Efficacy of Xingpi Huazhuo Prescription in treating pre-diabetic patients with phlegm-dampness constitution and its influences on blood glucose and renal function indexes
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摘要:目的
探讨醒脾化浊方治疗糖尿病前期痰湿体质患者的效果及对血糖水平和肾功能指标的影响。
方法选取2021年1月—2023年12月医院收治的104例糖尿病前期痰湿体质患者为研究对象, 采用随机数字表法将其分为西药组(n=52)和联合组(n=52)。西药组接受二甲双胍治疗，联合组接受二甲双胍联合醒脾化浊方治疗。记录治疗3个月后的临床疗效，比较治疗前和治疗3个月后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)]水平。
结果治疗3个月后，联合组临床治疗总有效率高于西药组，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗3个月后, 2组患者FPG、HbA1c、2 hPG水平均降低，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗3个月后, 2组患者TG、TC、LDL-C水平较治疗前下降，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P < 0.05); 2组患者HDL-C水平升高，且联合组高于西药组，差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗3个月后，患者Scr、BUN、β2-MG水平均降低，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P < 0.05)。
结论在糖尿病前期痰湿体质患者中，二甲双胍联合醒脾化浊方能够有效改善患者血糖指标水平，并发挥肾脏保护作用。
Abstract:ObjectiveTo investigate the efficacy of Xingpi Huazhuo Prescription in treating pre-diabetic patients with phlegm-damp constitution and its impacts on blood glucose levels and renal function indicators.
MethodsA total of 104 pre-diabetic patients with phlegm-damp constitution admitted to the hospital between January 2021 and December 2023 were selected and randomly divided into western medicine group (n=52) and combined group (n=52) using a random number table method. The western medicine group received metformin treatment, while the combined group received metformin combined with Xingpi Huazhuo Prescription. Clinical efficacy was recorded after 3 months of treatment, and blood glucose indexes such as [fasting blood glucose (FPG), glycated hemoglobin (HbA1c), and 2-h plasma glucose (2 hPG)] levels, lipid indicators[triglycerides (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)], and renal function indicators [serum creatinine (Scr), urea nitrogen (BUN), β2-microglobulin (β2-MG)] were compared before and after 3 months of treatment.
ResultsAfter 3 months of treatment, the total clinical effectiveness in the combined group was higher than that in the western medicine group (P < 0.05). After 3 months of treatment, the levels of FPG, HbA1c, and 2 hPG decreased in both groups, and the combined group showed lower levels than the western medicine group (P < 0.05). After 3 months of treatment, the levels of TG, TC, and LDL-C decreased in both groups compared with before treatment, and the combined group showed lower levels than the western medicine group (P < 0.05); the levels of HDL-C increased in both groups, and the combined group showed higher levels than the western medicine group (P < 0.05). After 3 months of treatment, the levels of Scr, BUN, and β2-MG decreased in both groups, with the combined group showing lower levels than the western medicine group (P < 0.05).
ConclusionIn pre-diabetic patients with phlegm-damp constitution, metformin combined with Xingpi Huazhuo Prescription can effectively improve blood glucose levels and exert renal protective effects.
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2型糖尿病(T2DM)是一种慢性代谢性疾病，特征为葡萄糖清除能力异常、持续高血糖及胰岛素敏感性降低。糖尿病前期通常会出现糖耐量受损和空腹血糖受损，约70%的糖尿病前期患者易发展为2型糖尿病(T2DM)[1-3]。目前，患者可服用双胍类和磺脲类药物进行治疗，需规律服药以维持血糖水平，但易导致低血糖、乳酸酸中毒及体质量增加等不良反应，单独使用西药往往难以达到理想疗效[4]。中医将糖尿病归属于“脾瘅”“食郁”等范畴[5], 基于整体观念及治未病理念，强调辨证施治和个体化治疗方案。目前，醒脾化浊方治疗糖尿病前期的临床研究尚显不足。本研究探讨醒脾化浊方对糖尿病前期痰湿体质患者的影响，现报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
选取2021年1月—2023年12月医院收治的104例糖尿病前期痰湿体质患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为西药组(n=52)和联合组(n=52)。纳入标准: ①符合糖尿病前期西医诊断标准[6]者; ②中医辨证为痰湿体质[7]者; ③年龄≥18岁者; ④患者及家属对本研究知情同意。排除标准: ①伴有心、肝、肾等重要脏器疾病者; ②患有严重精神类疾病者; ③伴有急性感染性疾病者; ④对本研究药物过敏者。本研究经医学伦理委员会批准。2组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性，见表 1。
表 1 2组一般资料比较(x±s)[n(%)]组别 性别 年龄/岁 病程/月 体质量指数/(kg/m2) 男 女 联合组(n=52) 37(71.15) 15(28.85) 42.58±3.62 8.94±0.52 25.34±3.22 西药组(n=52) 32(61.54) 20(38.46) 43.10±3.75 9.05±0.57 25.71±3.41 1.2 方法
西药组口服二甲双胍(丹东医创药业有限责任公司生产; 国药准字H21022377), 0.5 g/次, 3次/d。联合组在西药组基础上联用醒脾化浊方。药方组成: 党参15 g、麸炒白术30 g、茯苓30 g、半夏10 g、陈皮10 g、炙甘草5 g、薏苡仁30 g、炒苍术10 g、佩兰10 g。采用500 mL水煎，取汁300 mL, 分2次口服。2组均治疗3个月。
1.3 观察指标
1.3.1 临床疗效
治疗3个月后对临床疗效进行评估。显效是指临床症状、体征明显改善，空腹血糖(FPG)＜6.1 mmol/L, 餐后2 h血糖(2 hPG)＜7.8 mmol/L, 糖化血红蛋白(HbA1c)＜6.1%; 有效是指临床症状、体征均有好转, FPG＜7.0 mmol/L, 2 hPG＜1.1 mmol/L, HbAlc为6.1%~6.5%; 无效是指不符合上述标准[8]。
1.3.2 血糖指标
采用葡萄糖氧化酶法检测治疗前后FPG、HbA1c、2 hPG水平。
1.3.3 血脂指标
采用全自动生化分析仪检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。
1.3.4 肾功能指标
检测患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平。
1.4 统计学分析
采用SPSS 23.0软件对数据进行分析，计量资料以(x±s)表示，行t检验; 计数资料以[n(%)]表示，行χ2或Z检验, P＜0.05表示差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 临床疗效
治疗3个月后，联合组临床治疗总有效率高于西药组，差异有统计学意义(P＜0.05), 见表 2。
表 2 2组临床疗效比较[n(%)]组别 n 显效 有效 无效 总有效 联合组 52 29(55.77) 19(36.54) 4(7.69) 48(92.31)* 西药组 52 17(32.69) 22(42.31) 13(25.00) 39(75.00) 与西药组比较, * P＜0.05。 2.2 2组血糖指标比较
治疗3个月后, 2组患者FPG、HbA1c、2 hPG水平均降低，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P＜0.05), 见表 3。
表 3 2组血糖指标比较(x±s)组别 n FPG/(mmol/L) HbA1c/% 2 hPG/(mmol/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 6.58±0.19 6.03±0.11*# 6.56±0.16 5.94±0.05*# 8.73±0.84 7.92±0.76*# 西药组 52 6.54±0.18 6.29±0.13* 6.60±0.19 6.21±0.07* 8.75±0.89 8.25±0.80* FPG: 空腹血糖; 2 hPG: 餐后2 h血糖; HbA1c: 糖化血红蛋白。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。 2.3 2组血脂指标比较
治疗3个月后, 2组患者TG、TC、LDL-C水平较治疗前下降，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P＜0.05); 2组患者HDL-C水平升高，且联合组高于西药组，差异有统计学意义(P＜0.05), 见表 4。
表 4 2组血脂指标水平比较(x±s)组别 n TG/(mmol/L) TC/(mmol/L) LDL-C/(mmol/L) HDL-C/(μmol/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 0.82±0.12 0.57±0.06*# 2.67±0.31 2.30±0.23*# 2.89±0.22 2.31±0.15*# 703.56±21.34 756.61±27.61*# 西药组 52 0.80±0.11 0.68±0.08* 2.69±0.32 2.42±0.27* 2.90±0.24 2.49±0.18* 705.48±21.59 742.15±25.17* TG: 甘油三酯; TC: 总胆固醇; LDL-C: 低密度脂蛋白胆固醇; HDL-C: 高密度脂蛋白胆固醇。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。 2.4 2组肾功能指标比较
治疗3个月后，患者Scr、BUN、β2-MG水平均降低，且联合组低于西药组，差异有统计学意义(P＜0.05), 见表 5。
表 5 2组肾功能指标比较(x±s)组别 n Scr/(μmol/L) BUN/(mmol/L) β2-MG/(mg/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 113.54±5.24 88.95±3.58*# 6.23±0.67 4.10±0.42*# 6.21±0.50 4.29±0.32*# 西药组 52 112.27±5.57 96.61±3.94* 6.41±0.69 5.16±0.51* 6.16±0.48 4.93±0.41* Scr: 血肌酐; BUN: 尿素氮; β2-MG: β2-微球蛋白。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。 3. 讨论
痰湿体质患者脾虚是关键病机，脾虚则运化失常，痰浊水湿内聚，中医以健脾益气、清热除湿为主要治则[9]。痰湿体质的糖尿病前期患者临床表现为口甜腻、饮水量增多、食欲亢进等[10]。醒脾化浊方中党参可补益肺、脾、肾之气，生津止渴; 白术补气健脾，燥湿利水; 茯苓健脾安神、益肾、利水祛湿; 半夏燥湿化痰、消痞散结; 陈皮健脾开胃、燥湿化痰; 炙甘草具有补气养阴、清热生津的功效; 薏苡仁具有利水渗湿、健脾止泻之效; 炒苍术可燥湿健脾、祛风除湿；佩兰和中化湿、醒脾开胃，诸药共奏益气健脾、化痰祛湿之功。
现代药理学研究[11]发现，槲皮素是一种黄酮类化合物，目前已知含有槲皮素的中药有100余种，本研究中使用的醒脾化浊方中党参、茯苓等中药均富含槲皮素。在糖尿病斑马鱼模型中，槲皮素通过调节同型半胱氨酸途径、抑制脂质过氧化、清除自由基等发挥降糖作用。甘草富含20余种三萜类化合物和300余种黄酮类化合物，其中甘草素、异甘草素、甘草苷等通过调节磷脂酰肌醇3′-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、核因子-κB(NF-κB)等信号通路发挥调节糖代谢异常的作用。JIA W J等[12]研究指出，在糖尿病小鼠蔗糖、麦芽糖、淀粉耐受性测定中，党参提取物对α-葡萄糖苷酶和酵母α-糖苷酶具有较强的抑制活性作用，可显著降低餐后血糖水平。茯苓是我国批准的降糖药物之一，含有三萜类和多糖类化合物，能够增强β细胞功能，增强胰岛素敏感性，降低餐后血糖水平。
肾为五脏阴阳之本，具有藏精纳气、主水液代谢之功能。高血糖环境可导致肾细胞损伤，进而引发肾小球滤过功能障碍，最终造成肾小球硬化和肾小管间质纤维化[13]。因此，对于糖尿病前期患者而言，不仅需调整饮食及控制血糖、血压和血脂，还应选择具有保护和改善肾功能作用的药物进行治疗。本研究结果显示，联合治疗后，患者肾功能指标均得到有效改善。首先，足细胞是肾小球血液滤过屏障的重要组成部分，其损伤是肾小球硬化的主要因素之一。醒脾化浊方中陈皮所含的橙皮苷能够修复足细胞，抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)/整合素连接激酶(ILK)/Akt信号通路，减少足细胞表面蛋白表达的异常变化[14]。其次，槲皮素能够抑制TGF-β1和血清结缔组织生长因子(CTGF)的过度表达，从而改善肾功能。再次，槲皮素还能通过激活Hippo通路抑制系膜细胞增殖，对肾脏具有保护作用。最后，茯苓中的茯苓多糖可促进Klotho蛋白的表达，从而保护肾脏功能[15]。
综上所述，糖尿病前期的影响因素包括腹部肥胖、血脂异常等，其中TG、HDL-C等血脂指标与胰岛素抵抗密切相关，对糖尿病前期患者具有较高的诊断价值[16]。在糖尿病前期痰湿体质患者中，二甲双胍联合醒脾化浊方能够有效改善患者血糖指标水平，并发挥肾脏保护作用。
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表 1 2组一般资料比较(x±s)[n(%)]
组别 性别 年龄/岁 病程/月 体质量指数/(kg/m2) 男 女 联合组(n=52) 37(71.15) 15(28.85) 42.58±3.62 8.94±0.52 25.34±3.22 西药组(n=52) 32(61.54) 20(38.46) 43.10±3.75 9.05±0.57 25.71±3.41 
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表 2 2组临床疗效比较[n(%)]
组别 n 显效 有效 无效 总有效 联合组 52 29(55.77) 19(36.54) 4(7.69) 48(92.31)* 西药组 52 17(32.69) 22(42.31) 13(25.00) 39(75.00) 与西药组比较, * P＜0.05。
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表 3 2组血糖指标比较(x±s)
组别 n FPG/(mmol/L) HbA1c/% 2 hPG/(mmol/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 6.58±0.19 6.03±0.11*# 6.56±0.16 5.94±0.05*# 8.73±0.84 7.92±0.76*# 西药组 52 6.54±0.18 6.29±0.13* 6.60±0.19 6.21±0.07* 8.75±0.89 8.25±0.80* FPG: 空腹血糖; 2 hPG: 餐后2 h血糖; HbA1c: 糖化血红蛋白。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。
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表 4 2组血脂指标水平比较(x±s)
组别 n TG/(mmol/L) TC/(mmol/L) LDL-C/(mmol/L) HDL-C/(μmol/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 0.82±0.12 0.57±0.06*# 2.67±0.31 2.30±0.23*# 2.89±0.22 2.31±0.15*# 703.56±21.34 756.61±27.61*# 西药组 52 0.80±0.11 0.68±0.08* 2.69±0.32 2.42±0.27* 2.90±0.24 2.49±0.18* 705.48±21.59 742.15±25.17* TG: 甘油三酯; TC: 总胆固醇; LDL-C: 低密度脂蛋白胆固醇; HDL-C: 高密度脂蛋白胆固醇。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。
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表 5 2组肾功能指标比较(x±s)
组别 n Scr/(μmol/L) BUN/(mmol/L) β2-MG/(mg/L) 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 治疗前 治疗3个月后 联合组 52 113.54±5.24 88.95±3.58*# 6.23±0.67 4.10±0.42*# 6.21±0.50 4.29±0.32*# 西药组 52 112.27±5.57 96.61±3.94* 6.41±0.69 5.16±0.51* 6.16±0.48 4.93±0.41* Scr: 血肌酐; BUN: 尿素氮; β2-MG: β2-微球蛋白。与治疗前比较, * P＜0.05; 与西药组比较, #P＜0.05。
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