血清25-羟维生素D和脂联素与脑白质损伤患者认知功能的相关性研究

雷霄明, 薛孟周, 夏彬, 李晶, 郭平平

雷霄明, 薛孟周, 夏彬, 李晶, 郭平平. 血清25-羟维生素D和脂联素与脑白质损伤患者认知功能的相关性研究[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(19): 33-37. DOI: 10.7619/jcmp.20221686
引用本文: 雷霄明, 薛孟周, 夏彬, 李晶, 郭平平. 血清25-羟维生素D和脂联素与脑白质损伤患者认知功能的相关性研究[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(19): 33-37. DOI: 10.7619/jcmp.20221686
LEI Xiaoming, XUE Mengzhou, XIA Bin, LI Jing, GUO Pingping. Correlations of serum 25-hydroxyvitamin D and adiponectin with cognitive function in patients with white matter lesions[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(19): 33-37. DOI: 10.7619/jcmp.20221686
Citation: LEI Xiaoming, XUE Mengzhou, XIA Bin, LI Jing, GUO Pingping. Correlations of serum 25-hydroxyvitamin D and adiponectin with cognitive function in patients with white matter lesions[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(19): 33-37. DOI: 10.7619/jcmp.20221686

血清25-羟维生素D和脂联素与脑白质损伤患者认知功能的相关性研究

基金项目: 

国家自然科学基金项目 82071331

详细信息
    通讯作者:

    夏彬, E-mail: xiabin04@126.com

  • 中图分类号: R749.1;R743.9

Correlations of serum 25-hydroxyvitamin D and adiponectin with cognitive function in patients with white matter lesions

  • 摘要:
    目的 

    探讨血清25-羟维生素D[25(OH)D]、脂联素水平与脑白质损伤(WML)患者认知功能的关系。

    方法 

    选取112例WML患者作为研究对象,根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分将其分为认知正常组(MoCA评分≥26分)45例和认知障碍组(MoCA评分 < 26分)67例。比较2组患者的一般资料和25(OH)D、脂联素等实验室检查指标水平,分析认知障碍组患者血清25(OH)D、脂联素水平与MoCA评分的相关性,通过二元Logistic回归分析探讨WML患者发生认知功能障碍的影响因素。

    结果 

    认知障碍组年龄、合并高血压病者占比、同型半胱氨酸水平高于认知正常组,差异有统计学意义(P < 0.05); 认知障碍组25(OH)D、脂联素水平分别为(16.47±5.05) ng/mL、6.54(5.72, 8.17) mg/L,低于认知正常组的(21.08±5.46) ng/mL、9.40(7.48, 10.53) mg/L, 差异有统计学意义(P < 0.05); 2组性别、文化程度、吸烟史、饮酒史、合并糖尿病情况以及总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、尿酸、肌酐水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析结果显示,认知障碍组患者血清25(OH)D、脂联素水平均与MoCA评分呈正相关(r=0.732、0.534, P < 0.001)。二元Logistic回归分析结果显示,年龄、同型半胱氨酸水平、25(OH)D水平、脂联素水平为WML患者发生认知功能障碍的影响因素(P < 0.05)。

    结论 

    血清25(OH)D、脂联素与WML患者发生认知功能障碍有关,或可成为WML患者认知功能障碍的预测因子。

    Abstract:
    Objective 

    To explore the correlations of serum 25-hydroxyvitamin D[25(OH)D], adiponectin with cognitive function in patients with white matter lesions(WML).

    Methods 

    A total of 112 patients with WML were enrolled as study objects. WML patients were divided into normal cognition group (MoCA score≥26, 45 cases) and cognitive impairment group (MoCA score < 26, 67 cases) according to the score of the Montreal Cognitive Assessment Scale(MoCA). The general data, laboratory examination index levels such as 25 (OH) D, adiponectin of the two groups were compared. The correlations of serum 25(OH)D and adiponectin with MoCA score in the cognitive impairment group were analyzed, and the influencing factors of cognitive impairment in WML patients were analyzed by binary Logistic regression.

    Results 

    The age, proportion of patients with hypertension and homocysteine level in the cognitive impairment group were higher than those in the normal cognition group, and the differences were statistically significant(P < 0.05). The levels of 25(OH)D and adiponectin in the cognitive impairment group were (16.47±5.05) ng/mL and 6.54(5.72, 8.17) mg/L, respectively, which were lower than (21.08±5.46) ng/mL and 9.40 (7.48, 10.53) mg/L, respectively in the normal cognition group, and the differences were statistically significant (P < 0.05). There were no significant differences in gender, education level, smoking history, drinking history, complicating with diabetes mellitus, total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein, low density lipoprotein, fasting blood glucose, uric acid and creatinine levels between the two groups (P>0.05). Spearman correlation analysis showed that serum 25(OH)D and adiponectin level were positively correlated with MoCA score in cognitive impairment group (r=0.732, 0.534, P < 0.001). Binary Logistic regression results showed that age, homocysteine, 25(OH)D level and adiponectin were the influencing factors of cognitive impairment in WML patients.

    Conclusion 

    Serum 25(OH)D and adiponectin are related to cognitive impairment and may be its predictive factors of patients with WML.

  • 痔疮是常见的肛肠疾病,发病率高,常需要手术治疗。目前痔疮患者常用的手术方式有单纯痔切除术、血栓外痔剥离术、吻合器痔上黏膜环切术、外剥内扎术等[1]。但是痔术后创面可出现水肿、疼痛等症状,影响患者的排便和日常生活[2]。研究[3]显示,痔疮患者术后有促进创面愈合、减轻创面水肿与疼痛的治疗需求,且术后创面水肿与疼痛可影响患者早期恢复,甚至引发创面感染,导致医患矛盾。目前临床上关于促进痔创面术后愈合的治疗药物种类繁多,但仍需要探讨新型的治疗药物,进一步提升临床效果[4-6]。叶绿素是高等植物及其他生物进行光合作用的一类绿色色素,将天然的叶绿素A作为原始物质可生产各种叶绿素衍生物,而叶绿素衍生物具有抗菌、消炎、促进伤口愈合、保护肝脏、抗肿瘤、补铁等多种生物学作用[7-8]。研究[9]显示,叶绿素衍生物在痔术后应用有助于促进创面愈合,但具体作用机制尚需进一步探讨。本研究选取124例行吻合器痔上黏膜环切术(PPH)的环形痔后患者开展随机对照试验,探讨叶绿素对痔术后创面愈合的效果与作用机制,现报告如下。

    选取2021年5月—2022年5月收治的124例行吻合器PPH的环形痔术后患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组62例。所有患者中男65例、女59例; 年龄18~78岁,平均(45.66±8.02)岁; 痔疮分度为Ⅲ度62例、Ⅳ度62例,参照《现代肛肠病学》中痔的分度标准进行病情评估。2组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05), 见表 1。纳入标准: ①符合痔病诊断标准和手术指征[10], 且接受手术治疗者; ②知情且同意参与本研究者。排除标准: ①有感染性疾病者; ②有其他类型肛肠疾病如肛周脓肿者; ③有恶性肿瘤者; ④有其他类型疾病如营养不良影响本研究结果者; ⑤有其他类型创面损伤者; ⑥近半年内有其他手术史者; ⑦有精神疾病或认知障碍者。

    表  1  2组基线资料比较(x±s)[n(%)]
    资料 试验组(n=62) 对照组(n=62)
    性别 31(50.00) 34(54.84)
    31(50.00) 28(45.16)
    年龄/岁 46.22±8.17 45.10±8.09
    痔疮分度 Ⅲ度 30(48.39) 32(51.61)
    Ⅳ度 32(51.61) 30(48.39)
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    对照组术后实施常规基础治疗。试验组术后采用生理盐水清洗创面、碘伏消毒,重组牛碱性成纤维细胞生长因子喷于纱条上,剂量262.5 U/cm2, 覆盖于创面,然后包扎固定,每天换药1次; 若合并感染需同时口服阿奇霉素分散片, 0.25 g/次,每天1次,共2周。试验组同时予以叶绿素衍生物治疗,每天首先将充足牛碱性成纤维细胞生长因子喷于纱条上,剂量同上,包扎固定, 12 h后再将叶绿素衍生物喷于纱条上,剂量1 mL/cm2, 覆盖于创面,然后包扎固定, 2种药物序贯使用; 阿奇霉素分散片用法与对照组完全相同,共2周。

    观察2组肉芽形成时间、创面愈合时间,每天换药时观察肉芽形成和创面愈合情况,将创面有新生颗粒状、柔软湿润、鲜红组织判定为肉芽形成; 将手术造成的缺失组织完全修复、无新创面判定为创面愈合; 评价2组治疗前后(换药后2 h测量)创面水肿和疼痛程度,均利用视觉模拟量表[11](0~10分)评价,评分越高表示创面水肿/疼痛越重; 检测2组治疗前后血清生化指标,包括创面愈合相关因子[表皮生长因子(EGF)、纤维连接蛋白(FN)、碱性成纤维细胞因子(bFGF)]和炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)], 禁食8 h以上空腹抽取静脉血5 mL, 3 000转/min离心,分离上清液, EGF、FN、bFGF、TNF-α和IL-6采用酶联免疫法试剂盒检测; 统计2组不良反应和并发症。

    采用SPSS 21.0软件进行处理,年龄、时间、评分及水平等计量资料均实施正态性检验,采用(x±s)描述,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对样本t检验; 计数资料以[n(%)]描述,用χ2检验, P < 0.05为差异有统计学意义。

    试验组有2例、对照组有3例依从性不佳,均剔除本试验。试验组肉芽形成时间、创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 2

    表  2  2组肉芽形成时间、创面愈合时间比较(x±s)  d
    组别 n 肉芽形成时间 创面愈合时间
    试验组 60 1.95±0.33* 20.15±3.22*
    对照组 59 2.18±0.37 25.80±4.18
    与对照组比较, *P < 0.05。
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    治疗前, 2组创面水肿和疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05), 治疗后均降低,且试验组均低于对照组,试验组治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 3

    表  3  2组治疗前后创面水肿和疼痛程度比较(x±s)分
    组别 n 创面水肿 差值 疼痛 差值
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    试验组 60 4.15±1.22 1.52±0.27*# 2.63±0.44# 4.04±1.27 1.02±0.20*# 3.02±0.71#
    对照组 59 4.03±1.09 2.10±0.31* 1.93±0.21 4.95±1.25 1.85±0.30* 2.10±0.42
    与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    治疗前, 2组创面愈合因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05); 治疗后,2组血清EGF、FN、bFGF均升高,且治疗后试验组均高于对照组,试验组治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 4

    表  4  2组治疗前后创面愈合因子比较(x±s)
    组别 n EGF/(μg/mL) 差值 FN/(mg/L) 差值 bFGF/(pg/mL) 差值
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    试验组 60 2.43±0.51 6.86±1.05*# 4.43±0.82# 1.22±0.21 2.98±0.40*# 1.76±0.38# 2.31±0.50 5.07±0.78*# 2.76±0.45#
    对照组 59 2.40±0.49 4.88±0.71* 2.48±0.44 1.24±0.19 2.40±0.36* 1.16±0.33 2.28±0.47 4.01±0.52* 1.73±0.31
    EGF: 表皮生长因子; FN: 纤维连接蛋白; bFGF: 碱性成纤维细胞因子。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    治疗前, 2组炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05), 治疗后2组血清TNF-α、IL-6均降低,且治疗后试验组均低于对照组,试验组治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 5

    表  5  2组治疗前后炎症因子比较(x±s)
    组别 n TNF-α/(ng/mL) 差值 IL-6/(ng/L) 差值
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    试验组 60 4.15±0.70 1.01±0.20*# 3.14±0.61# 22.54±4.11 10.85±2.17*# 11.69±2.11#
    对照组 59 4.08±0.62 1.86±0.33* 2.22±0.42 22.03±4.08 16.74±3.16* 5.29±1.05
    TNF-α: 肿瘤坏死因子-α; IL-6: 白细胞介素-6。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    对照组有1例皮肤红肿、2例皮疹,试验组有1例皮肤红肿。2组不良反应发生率分别为5.08%(3/59)、1.67%(1/60), 差异无统计学意义(P>0.05)。对照组有2例创面感染、3例创面渗血,试验组有2例创面出血,无创面感染。2组并发症发生率分别为8.47%(5/59)、3.33%(2/60), 差异无统计学意义(P>0.05)。

    痔术后创面愈合缓慢,与肛门附近皮肤常有异物残留、易污染、易感染有关,而促进创面愈合有助于减轻患者痛苦,尽快恢复肛门功能[12-13]。研究[14]指出,痔术后创面往往需要10~30 d才能愈合,其中外痔一般病情轻、创面小,创面愈合时间常在1~2周,但是内痔和混合痔创面愈合缓慢,且创面水肿和疼痛重,需加强关注。另一方面,痔术后创面不愈合也会因皮肤屏障不完整而增加创面感染等并发症的发生风险。

    本研究发现,试验组肉芽形成时间、创面愈合时间均较对照组短,治疗后2组创面水肿和疼痛评分均下降,且试验组均低于对照组,试验组治疗前后差值高于对照组,提示叶绿素衍生物应用于痔术后有助于促进肉芽形成和创面愈合,减轻创面水肿和疼痛。根据中医学理论,痔疮可归属于“痔病”范畴,手术治疗可伤及经络,经脉受损可致血气瘀滞,水湿潴留,血行不畅,腠理肌肤失去滋养,可引发肿痛之症,继而化脓生腐,肌肉不生,创面难愈。因此对痔术后创面应行气化瘀、去腐生肌。叶绿素衍生物是以中药蚕沙、竹叶为原材料精制而成的药物,具有活血行气、利水渗湿、去腐生肌之效。蚕沙可活血通经、除湿化浊,竹叶清热通淋、利水渗湿,二者合用兼具去腐消脓、除湿生肌之效。现代药理学研究[15]指出,蚕沙中的叶绿素及其衍生物含量为0.8%~0.9%, 竹叶中也含有较多的叶绿素衍生物,而对创面外用叶绿素衍生物可调节微环境,还可活化成纤维细胞、促进胶原纤维合成和分泌,加快肉芽组织形成和创面愈合。本研究结果与上述报道相符,证实叶绿素衍生物在痔术后应用效果确切。

    此外,本研究还显示治疗后2组血清EGF、FN和bFGF均升高,且试验组均较对照组高,治疗后2组血清TNF-α和IL-6均下降,且试验组均较对照组低,试验组治疗前后差值均高于对照组,提示叶绿素衍生物应用于痔术后有助于增加创面愈合因子、抑制炎症反应。EGF、FN和bFGF具有刺激表皮细胞增殖和生长的作用,促进缺失的创面完整修复,且在肉芽组织新生期间也发挥着重要作用[16]。然而炎症状态则是皮肤破损后至愈合期间的必经阶段,术后创面组织损伤可激活体内的免疫因子、抗体与补体向破损的创面聚集,抑制或清除细菌感染,以保证创面愈合。同时,手术所致的创伤性应激反应可诱发并加重炎症反应,使得TNF-α和IL-6等促炎症因子水平均升高[17]。叶绿素衍生物可抑制炎症反应,降低促炎症因子水平,还可通过促进创面合成与分泌内皮细胞生长因子,增加胶原纤维含量,从而加快肉芽组织形成和创面愈合。研究[18]证实,叶绿素衍生物在痔病术后创面处外敷可增加局部bFGF表达,而该指标可趋化成纤维细胞,促进微血管内皮生长,增加胶原含量,并加快组织修复。考虑到检测该指标的表达需要取肉芽组织,有创且不利于创面愈合,故而本研究仅通过检测血清EGF、FN和bFGF水平评价创面愈合情况,进而了解叶绿素衍生物促进痔术后创面愈合的可能作用机制。

    本研究还发现不良反应和并发症发生率2组均相当,表明叶绿素衍生物在痔术后创面愈合中应用安全可靠,且不会显著影响并发症。叶绿素衍生物是天然叶绿素A衍生的产物,对机体创面无不良刺激,因而不良反应少; 而叶绿素衍生物的应用有助于促进创面愈合,恢复皮肤屏障的完整性,因此可预防创面感染。

    综上所述,建议在痔术后常规治疗的同时外用叶绿素衍生物,可缩短肉芽形成和创面愈合时间,减轻创面水肿和疼痛,升高血清EGF、FN和bFGF水平,还可抑制炎症反应。

  • 表  1   2组患者一般资料和实验室检查指标水平比较(x±s)[n(%)][M(P25, P75)]

    指标 分类 认知障碍组(n=67) 认知正常组(n=45) t/Z/χ2 P
    性别 37(55.22) 21(46.67) 0.789 0.374
    30(44.78) 24(53.33)
    年龄/岁 62.00(55.00,68.00) 55.00(49.00,62.50) -3.763 < 0.001
    文化程度 初中及以下 26(38.81) 15(33.33) 1.087 0.581
    高中 26(38.81) 16(35.56)
    大专及以上 15(22.39) 14(31.11)
    吸烟史 15(22.39) 11(24.44) 0.064 0.800
    饮酒史 10(14.93) 8(17.78) 0.162 0.687
    基础疾病 糖尿病 24(35.82) 9(20.00) 3.242 0.072
    高血压病 39(58.21) 15(33.33) 6.672 0.010
    总胆固醇/(mmol/L) 4.28±0.94 4.24±1.09 -0.240 0.811
    甘油三酯/(mmol/L) 1.39(1.05, 1.89) 1.33(0.90, 1.86) -0.807 0.420
    高密度脂蛋白/(mmol/L) 1.21±0.31 1.24±0.33 0.329 0.743
    低密度脂蛋白/(mmol/L) 2.73(2.10, 3.26) 2.89(2.21, 3.34) -0.656 0.512
    空腹血糖/(mmol/L) 5.45(4.76, 6.28) 5.14(4.78, 5.96) -0.381 0.703
    尿酸/(μmol/L) 285.50(226.00, 358.25) 310.00(264.50, 371.50) -1.457 0.145
    肌酐/(μmol/L) 64.00(57.00, 74.00) 62.00(53.00, 74.00) -0.905 0.365
    同型半胱氨酸/(μmol/L) 14.67±1.89 11.12±1.65 -10.263 < 0.001
    25羟维生素D/(ng/mL) 16.47±5.05 21.08±5.46 4.578 < 0.001
    脂联素/(mg/L) 6.54(5.72, 8.17) 9.40(7.48, 10.53) -4.552 < 0.001
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    表  2   WML患者认知功能障碍影响因素的二元Logistic回归分析

    因素 B SE Walds P OR(95%CI)
    年龄 0.135 0.054 6.169 0.013 1.145(1.029~1.274)
    高血压病 0.791 0.830 0.909 0.340 2.206(0.434~11.216)
    同型半胱氨酸 1.407 0.344 16.699 < 0.001 4.085(2.080~8.023)
    25羟维生素D -0.280 0.088 10.057 0.002 0.756(0.636~0.899)
    脂联素 -0.419 0.191 4.821 0.028 0.658(0.453~0.956)
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  • [1]

    FREY B M, PETERSEN M, MAYER C, et al. Characterization of white matter hyperintensities in large-scale MRI-studies[J]. Front Neurol, 2019, 10: 238. doi: 10.3389/fneur.2019.00238

    [2]

    ALBER J, ALLADI S, BAE H J, et al. White matter hyperintensities in vascular contributions to cognitive impairment and dementia (VCID): knowledge gaps and opportunities[J]. Alzheimers Dement: N Y, 2019, 5: 107-117. doi: 10.1016/j.trci.2019.02.001

    [3]

    HU H Y, OU Y N, SHEN X N, et al. White matter hyperintensities and risks of cognitive impairment and dementia: a systematic review and meta-analysis of 36 prospective studies[J]. Neurosci Biobehav Rev, 2021, 120: 16-27. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.11.007

    [4]

    SULTAN S, TAIMURI U, BASNAN S A, et al. Low vitamin D and its association with cognitive impairment and dementia[J]. J Aging Res, 2020, 2020: 6097820.

    [5]

    LETRA L, MATAFOME P, RODRIGUES T, et al. Association between adipokines and biomarkers of Alzheimer's disease: a cross-sectional study[J]. J Alzheimers Dis, 2019, 67(2): 725-735. doi: 10.3233/JAD-180669

    [6] 陆珍辉, 郭啸鸣, 李新玲, 等. 血清25-羟维生素D3水平对老年首发脑梗死患者卒中后认知功能的影响[J]. 实用临床医药杂志, 2021, 25(17): 61-66. doi: 10.7619/jcmp.20211950
    [7] 翟吴剑文, 黄世敬. 脑白质病变发病机制的研究进展[J]. 中华老年心脑血管病杂志, 2020, 22(8): 888-890. doi: 10.3969/j.issn.1009-0126.2020.08.028
    [8] 孔祥增, 王彦永, 王晓, 等. 不同类型脑小血管病患者认知功能损害特征及危险因素分析[J]. 中国全科医学, 2017, 20(5): 543-548. doi: 10.3969/j.issn.1007-9572.2017.05.008
    [9] 王维维, 申致远, 李凡, 等. 血浆低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸与脑小血管病患者认知功能的相关性研究[J]. 中国脑血管病杂志, 2021, 18(12): 836-842. doi: 10.3969/j.issn.1672-5921.2021.12.005
    [10]

    HOSSEIN-NEZHAD A, HOLICK M F. Vitamin D for health: a global perspective[J]. Mayo Clin Proc, 2013, 88(7): 720-755. doi: 10.1016/j.mayocp.2013.05.011

    [11]

    JAYEDI A, RASHIDY-POUR A, SHAB-BIDAR S. Vitamin D status and risk of dementia and Alzheimer′s disease: a meta-analysis of dose-response[J]. Nutr Neurosci, 2019, 22(11): 750-759. doi: 10.1080/1028415X.2018.1436639

    [12]

    WU H, KHURAM RAZA H, LI Z, et al. Correlation between serum 25(OH)D and cognitive impairment in Parkinson′s disease[J]. J Clin Neurosci, 2022, 100: 192-195. doi: 10.1016/j.jocn.2022.04.015

    [13]

    AL-AMIN M, BRADFORD D, SULLIVAN R K P, et al. Vitamin D deficiency is associated with reduced hippocampal volume and disrupted structural connectivity in patients with mild cognitive impairment[J]. Hum Brain Mapp, 2019, 40(2): 394-406. doi: 10.1002/hbm.24380

    [14]

    GOMEZ-PINEDO U, CUEVAS J A, BENITO-MARTÍN M S, et al. Vitamin D increases remyelination by promoting oligodendrocyte lineage differentiation[J]. Brain Behav, 2020, 10(1): e01498.

    [15]

    BEYDOUN M A, SHAKED D, HOSSAIN S, et al. Vitamin D, folate, and cobalamin serum concentrations are related to brain volume and white matter integrity in urban adults[J]. Front Aging Neurosci, 2020, 12: 140. doi: 10.3389/fnagi.2020.00140

    [16]

    MOKHTARI-ZAER A, HOSSEINI M, SALMANI H, et al. Vitamin D3 attenuates lipopolysaccharide-induced cognitive impairment in rats by inhibiting inflammation and oxidative stress[J]. Life Sci, 2020, 253: 117703. doi: 10.1016/j.lfs.2020.117703

    [17]

    GARCION E, SINDJI L, LEBLONDEL G, et al. 1, 25-dihydroxyvitamin D3 regulates the synthesis of gamma-glutamyl transpeptidase and glutathione levels in rat primary astrocytes[J]. J Neurochem, 1999, 73(2): 859-866.

    [18] 吴莉峰, 唐娅辉, 石镇港, 等. 脂联素与认知障碍的研究进展[J]. 中南大学学报: 医学版, 2019, 44(1): 100-104. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HNYD201901018.htm
    [19]

    RIZZO M R, FASANO R, PAOLISSO G. Adiponectin and cognitive decline[J]. Int J Mol Sci, 2020, 21(6): E2010. doi: 10.3390/ijms21062010

    [20]

    CEZARETTO A, SUEMOTO C K, BENSENOR Ι, et al. Association of adiponectin with cognitive function precedes overt diabetes in the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health: ELSA[J]. Diabetol Metab Syndr, 2018, 10: 54. doi: 10.1186/s13098-018-0354-1

    [21]

    LIU H, MA J, SUN L, et al. Relationship between cognitive impairment and serum amyloid β-protein, adiponectin, and C-reactive protein levels in type ΙΙ diabetes patients[J]. Ann Palliat Med, 2021, 10(6): 6502-6509. doi: 10.21037/apm-21-1074

    [22]

    JIAN M, KWAN J S, BUNTING M, et al. Adiponectin suppresses amyloid-β oligomer (AβO)-induced inflammatory response of microglia via AdipoR1-AMPK-NF-κB signaling pathway[J]. J Neuroinflammation, 2019, 16(1): 110. doi: 10.1186/s12974-019-1492-6

    [23]

    YAN X D, QU X S, YIN J, et al. Adiponectin ameliorates cognitive behaviors and in vivo synaptic plasticity impairments in 3xTg-AD mice[J]. J Alzheimers Dis, 2022, 85(1): 343-357. doi: 10.3233/JAD-215063

    [24]

    MIAO W, JIANG L, XU F, et al. Adiponectin ameliorates hypoperfusive cognitive deficits by boosting a neuroprotective microglial response[J]. Prog Neurobiol, 2021, 205: 102125. doi: 10.1016/j.pneurobio.2021.102125

    [25]

    HAN B, JIANG W, LIU H J, et al. Upregulation of neuronal PGC-1α ameliorates cognitive impairment induced by chronic cerebral hypoperfusion[J]. Theranostics, 2020, 10(6): 2832-2848. doi: 10.7150/thno.37119

    [26] 郭帅. 脂联素改善Aβ31-35所致小鼠海马神经细胞Bmal1异常表达及其机制研究[D]. 太原: 山西医科大学, 2020.
  • 期刊类型引用(2)

    1. 杨周雨,钟培,李可,陈劲松,李心茹. 生肌玉红膏联合柑橘黄酮片对混合痔术后患者肛门功能、创面恢复及创面组织的影响. 中国药业. 2025(07): 101-104 . 百度学术
    2. 马德华,孙晓坤,李云鹏,曹丹,王霖. 藻酸盐敷料联合黄连膏用于痔术后的临床效果. 中国中西医结合外科杂志. 2024(05): 666-670 . 百度学术

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  • 收稿日期:  2022-05-29
  • 网络出版日期:  2022-10-23

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