老年危重症患者发生再喂养综合征的危险因素回归方程的构建及干预措施分析

苏燕, 徐九云, 雷海露, 刘晓蓓

苏燕, 徐九云, 雷海露, 刘晓蓓. 老年危重症患者发生再喂养综合征的危险因素回归方程的构建及干预措施分析[J]. 实用临床医药杂志, 2024, 28(1): 123-128. DOI: 10.7619/jcmp.20232622
引用本文: 苏燕, 徐九云, 雷海露, 刘晓蓓. 老年危重症患者发生再喂养综合征的危险因素回归方程的构建及干预措施分析[J]. 实用临床医药杂志, 2024, 28(1): 123-128. DOI: 10.7619/jcmp.20232622
SU Yan, XU Jiuyun, LEI Hailu, LIU Xiaobei. Establishment of a regression equation for risk factors of refeeding syndrome in critically ill elderly patients and analysis of intervention measures[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2024, 28(1): 123-128. DOI: 10.7619/jcmp.20232622
Citation: SU Yan, XU Jiuyun, LEI Hailu, LIU Xiaobei. Establishment of a regression equation for risk factors of refeeding syndrome in critically ill elderly patients and analysis of intervention measures[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2024, 28(1): 123-128. DOI: 10.7619/jcmp.20232622

老年危重症患者发生再喂养综合征的危险因素回归方程的构建及干预措施分析

基金项目: 

安徽省高等学校省级质量工程项目 2022cxtd088

详细信息
    通讯作者:

    徐九云, E-mail: 1870381030@qq.com

  • 中图分类号: R364.2;R592;R319

Establishment of a regression equation for risk factors of refeeding syndrome in critically ill elderly patients and analysis of intervention measures

  • 摘要:
    目的 

    构建老年危重症患者发生再喂养综合征(RFS)的危险因素回归方程, 并分析相应的干预措施。

    方法 

    回顾性分析2021年1月—2023年3月重症监护室(ICU)收治的154例老年危重症患者的临床资料,根据RFS发生情况分为RFS组51例和非RFS组103例。采用Logistic回归模型分析影响发生RFS的因素; 采用受试者工作特征(ROC)曲线分析预测因子对RFS的预测价值; 构建并验证相关Logistic回归方程,拟定相关护理干预内容。

    结果 

    老年危重症患者发生RFS与急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、营养风险筛查2002(NRS2002)评分、有创机械通气、喂养前禁食时间、D-二聚体水平、营养摄入方式和喂养前血磷、血钾、血镁水平有相关性(P < 0.05)。Logistic回归分析显示, APACHE Ⅱ评分、NRS2002评分、营养摄入方式和喂养前血磷、血钾水平均为影响老年危重症患者发生RFS的独立危险因素(P < 0.05)。ROC曲线结果显示, APACHE Ⅱ评分、NRS2002评分、营养摄入方式和喂养前血磷、血钾水平和联合预测因子预测老年危重症患者发生RFS的曲线下面积(AUC)分别为0.754、0.723、0.707、0.783、0.774和0.859 (P < 0.05)。发生RFS的Logistic回归方程为L=0.085×APACHE Ⅱ评分-0.337×NRS 2002评分+ 0.537×营养摄入方式-0.776×喂养前血磷水平-0.207×喂养前血钾水平+0.942。该方程预测价值良好,可根据方程拟定针对性的护理干预措施。

    结论 

    危险因素回归方程可用于老年危重症患者RFS发生风险的临床预测,临床可根据回归方程制订相关护理干预措施,预防RFS的发生。

    Abstract:
    Objective 

    To establish a regression equation for risk factors of refeeding syndrome (RFS) in critically ill elderly patients and analyze the relevant intervention measures.

    Methods 

    Clinical materials of 154 critically ill elderly patients treated in Intensive Care Unit (ICU) from January 2021 to March 2023 were retrospectively analyzed, and they were divided into RFS group (n=51) and non-RFS group (n=103) according to incidence condition of RFS. The influencing factors of RFS were analyzed by Logistic regression model; the predictive values of predictors for RFS were analyzed by receiver operating characteristic (ROC) curve; the relevant Logistic regression equations were constructed and verified, and relevant nursing interventions were formulated.

    Results 

    The incidence of RFS in critically ill elderly patients was correlated with the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Ⅱ (APACHE Ⅱ) score, the Nutritional Risk Screening 2002 (NRS2002) score, invasive mechanical ventilation, fasting time before feeding, D-dimer level, nutritional intake methods, and pre-feeding blood phosphorus, potassium and magnesium levels (P < 0.05). Logistic regression analysis showed that APACHE Ⅱ score, NRS2002 score, nutrient intake methods and pre-feeding blood phosphorus and potassium levels were the independent risk factors of RFS in critically ill elderly patients (P < 0.05). The ROC curve results showed that the values of area under the curve (AUC) of APACHE Ⅱ score, NRS2002 score, nutritional intake methods, pre-feeding blood phosphorus and potassium levels, and the combined predictor in predicting the incidence of RFS in critically ill elderly patients were 0.754, 0.723, 0.707, 0.783, 0.774 and 0.859, respectively (P < 0.05). The Logistic regression equation for RFS was as follow: L=0.085×APACHE Ⅱ score-0.337×NRS 2002 score+0.537×nutrient intake methods-0.776×pre-feeding blood phosphorus level-0.207×pre-feeding blood potassium level+0.942. The predictive value of this equation was good, and targeted nursing interventions could be formulated based on this equation.

    Conclusion 

    The regression equation of risk factors can be used for clinical prediction of the RFS risk in critically ill elderly patients, and clinical nursing interventions can be formulated based on the regression equation to prevent the occurrence of RFS.

  • 胃癌发病率居于恶性肿瘤的第5位,病死率居于第4位[1],手术是首选治疗方案。胃解剖结构复杂,手术涉及淋巴结清扫、消化道重建等,对组织创伤大且手术时间长,术后易发生腹腔、肺部、切口感染等感染性并发症[2]。感染会促进炎性细胞因子释放,介导肿瘤免疫微环境失调,加速残余肿瘤细胞的侵袭与转移[3]。胃癌早期症状隐匿,多数患者因胃痛、消化不良、腹胀等不适症状就诊,确诊时常为胃癌晚期,这些症状亦潜在影响机体营养吸收。机体营养不良可增加胃癌患者术后感染性并发症的风险。为预防胃癌患者感染性并发症,制订全面、精准的管理方案十分必要。本研究收集胃癌患者营养评估单和临床资料并进行分析,旨在识别感染性并发症发生的风险因素并构建预测模型,以期为医护人员识别胃癌患者感染风险并制订防治措施提供参考。

    收集2017年1月—2024年7月在本院接受胃癌根治术治疗的394例胃癌患者的临床资料。纳入标准: ①病理检查确诊为原发性胃癌者; ②年龄≥18岁者; ③有术前营养评估记录,且资料完整者。排除标准: ①除胃癌外,合并其他部位原发性恶性肿瘤者; ②术前合并严重内科疾病者; ③术前已存在感染者; ④术前有化疗史者; ⑤既往有腹部手术史者; ⑥术前存在贫血、明显营养不良者。依据患者术后是否发生感染性并发症分为感染组(n=73)与非感染组(n=321)。本研究已获得本院医学伦理委员会批准(SZJY024068)。

    从患者电子病历、血液检查报告单中收集患者资料,包括年龄、体质量指数、性别、个人史、基础疾病、术前血液指标[血红蛋白、白细胞计数、白蛋白、癌胚抗原、糖类抗原199、泛免疫炎症值(PIV)]、美国麻醉医师协会(ASA)麻醉分级、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、手术方式、胃切除范围、是否联合脏器切除(如是否联合切除胰腺、肝脏、脾脏等)、手术根治程度、手术时间、术中失血量。PIV=单核细胞计数×血小板计数×中性粒细胞计数/淋巴细胞计数。

    查阅患者术前营养评估记录单,获知患者术前营养状况。所有患者术前均接受营养风险筛查2002(NRS 2002)评分评估,量表包括疾病严重程度、营养受损、年龄调整3个方面内容,分量表总分0~7分, < 3分表示无营养风险, ≥3表示存在营养风险[4]

    将患者术后住院期间出现的肺部感染、腹腔感染、泌尿系统感染以及切口感染事件定义为感染性并发症。(1) 肺部感染[5]: 出现发热(体温≥38.0 ℃)、咳痰、咳嗽或肺部听诊存在啰音,或白细胞计数>10.0×109/L, 且影像学检查发现肺部间质性改变或斑片状阴影。(2) 腹腔感染[6]: 除腹壁切口外,腹腔脏器出现直肠刺激征或腹膜刺激征,且白细胞计数>15×109/L或C反应蛋白升高,体温升高>38.5 ℃; 腹腔引流液为脓性液体并证实为腹腔内感染; 明确感染来源的吻合口漏。(3) 泌尿系统感染[7]: ①下尿路感染,出现尿急、尿频等症状,尿培养菌落计数≥1×103 CFU/mL或尿培养白细胞计数>10个/mm3; ②上尿路感染,出现乏力、肾区痛等症状,尿培养菌落计数≥1×104 CFU/mL或尿培养白细胞计数>10个/mm3; ③无症状,尿培养菌落计数≥105 CFU/mL。(4) 切口感染[8]: 切口有脓性分泌物或红肿; 切口分泌物细菌培养结果为阳性。

    采用SPSS 27.0统计学软件分析数据,计数资料采用[n(%)]表示,行χ2检验,等级资料比较采用秩和检验; 计量资料采用(x±s)表示,行t检验。采用最小绝对收缩和选择算子(LASSO)法对数据降维,采用Logistic回归分析筛选影响因素。采用R软件随机抽取70%的数据作为训练集(建立列线图模型), 30%的数据作为测试集。采用受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)、Bootstrap法进行内部数据抽样验证,并采用决策分析曲线(DCA)评估模型的价值。P < 0.05为差异有统计学意义。

    394例胃癌患者中, 73例术后发生感染性并发症,其中肺部感染39例,腹腔感染13例,泌尿系统感染12例,切口感染9例。2组年龄、吸烟史、合并糖尿病、术前营养风险、白蛋白、PIV、ASA分级、联合脏器切除、手术时间、术中出血量方面比较,差异有统计学意义(P < 0.05), 见表 1

    表  1  2组一般资料比较(x±s)[n(%)]
    一般资料 分类 感染组(n=73) 非感染组(n=321) 统计值 P
    年龄/岁 59.48±9.47 55.04±8.56 3.920 < 0.001
    体质量指数/(kg/m2) 22.75±2.59 23.09±3.04 0.855 0.377
    性别 54(73.97) 249(77.57) 0.433 0.510
    19(26.03) 72(22.43)
    饮酒史 25(34.25) 79(24.61) 2.842 0.092
    48(65.75) 242(75.39)
    吸烟史 34(46.58) 108(33.64) 4.314 0.038
    39(53.42) 213(66.36)
    合并高血压 17(23.29) 67(20.87) 0.207 0.649
    56(76.71) 254(79.13)
    合并糖尿病 25(34.25) 63(19.63) 7.329 0.007
    48(65.75) 258(80.37)
    术前营养风险 27(36.99) 71(22.12) 7.036 0.008
    46(63.01) 250(77.88)
    术前血液学指标 血红蛋白/(g/L) 124.72±8.56 123.95±8.09 0.726 0.468
    白细胞计数/(×109/L) 6.53±1.54 6.49±1.52 0.203 0.839
    白蛋白/(g/L) 35.45±3.22 36.53±4.17 2.076 0.038
    癌胚抗原/(ng/mL) 2.71±0.95 2.54±0.85 1.508 0.132
    糖类抗原199/(U/mL) 25.43±7.66 24.79±6.82 0.707 0.480
    PIV 278.51±50.98 187.55±48.76 14.260 < 0.001
    原发肿瘤直径/cm 4.34±1.13 4.21±1.08 0.920 0.358
    肿瘤分期 Ⅰ~Ⅱ期 49(67.12) 237(73.83) 1.345 0.246
    Ⅲ~Ⅳ期 24(32.88) 84(26.17)
    分化程度 高度 23(31.51) 101(31.46) 0.421 0.674
    中度 29(39.73) 145(45.17)
    低度 21(28.76) 75(23.37)
    手术方式 开腹 35(47.95) 122(38.01) 2.451 0.117
    腹腔镜 38(52.05) 199(61.99)
    ASA分级 1~2级 53(72.60) 269(83.80) 4.994 0.025
    3~4级 20(27.40) 52(16.20)
    胃切除范围 部分切除 57(78.08) 277(86.29) 3.106 0.078
    全胃切除 16(21.92) 44(13.71)
    联合脏器切除 17(23.29) 41(12.77) 5.238 0.022
    56(76.71) 280(87.23)
    根治程度 R0切除 65(89.04) 298(92.83) 1.181 0.277
    R1切除 8(10.96) 23(7.17)
    手术时间/min 258.48±52.41 217.40±36.09 8.001 < 0.001
    术中失血量/mL 179.81±45.79 166.95±40.67 2.381 0.018
      PIV: 泛免疫炎症值; ASA: 美国麻醉医师协会。
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    为避免多重线性和过度拟合,采用LASSO法对2组差异有统计学意义的指标进行进一步筛选,获取与胃癌患者术后感染性并发症的最佳相关特征,最终筛选出6个最佳相关指标(年龄、有无糖尿病、术前营养风险情况、术前PIV、联合脏器切除情况、手术时间),见图 1图 2。将上述指标纳入多因素Logistic回归分析,判断上述指标为危险因素或保护因素。结果表明,年龄、合并糖尿病、术前有营养风险、术前PIV高、联合脏器切除以及手术时间长均是胃癌根治术后感染性并发症的危险因素(P < 0.05), 见表 2

    图  1  惩罚项对系数的压缩分析
    图  2  交叉验证分析
    表  2  多因素Logistic回归分析结果
    变量 β SE Wald χ2 P OR(95%CI)
    年龄 0.593 0.284 4.359 0.037 1.809(1.037~3.158)
    合并糖尿病 0.952 0.395 5.808 0.016 2.591(1.195~5.617)
    术前有营养风险 1.339 0.477 8.973 0.005 3.815(1.498~9.718)
    术前PIV高 1.674 0.379 19.509 < 0.001 5.333(2.537~11.212)
    联合脏器切除 0.951 0.446 4.547 0.033 2.588(1.080~6.203)
    手术时间长 1.118 0.455 6.038 0.014 3.059(1.254~7.462)
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    筛选出的6个变量采用R软件运行代码抽取70%数据(训练集)建立列线图预测模型。列线图中每个因素对应的相应得分相加为总分,总分相应点垂直向下对应轴上的点即患者感染性并发症风险,见图 3。训练集中,列线图模型的AUC为0.898; 剩余30%数据(测试集)验证的AUC为0.891, 见图 4。经Bootstrap法自1 000次抽样验证显示,列线图模型在训练集和测试集验证的预测概率与实际值的平均误差分别为0.019、0.024, 表明列线图模型预测概率与实际值较接近,见图 5。DCA结果表明,列线图模型净获益高,在临床中具有一定的实用价值,见图 6

    图  3  胃癌根治术后感染性并发症风险的列线图模型
    图  4  预测模型的ROC曲线分析
    A: 训练集; B: 测试集。
    图  5  预测模型的Bootstrap验证分析
    A: 训练集; B: 测试集。
    图  6  预测模型的DCA分析
    A: 训练集; B: 测试集。

    胃癌起源于胃黏膜上皮,可随血液和淋巴管转移播散[9],因此胃癌手术涉及肿瘤切除、淋巴结清扫、消化道重建、腹腔冲洗等内容,术后感染风险高。文献[10]报道,老年胃癌患者术后感染性并发症发生率为19.6%, 且以肺部感染为主。本研究发现,年龄是胃癌术后感染性并发症发生的影响因素,与文献[11]结果一致,可能与高龄患者各项功能衰退、手术耐受力差、身体应激反应大、感染风险高有关。此外,高龄患者常伴有高血压、糖尿病等基础疾病,进一步导致体内代谢紊乱,免疫功能较低,降低免疫细胞对病原菌的清除能力[12]。本研究结果显示,合并糖尿病会增高胃癌术后感染性并发症的发生风险,原因可能是体内高血糖环境会降低巨噬细胞吞噬细菌的能力,同时高血糖环境利于病原菌定植与繁殖,因而感染风险更高。

    肿瘤会激活炎症反应,而炎症反应又会降低免疫力[13]。PIV是由单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞以及血小板计算得出的免疫炎症标志物,能够反映机体免疫与炎症反应之间的平衡状态[14]。本研究发现胃癌患者术前PIV高会增高术后感染性并发症的发生风险,与文献[15]结论相似。其机制可能为淋巴细胞减少伴随胃癌进展,导致免疫功能抑制,进而降低免疫细胞抵抗感染的能力; 单核细胞在趋化因子受体的作用下转化为肿瘤相关巨噬细胞,产生更多的炎性细胞因子; 中性粒细胞释放趋化因子,而血小板升高则进一步加剧炎症反应。因此,单核细胞、中性粒细胞、血小板计数增加与淋巴细胞计数降低的协同作用会放大体内的炎症反应,增加机体对病毒和细菌的易感性,从而导致PIV偏高者易发生感染。PIV易于获取,且用于评估胃癌术后感染性并发症的风险更全面、准确。联合脏器切除在胃癌手术中多见于全胃切除。有研究表明胃癌术中联合脏器切除会增高患者术后腹腔感染风险[16]、手术部位感染风险[17]。分析原因可能是联合脏器切除扩大了手术切除范围,增加了组织创伤,进而刺激细胞因子的释放,启动瀑布式氧化应激反应,损害免疫功能,增高感染风险。

    胃癌手术时间长会增高术后肺部、手术部位等感染风险[18-19]。分析原因可能是手术时间增加了术中出血量,导致部分患者术后免疫功能低下,还会增高胃肠道内细菌转移和侵入的概率,因此术后易发生感染。胃癌患者常因胃肠功能减弱影响营养摄入与吸收。研究[20]表明,存在营养风险的胃癌患者术后并发症发生率高于无营养风险者,与本研究结果一致。这可能是因为胃癌根治术程序复杂,手术应激大,营养储备消耗大,导致免疫功能下降,患者术后对病原菌侵袭的防御能力减弱; 胃癌术后引起的分解代谢反应迫使蛋白质分解代谢加速和氮损失,导致患者出现疲劳、食欲不振等症状[21],进一步削弱免疫力,增加感染风险。

    本研究结果显示,训练集的AUC为0.898, 测试集的AUC为0.891, 两者数值相近,证实该模型具有较强的预测能力和稳定性。同时, Bootstrap法抽样验证显示,模型预测胃癌术后感染性并发症发生概率与实际值较为贴合。DCA表明,该模型在临床实践中有较高的实用价值,进一步证实列线图模型具有较高的临床价值。列线图预测模型有助于医务人员对胃癌患者术后感染风险进行分层,从而制订和优化术后管理方案。如针对高风险人群,由护理人员协助患者翻身、叩击背部等护理; 加强手术切口护理与消毒; 定期开放导尿管进行膀胱功能锻炼,做好导尿管护理与消毒工作; 同时对存在营养风险者,给予适当营养干预。本研究模型评估的变量均为常见指标,易于在基层医院收集,有利于模型的推广应用。本研究也存在一定局限性: ①仅回顾性收集了一家医院的胃癌患者数据,代表性有限; ②虽然基于LASSO法采用多因素Logistic回归分析筛选影响指标的过程能够有效降低模型的过拟合风险,但有时会因纳入因素较少而影响模型的可靠性。因此,未来需采用前瞻性设计、多中心研究,并纳入更多因素进行探讨。

    综上所述,胃癌患者根治术后感染性并发症风险与年龄、合并糖尿病、术前营养风险、PIV高、联合脏器切除以及手术时间长相关,构建预测模型能有效评估感染性并发症风险。

  • 图  1   各变量及联合预测因子预测老年危重症患者发生RFS的ROC曲线

    A: 各变量预测老年危重症患者发生RFS的价值; B: 各变量联合预测老年危重症患者发生RFS的价值。

    表  1   RFS组和非RFS组一般资料比较(x±s)[n(%)]

    指标 分类 RFS组(n=51) 非RFS组(n=103) t/χ2 P
    年龄/岁 76.27±7.52 77.19±6.35 0.795 0.428
    性别 34(66.67) 71(68.93) 0.081 0.776
    17(33.33) 32(31.07)
    APACHE Ⅱ评分/分 20.12±4.26 18.32±4.07 2.543 0.012
    NRS2002评分/分 4.31±0.90 4.72±1.19 2.171 0.031
    有创机械通气 32(62.75) 41(39.81) 7.199 0.007
    19(37.25) 62(60.19)
    重症肺炎 27(52.94) 63(61.17) 0.950 0.330
    24(47.06) 40(38.83)
    糖尿病病史 9(17.65) 24(23.30) 0.648 0.421
    42(82.35) 79(76.70)
    喂养前是否使用胰岛素 5(9.80) 13(12.62) 0.262 0.609
    46(90.20) 90(87.38)
    喂养前是否使用利尿剂 13(25.49) 39(37.86) 2.335 0.126
    38(74.51) 64(62.14)
    血清白蛋白浓度/(g/L) 32.41±5.01 32.73±4.68 0.390 0.697
    喂养前禁食时间/h 35.86±10.19 30.93±7.45 3.408 0.001
    D-二聚体/(mg/L) 4.64±0.81 4.00±0.26 7.314 <0.001
    喂养途径 鼻管 39(76.47) 80(77.67) 0.028 0.867
    经口 12(23.53) 23(22.33)
    营养摄入方式 TEN 28(54.90) 74(71.84) 4.378 0.036
    PN 23(45.10) 29(28.16)
    是否使用维生素B1、硫胺素 3(5.88) 1(0.97) 0.106
    48(94.12) 102(99.03)
    营养液类型 短肽型 8(15.69) 13(12.62) 0.272 0.602
    整蛋白型 43(84.31) 90(87.38)
    喂养热量 标准 11(21.57) 16(15.53) 0.859 0.354
    限制 40(78.43) 87(84.47)
    喂养前血磷/(mmol/L) 1.00±0.36 1.24±0.47 3.208 0.002
    喂养前血钾/(mmol/L) 3.85±0.69 4.13±0.58 2.645 0.009
    喂养前血镁/(mmol/L) 0.84±0.13 0.90±0.16 2.324 0.021
    APACHE Ⅱ评分: 急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分; NRS2002评分: 营养风险筛查2002评分;
    TEN: 完全肠内营养; PN: 联合肠外营养。
    下载: 导出CSV

    表  2   老年危重症患者发生RFS的Logistic回归分析

    因素 β SE Wald χ2 Exp(B) P 95%CI
    APACHE Ⅱ评分 0.085 0.040 4.601 1.089 0.032 1.007~1.177
    NRS2002评分 -0.337 0.155 4.719 0.714 0.030 0.526~0.968
    有创机械通气 -0.459 0.425 1.168 0.632 0.280 0.275~1.453
    喂养前禁食时间 0.003 0.004 0.809 1.003 0.368 0.996~1.010
    D-二聚体 0.051 0.041 1.608 1.053 0.205 0.972~1.140
    营养摄入方式 0.537 0.216 6.190 1.711 0.013 1.121~2.613
    喂养前血磷 -0.776 0.441 3.096 0.460 0.028 0.194~1.092
    喂养前血钾 -0.207 0.280 0.547 0.813 0.031 0.469~1.408
    喂养前血镁 -1.161 1.045 1.234 0.313 0.897 0.040~2.428
    常量 0.942
    下载: 导出CSV

    表  3   各变量及联合预测因子预测老年危重症患者发生RFS的ROC曲线特征

    一般资料 AUC SE 敏感度/% 特异度/% 截断值 95%CI P
    APACHE Ⅱ评分 0.754 0.041 64.71 73.79 19.21分 0.678~0.819 <0.001
    NRS2002评分 0.723 0.041 76.47 66.99 4.32分 0.645~0.792 <0.001
    营养摄入方式 0.707 0.039 54.90 86.41 0.628~0.777 <0.001
    喂养前血磷 0.783 0.038 66.67 78.64 0.86 mmol/L 0.710~0.845 <0.001
    喂养前血钾 0.774 0.046 62.75 85.44 3.94 mmol/L 0.700~0.837 <0.001
    联合预测因子 0.859 0.032 82.58 62.58 0.13 0.794~0.910 <0.001
    下载: 导出CSV
  • [1]

    REBER E, FRIEDLI N, VASILOGLOU M F, et al. Management of refeeding syndrome in medical inpatients[J]. J Clin Med, 2019, 8(12): 2202. doi: 10.3390/jcm8122202

    [2]

    FRIEDLI N, ODERMATT J, REBER E, et al. Refeeding syndrome: update and clinical advice for prevention, diagnosis and treatment[J]. Curr Opin Gastroenterol, 2020, 36(2): 136-140. doi: 10.1097/MOG.0000000000000605

    [3]

    SILVA A D, NIGHTINGALE J M D. Refeeding syndrome: physiological background and practical management[J]. Frontline Gastroenterol, 2020, 11(5): 404-409. doi: 10.1136/flgastro-2018-101065

    [4] 魏萌, 吴允孚. 再喂养综合征的研究进展[J]. 肠外与肠内营养, 2020, 27(4): 243-247.
    [5]

    CIOFFI I, PONZO V, PELLEGRINI M, et al. The incidence of the refeeding syndrome. A systematic review and meta-analyses of literature[J]. Clin Nutr, 2021, 40(6): 3688-3701. doi: 10.1016/j.clnu.2021.04.023

    [6] 颜冉冉, 张立文, 杨莹, 等. ICU患者再喂养综合征风险预测指标研究进展[J]. 中华危重病急救医学, 2021, 33(11): 1397-1400. doi: 10.3760/cma.j.cn121430-20210222-00272
    [7] 顾玉洁, 郑玉琳, 刘时娟. 基于Logistic回归方程分析老年结肠癌患者腹腔镜术后POCD风险的危险因素及干预策略[J]. 湖南师范大学学报: 医学版, 2022, 19(5): 118-121.
    [8] 徐阳, 吴淑璐, 张杰, 等. ICU再喂养综合征早期危险因素的探查及模型预测[J]. 临床急诊杂志, 2023, 24(1): 35-40.
    [9] 王峻. 常见急危重症诊疗指南[M]. 太原: 山西科学技术出版社, 2008: 34-39.
    [10] 龙兴霞, 姚梅琪, 姚金兰, 等. ICU肠内营养患者再喂养综合征发生现状及影响因素研究[J]. 中华护理杂志, 2021, 56(6): 818-823.
    [11]

    DA SILVA J S V, SERES D S, SABINO K, et al. ASPEN consensus recommendations for refeeding syndrome[J]. Nutr Clin Pract, 2020, 35(2): 178-195. doi: 10.1002/ncp.10474

    [12]

    NGUYEN P, SCHLÖGL H, SELIG L, et al. Refeeding syndrome: Pathophysiology, treatment and which rheumatic patients are particularly at risk[J]. Z Rheumatol, 2021, 80(3): 263-269. doi: 10.1007/s00393-020-00952-7

    [13]

    GALLAGHER D, PARKER A, SAMAVAT H, et al. Prophylactic supplementation of phosphate, magnesium, and potassium for the prevention of refeeding syndrome in hospitalized individuals with anorexia nervosa[J]. Nutr Clin Pract, 2022, 37(2): 328-343. doi: 10.1002/ncp.10786

    [14]

    MA H A, BANDOS A I, GUR D. On the use of partial area under the ROC curve for comparison of two diagnostic tests[J]. Biometrical J, 2015, 57(2): 304-320. doi: 10.1002/bimj.201400023

    [15] 余昆容, 李梅, 王玉娥, 等. 不常规监测胃残余量对持续肠内营养的危重症患者喂养并发症及摄入热量影响的Meta分析[J]. 中国实用护理杂志, 2019, 35(30): 2395-2401. doi: 10.3760/cma.j.issn.1672-7088.2019.30.015
    [16] 林媛, 温群, 曾兰兰, 等. 神经外科危重病人营养风险筛查及肠内营养支持对临床结局的影响[J]. 现代消化及介入诊疗, 2022(A01): 645-645.
    [17] 金玉娟, 祝晓娟, 柏慧华, 等. 危重症营养风险评分在重症脑血管病营养评价和病情预警中的应用[J]. 心脑血管病防治, 2022, 22(2): 73-77.
    [18] 浙江省医师协会营养医师专业委员会, 浙江省临床营养中心, 浙江省医学会肠外肠内营养学分会, 等. 营养风险筛查疾病严重程度评分专家共识[J]. 浙江医学, 2022, 44(13): 1351-1355, 1361.
    [19] 王晓丝, 岳建新, 栗雪琪, 等. 营养不良通用筛查工具对酒依赖住院患者营养不良风险的评估[J]. 实用临床医药杂志, 2021, 25(5): 30-32, 44. doi: 10.7619/jcmp.20200909
    [20] 李娟, 朱莺莺, 刘莉莉. 可溶性基质裂解素2及急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ可评估老年急性呼吸窘迫综合征患者的预后[J]. 内科急危重症杂志, 2021, 27(3): 213-216.
    [21] 王虹, 杨德兴, 王强, 等. ICU脓毒症患者发生再喂养综合征的危险因素分析及预测模型建立[J]. 昆明医科大学学报, 2022, 43(11): 44-51.
    [22] 韩欣怡, 马秀娟, 李娜, 等. 危重病人再喂养综合征的研究进展[J]. 护理研究, 2022, 36(18): 3309-3313.
    [23] 林丽, 唐雪, 王蓓蓓, 等. 集束化护理干预对老年危重症患者行无肝素连续性肾脏替代治疗的影响[J]. 实用临床医药杂志, 2017, 21(14): 40-43. doi: 10.7619/jcmp.201714012
    [24] 刘佳翠, 张丹. 护理流程优化对急危重症老年患者急救效果的探讨[J]. 检验医学与临床, 2015, 12(11): 1636-1637. doi: 10.3969/j.issn.1672-9455.2015.11.060
    [25] 李建军, 郑金英, 徐小华, 等. 不同营养支持方式对重症急性胰腺炎的临床指标、疼痛评分及焦虑抑郁情绪的影响[J]. 检验医学与临床, 2021, 18(23): 3424-3427, 3431.
    [26] 申彦梅. ICU肠内营养患者应用前馈控制护理的干预效果[J]. 川北医学院学报, 2021, 36(3): 394-396.
    [27] 邱昌翠, 于晓丽, 冯亚婷, 等. ICU营养支持患者再喂养综合征风险评估及预防干预研究[J]. 护理学报, 2022, 29(7): 57-62.
  • 期刊类型引用(1)

    1. 邹小翠,毛孝容,王利学,杨小娟,文青. 重症患者再喂养综合征发生率及影响因素的Meta分析. 中华护理杂志. 2024(21): 2640-2648 . 百度学术

    其他类型引用(0)

图(1)  /  表(3)
计量
  • 文章访问数:  126
  • HTML全文浏览量:  28
  • PDF下载量:  10
  • 被引次数: 1
出版历程
  • 收稿日期:  2023-08-16
  • 修回日期:  2023-10-15
  • 网络出版日期:  2024-01-22
  • 刊出日期:  2024-01-14

目录

/

返回文章
返回