稳态和炎症,提示其抗炎作用与抑制脂化存在密切联系。

    NAFLD作为一种多系统受累的代谢应激性肝损伤疾病,与肥胖、2型糖尿病及高脂血症密切相关[13]。NAFLD的发生、发展可能涉及多种机制,包括但不限于胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、线粒体功能障碍和肠道菌群失调,由此引发的外周脂肪组织转运会加速肝脏对游离脂肪酸的摄取,促进甘油三酯合成,导致肝脏脂质过量堆积[14-15]。目前对NAFLD患者的治疗仍以改变生活方式为主,合理膳食、适当锻炼及纠正不良生活习惯等基础治疗即可减少肝脏脂肪含量,阻止肝病进展及预防心脑血管疾病[16-18]。但部分NAFLD患者的基础治疗疗效有限,且不能改善肝脏组织学异常[19]。本研究结果显示,2组患者治疗后肝功能、血脂指标及临床症状均有显著改善,且未见严重不良反应; 观察组治疗后ALT、AST、TC及TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05), 提示观察组降酶、降脂的功效优于对照组[20-21]; 2组临床症状改善无显著差异,与茅益民等[4]研究结果一致,分析原因可能是综合治疗加速了肝脏炎症的消除,而肝脏本身的代偿能力较强,临床症状消失更快。本研究初步表明,异甘草酸镁具有保肝、降酶、调节脂质代谢的作用,其对于肝脏慢性炎症及肝脏脂质堆积具有协同治疗作用或可有效降低NAFLD进展为肝硬化、原发性肝癌的风险[22]

    一项关于健康和营养的全国性队列研究[23]表明,镁摄入量的增加能够显著降低NAFLD患者肝病死亡风险。王松[24]通过增加NAFLD模型小鼠外源性镁离子摄入发现,镁离子参与了脂代谢基因的调控和抗炎症、促炎症因子的平衡,有效缓解模型小鼠肝细胞的脂肪变性。本研究发现, 2组治疗前后镁离子水平并无显著变化,镁离子的稳态受到肾脏的严格调节,因此短时间的干预尚不能有效升高血清镁离子水平,考虑镁在相关脂质代谢酶促反应中的重要作用[25], 可以选择其特异性靶点深入探讨异甘草酸镁中镁离子对NAFLD患者的潜在疗效。目前,不同甘草酸类制剂的使用尚无明确标准,临床疗效的比较缺少严格的随机对照研究,由于住院期间使用单一保肝药物的患者较少,因此样本量较少,但本研究初步揭示了异甘草酸镁不仅改善了NAFLD患者的炎症状态,而且能够通过调节脂质代谢逆转肝脏脂质堆积,效果优于复方甘草酸苷。此外,鉴于两种药物的疗效及价格差异,临床医生应综合考虑NAFLD患者的脂质代谢紊乱程度和经济情况,权衡利弊后合理用药。

  • 图  1   10个批次僵蚕供试品的HPLC指纹图谱

    图  2   僵蚕药材HPLC对照指纹图谱

    图  3   化合物分子结构图

    图  4   僵蚕的质谱总离子流图

    A: 正离子模式; B: 负离子模式。

    表  1   样品来源信息

    样品批次 产地 批号
    S1 江苏苏州 20200129
    S2 江苏泰州 20200204
    S3 广东佛山 20200228
    S4 广东汕头 20200329
    S5 四川仁寿 20200405
    S6 广西南宁 20200301
    S7 山东烟台 20200105
    S8 四川南充 20200603
    S9 四川绵阳 20200428
    S10 四川凉山 20200629
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    表  2   流动相梯度洗脱梯度表

    时间/min 0.2%的磷酸水溶液/% 乙腈/%
    0 99 1
    10 95 5
    15 85 15
    20 80 20
    30 80 20
    35 65 35
    40 99 1
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    表  3   10批僵蚕样品HPLC指纹图谱的相似度

    样品批次 相似度
    S1 1.000
    S2 0.998
    S3 0.986
    S4 0.998
    S5 0.986
    S6 0.998
    S7 0.986
    S8 0.985
    S9 0.986
    S10 0.985
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    表  4   僵蚕水提物共有峰的HPLC-MS/MS分析

    保留时间/min 离子模式 分子式 分子量m/z(误差ppm) MS/MS 化合物鉴定
    5 3.36 [M-H]- C5H5N5 135.031 1(-0.61) 119.013 9, 81.040 1, 16.072 1 腺嘌呤[15]
    6 4.07 [M+K]+ C15H10O7 302.246 1(-1.51) 153.113 2, 137.266 1, 69.109 7 槲皮素[16]
    7 4.28 [M-H]- C3H7NO2 89.094 4(-0.91) 44.025 2, 42.035 7, 18.018 8 丙氨酸[17]
    8 5.41 [M+K]+ C4H7N3O 113.087 5(+0.87) 98.057 2, 84.045 8, 96.035 2 肌酐[15]
    9 6.07 [M-H]- C29H50O 414.715 0(-1.23) 382.026 5, 329.036 1, 145.031 0 β-谷甾醇[17]
    12 8.15 [M-H]- C4H4N2O2 112.094 2(-1.42) 69.037 3, 42.999 5, 28.025 1 尿嘧啶[17]
    13 10.20 [M+H]+ C2H8N2O4 142.088 8(+1.20) 45.053 3, 28.015 3, 16.025 6 草酸铵[17]
    16 17.03 [M+H]+ C9H12N2O6 244.200 2(-4.02) 112.030 8, 213.035 7, 132.024 9 尿苷[15]
    17 18.21 [M+H]+ C10H14N2O5 242.237 5(-1.90) 117.112 9, 126.038 1, 73.047 8 β-胸苷[15]
    19 26.39 [M+H]+ C10H12N5O4 267.223 1(+0.41) 135.006 0, 132.000 0, 119.030 6 腺苷[15]
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-07-26
  • 网络出版日期:  2021-12-20
  • 发布日期:  2021-12-14

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