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陈海建, 范国荣. 盐酸西替利嗪的人体药代动力学研究[J]. 实用临床医药杂志, 2002, (2): 133-134,136. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2002.02.016
引用本文: 陈海建, 范国荣. 盐酸西替利嗪的人体药代动力学研究[J]. 实用临床医药杂志, 2002, (2): 133-134,136. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2002.02.016
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STUDY ON BIOEQUIVALENCE OF CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2002, (2): 133-134,136. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2002.02.016
Citation: STUDY ON BIOEQUIVALENCE OF CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2002, (2): 133-134,136. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2002.02.016
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盐酸西替利嗪的人体药代动力学研究

STUDY ON BIOEQUIVALENCE OF CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS

    摘要
  • 摘要: 目的:用进口盐酸西替利嗪片(A)为对照品,评价片剂B的相对生物利用度和生物等效.方法:采用随机交叉分组试验设计,10名健康成年男性受试者分别口服单剂量20mg测试品和对照品,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究.结果:对照品和测试品的tmax分别为(1.72±0.39)h和(1.65±0.55)h,Cmax分别为(613±121.7)ng/ml和(597±119.8)ng/ml,AUC0～24分别为(2 855.1±528.3)h*ng/ml和(3 016.4±702.8)h*ng/ml,t1/2分别为(11.5±2.7)h和(12.0±2.9)h;片剂B相对A的平均生物利用度为(100.2±7.4)%.结论:测试片剂B与对照片剂A具生物等效性.

     

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