苑珩珩, 白玉贤, 孙秀威, 周建华, 韩宇, 魏孝礼. 还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察[J]. 实用临床医药杂志, 2011, (11): 47-50. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2011.11.015
引用本文: 苑珩珩, 白玉贤, 孙秀威, 周建华, 韩宇, 魏孝礼. 还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察[J]. 实用临床医药杂志, 2011, (11): 47-50. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2011.11.015
YUAN Heng-heng, BAI Yu-xian, SUN Xiu-wei, ZHOU Jian-hua, HAN Yu, WEI Xiao-li. Clinical observation of the prevention against neurotoxicity related to Oxaliplatin with use of reduced glutathione[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2011, (11): 47-50. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2011.11.015
Citation: YUAN Heng-heng, BAI Yu-xian, SUN Xiu-wei, ZHOU Jian-hua, HAN Yu, WEI Xiao-li. Clinical observation of the prevention against neurotoxicity related to Oxaliplatin with use of reduced glutathione[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2011, (11): 47-50. DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2011.11.015

还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察

Clinical observation of the prevention against neurotoxicity related to Oxaliplatin with use of reduced glutathione

  • 摘要: 目的 探讨用还原型谷胱甘肽(GSH)预防及减轻奥沙利铂(OXL)引起急慢性神经毒性的临床应用价值.方法 106例结肠癌术后使用FOLFOX4方案辅助化疗的患者,随机分为两组,一组在使用OXL化疗前后给予GSH,另一组不给予GSH,观察两组患者急慢性神经毒性的发生率和发生程度,分析两组患者的中位无进展生存时间(PFS)是否有差异.结果 急性神经毒性在试验组总的发生率为88.8%,对照组为90.3%(P值=0.801),两组间差异无统计学意义.慢性神经毒性治疗组总发生率为88.9%,显著低于对照组的100%(P<0.05),随着OXL累积剂量的增加,神经毒性的发生率也增加.治疗组与对照组中位随访46.0个月和46.5个月后,中位PFS分别为51.8个月与49.2个月(P值=0.848),差异无统计学意义.结论 在OXL治疗前后使用GSH可以减轻慢性神经毒性的发生率和程度,而对急性神经毒性无影响.GSH不影响OXL的治疗疗效,对患者的中位PFS无影响.

     

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