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赵映敏, 李述庭, 郑大同. 小于胎龄新生幼鼠肝脏组织IGFs基因表达的变化[J]. 实用临床医药杂志, 2001, (4): 300-302. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2001.04.009
引用本文: 赵映敏, 李述庭, 郑大同. 小于胎龄新生幼鼠肝脏组织IGFs基因表达的变化[J]. 实用临床医药杂志, 2001, (4): 300-302. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2001.04.009
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RESEARCH ON THE CHANGES OF HEPATIC IGFS GENE EXPRESSIONS IN SMALL FOR GESTATIONAL AGE RATS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2001, (4): 300-302. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2001.04.009
Citation: RESEARCH ON THE CHANGES OF HEPATIC IGFS GENE EXPRESSIONS IN SMALL FOR GESTATIONAL AGE RATS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2001, (4): 300-302. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2001.04.009
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小于胎龄新生幼鼠肝脏组织IGFs基因表达的变化

RESEARCH ON THE CHANGES OF HEPATIC IGFS GENE EXPRESSIONS IN SMALL FOR GESTATIONAL AGE RATS

    摘要
  • 摘要: 目的:在宫内发育迟缓(IUGR)模型的基础上,测定小于胎龄(SGA)新生幼鼠肝脏组织胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其结合蛋白(IGFBPs)的基因表达变化,以阐明它们在发病中的作用.方法:子宫动脉结扎(UAL)建立IUGR模型,用逆转录(RT)-PCR分析SGA新生幼鼠肝脏组织IGF-Ⅰ、IGFBPsmiRNA表达变化.结果:轻度SGA肝脏组织IGF-ⅠmRNA水平无明显改变,IGFBP1 mRNA水平升高,重度SGA同时伴有IGF-Ⅰ mRNA水平下降,IGFBP1、IGFBP2 mRNA水平上升.结论:肝脏组织IGF系统基因表达异常可能是胎儿宫内生长发育迟缓的重要病因之一.

     

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