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田芳, 刘丹, 胡茂志, 龚卫娟, 季明春. 人免疫球蛋白受体FcγRIIa的基因克隆及在K562细胞的表达[J]. 实用临床医药杂志, 2006, (3): 36-39. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2006.03.012
引用本文: 田芳, 刘丹, 胡茂志, 龚卫娟, 季明春. 人免疫球蛋白受体FcγRIIa的基因克隆及在K562细胞的表达[J]. 实用临床医药杂志, 2006, (3): 36-39. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2006.03.012
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TIAN Fang, LIU Dan, HU Mao-zhi, GONG Wei-juan, JI Ming-chun. CLONING HUMAN FcγRIIa AND EXPRESSION ON K562 CELLS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2006, (3): 36-39. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2006.03.012
Citation: TIAN Fang, LIU Dan, HU Mao-zhi, GONG Wei-juan, JI Ming-chun. CLONING HUMAN FcγRIIa AND EXPRESSION ON K562 CELLS[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2006, (3): 36-39. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2006.03.012
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人免疫球蛋白受体FcγRIIa的基因克隆及在K562细胞的表达

CLONING HUMAN FcγRIIa AND EXPRESSION ON K562 CELLS

    摘要
  • 摘要: 目的将外源人免疫球蛋白IgGFc段Ⅱ型受体CD32a分子表达于K562细胞表面,为构建人工抗原递呈细胞提供重要前提.方法自U937细胞RT-PCR得到CD32a的cDNA基因,与T载体连接后亚克隆入表达载体pcDNA3.1(+).经测序后利用脂质体介导的转染将CD32a分子表达在K562细胞的表面.结果构建的T载体测序后, Genebank比对证实为CD32a的cDNA分子,免疫荧光和流式细胞仪结果均说明CD32a分子在K562细胞得到表达(96.9%).结论获得的人工构建的表达人免疫球蛋白IgGFc受体的K562细胞,完成人工抗原递呈细胞制备的首要步骤.

     

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