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ZHOU Changhuai, SHI Guanglian. Efficiency evaluation of mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder in treatment of patients with ulcerative colitis[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, 23(21): 92-94. DOI: 10.7619/jcmp.201921026
Citation: ZHOU Changhuai, SHI Guanglian. Efficiency evaluation of mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder in treatment of patients with ulcerative colitis[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2019, 23(21): 92-94. DOI: 10.7619/jcmp.201921026
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Efficiency evaluation of mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder in treatment of patients with ulcerative colitis

  • Department of Pediatrics, Ankang Central Hospital, Ankang, Shaanxi, 725000

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  • Received Date: August 10, 2019
  • Available Online: February 28, 2021
  • Published Date: November 14, 2019
    Graphical Abstract
    • Abstract
  •   Objective  To investigate the effect of mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder in treatment of patients with ulcerative colitis (UC).
      Methods  Totally 80 UC patients were selected and randomly divided into two groups. The control group was treated with mesalazine, while the study group was treated with mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder. The therapeutic effect, inflammatory factors before and after treatment, pathological changes of intestinal mucosa and recurrence rate were compared between the two groups.
      Results  The total effective rate of the study group was 97.50%, which was significantly higher than 77.50% of the control group (P < 0.05). After treatment, the levels of interleukin-17 (IL-17) and IL-6 in the studygroup were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). The score of mucosal lesions in the study group was significantly lower than that in the control group (P < 0.05). The recurrence rate of the study group was significantly lower than that of the control group (P < 0.05).
      Conclusion  Mesalazine combined with saccharomyces boulardii powder is effective and safe in treatment of patients with UC.
    • FullText(HTML)
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