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赵敏. 奥沙拉秦合成新路线[J]. 实用临床医药杂志, 2009, (21): 60-61. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2009.21.023
引用本文: 赵敏. 奥沙拉秦合成新路线[J]. 实用临床医药杂志, 2009, (21): 60-61. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2009.21.023
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奥沙拉秦合成新路线

    摘要
  • 摘要: 奥沙拉秦 (OLZ)化学名为3,3,-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸钠),为治疗溃疡性结肠炎药物,于1989年在丹麦上市1.奥沙拉秦在胃及小肠中不被吸收也不分解,到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子5-氮基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑制前列腺素合成抑制炎症介质白三烯的形成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿,发挥抗炎作用2-3.

     

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