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张恒柱, 李耀华, 武永康, 夏之柏. 米非司酮抑制人脑膜瘤生长作用机制的体内实验研究[J]. 实用临床医药杂志, 2003, (3): 246-248. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2003.03.018
引用本文: 张恒柱, 李耀华, 武永康, 夏之柏. 米非司酮抑制人脑膜瘤生长作用机制的体内实验研究[J]. 实用临床医药杂志, 2003, (3): 246-248. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2003.03.018
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THE MECHANISMS OF MIFEPRISTONE'S ANTITUMOR EFFECTS ON HUMAN MENINGIOMA CELLS IN VIVO[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2003, (3): 246-248. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2003.03.018
Citation: THE MECHANISMS OF MIFEPRISTONE'S ANTITUMOR EFFECTS ON HUMAN MENINGIOMA CELLS IN VIVO[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2003, (3): 246-248. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2003.03.018
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米非司酮抑制人脑膜瘤生长作用机制的体内实验研究

THE MECHANISMS OF MIFEPRISTONE'S ANTITUMOR EFFECTS ON HUMAN MENINGIOMA CELLS IN VIVO

    摘要
  • 摘要: 目的探索米非司酮抑制人脑膜瘤生长的作用机制.方法应用裸鼠肾包膜下法建立人脑膜瘤动物模型.采用实验剂量的米非司酮皮下用药,而对照组只注射溶剂,28 d后将肿瘤生长率作统计学分析.原始标本用免疫组化SP法检测孕激素受体(PR);增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化法检测细胞增殖情况;电镜观察用药前后的肿瘤细胞超微结构改变.结果实验组与对照组之间有显著性差异(P＜0.01),免疫组化、PCNA免疫组化以及电镜的结果表明米非司酮可明显抑制脑膜瘤细胞的增殖.结论米非司酮可能是通过阻断PR/糖皮质激素受体(GR)而对人脑膜瘤有明显的生长抑制作用.

     

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