密集型温针斜刺与传统循经针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效比较

於芸, 石海卫, 曹云, 曹红艳

於芸, 石海卫, 曹云, 曹红艳. 密集型温针斜刺与传统循经针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效比较[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(4): 50-54. DOI: 10.7619/jcmp.20213432
引用本文: 於芸, 石海卫, 曹云, 曹红艳. 密集型温针斜刺与传统循经针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效比较[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(4): 50-54. DOI: 10.7619/jcmp.20213432
YU Yun, SHI Haiwei, CAO Yun, CAO Hongyan. Comparison of clinical efficacy between intensive warm needle oblique acupuncture and traditional acupuncture along meridians in treatment of lumbardisc herniation with blood stasis syndrome[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(4): 50-54. DOI: 10.7619/jcmp.20213432
Citation: YU Yun, SHI Haiwei, CAO Yun, CAO Hongyan. Comparison of clinical efficacy between intensive warm needle oblique acupuncture and traditional acupuncture along meridians in treatment of lumbardisc herniation with blood stasis syndrome[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(4): 50-54. DOI: 10.7619/jcmp.20213432

密集型温针斜刺与传统循经针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效比较

基金项目: 

2020年江苏省南通市科技计划课题 JCZ20202

详细信息
  • 中图分类号: R 681.53;R 246

Comparison of clinical efficacy between intensive warm needle oblique acupuncture and traditional acupuncture along meridians in treatment of lumbardisc herniation with blood stasis syndrome

  • 摘要:
      目的  比较密集型温针斜刺与传统循经针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。
      方法  将120例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组采用传统循经针刺进行治疗,根据症状表现不同分为胆经型、膀胱经型和混合型,分别选取相应穴位进行针刺。观察组患者采用密集型温针斜刺治疗,在腰夹脊穴和压痛点进行密集多针斜刺,得气后增加艾柱行灸法。2组患者均留针30 min/次, 1次/d, 每周6次, 1周为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组患者治疗前后中医证候评分、日本骨科协会(JOA)下腰痛评价量表评分、疼痛介质[前列腺素E2(PGE2)、环氧合酶-2(COX-2)和5-羟色胺(5-HT)]水平、血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和红细胞聚集指数)水平,记录临床疗效和复发情况。
      结果  观察组治疗后中医证候评分低于对照组, JOA评分高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05); 观察组治疗后PGE2、5-HT、COX-2水平低于对照组,血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度、红细胞聚集指数低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05); 观察组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。
      结论  密集型温针斜刺相比于传统循经针刺可以更有效地降低中医证候评分,提高JOA评分,降低疼痛介质水平和血液流变学指标水平,改善患者腰部疼痛症状,提升治疗有效率,并减少复发。
    Abstract:
      Objective  To compare the clinical efficacy of intensive warm needle oblique acupuncture and traditional acupuncture along meridian in the treatment of blood stasis lumbar type of disc herniation.
      Methods  A total of 120 patients with lumbar disc herniation were randomly divided into observation group (60 cases) and control group (60 cases). The patients in the control group were treated with traditional acupuncture along the meridians, and were divided into gall meridian type, bladder meridian type and mixed type according to the symptoms. Patients in the observation group were treated with intensive warm needle oblique needling, and intensive multi-needle oblique needling was conducted at lumbar Jiaji point and tenderness point, and moxibustion method of moxa column was added after qi sensation. All patients were treated 30 minutes per time, 1 time per day, 6 times per week. One course was lasted for 1 week, and the treatment was lasted for 3 courses. The traditional Chinese medicine(TCM) symptom score, Japanese Orthopaedic Association(JOA) Low Back Pain Scale score, pain mediator [prostaglandin E2(PGE2), cyclooxygenase-2(COX-2), 5-hydroxytryptamine(5-HT)] levels and hemorheology indexes (plasma viscosity, whole blood high shear viscosity, whole blood low shear viscosity and erythrocyte aggregation index) were compared between two groups before and after treatment, and the clinical efficacy and recurrence were recorded.
      Results  TCM syndrome score of the observation group was lower than that of the control group, and the JOA score was higher than that of the control group (P < 0.05). The levels of PGE2, 5-HT and COX-2 in the observation group were lower than those in the control group, and the plasma viscosity, high shear whole blood viscosity, low shear whole blood viscosity and erythrocyte aggregation index in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). The total effective rate of the observation group was higher than that of the control group, and the recurrence rate in the observation group was lower than that in the control group (P < 0.05).
      Conclusion  Compared with traditional acupuncture along meridians, intensive warm needle oblique needling can effectively reduce TCM syndrome score, improve JOA score, reduce pain medium level and hemorheology indexes, improve symptoms of waist pain, improve treatment efficiency and reduce recurrence.
  • 扁桃体/腺样体肥大是儿童常见疾病之一。扁桃体/腺样体是位于鼻咽部顶部与咽后壁处的一组淋巴组织,参与上呼吸道的自然免疫防御过程。若受到炎症反复刺激,扁桃体/腺样体会出现病理性增生[1]。儿童鼻咽腔狭小,腺样体肥大会堵塞后鼻孔及咽鼓管咽口,扁桃体肥大会导致患儿呼吸道梗阻,对患儿的呼吸及睡眠产生影响,不利于患儿的身体发育[2]。手术切除术是临床上治疗扁桃体/腺样体肥大的有效手段,能够解除呼吸道梗阻,改善患儿症状。常规扁桃体剥离术及腺样体吸切术虽取得了一定的效果,但创伤较大,术后并发症较多[3]。近年来,低温等离子技术在扁桃体/腺样体手术中体现出较好的优势,但有学者[4]提出低温等离子切除术存在热损伤、继发性出血等问题,在临床上存在争议性。既往研究[5]证实, CC类趋化因子在扁桃体慢性炎症的发生发展中具有重要作用,但低温等离子扁桃体切除术影响CC类趋化因子的研究较少。基于此,本文探讨鼻内镜下低温等离子切除术对扁桃体及腺样体肥大患儿创伤应激、CC类趋化因子的影响,现报告如下。

    前瞻性纳入2020年6月—2021年5月收治的120例扁桃体/腺样体肥大患儿,按照随机数字表法将患儿分为观察组与对照组,每组60例。观察组中男35例,女25例; 年龄5~12岁,平均(8.26±1.47)岁; 病程6个月~3年,平均(1.52±0.38)年; 扁桃体Ⅱ度肥大36例、Ⅲ度肥大24例; 腺样体Ⅲ度肥大32例、Ⅳ度肥大28例; 33例合并慢性扁桃体炎, 18例合并慢性鼻窦炎, 9例合并慢性中耳炎。对照组中男31例,女29例; 年龄5~12岁,平均(8.53±1.26)岁; 病程8个月~3年,平均(1.34±0.20) 年; 扁桃体Ⅱ度肥大40例、Ⅲ度肥大20例; 腺样体Ⅲ度肥大35例、Ⅳ度肥大25例; 30例合并慢性扁桃体炎, 20例合并慢性鼻窦炎, 10例合并慢性中耳炎。2组患者的基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。本研究经过医学伦理审查,患儿家属均知情同意。

    纳入标准: ①均以睡眠打鼾、呼吸发音障碍为主要临床症状,经鼻内镜证实为扁桃体/腺样体肥大者; ②患儿年龄5~12岁; ③扁桃体肥大Ⅱ~Ⅲ度,腺样体肥大Ⅲ~Ⅳ度者[6]; ④具备手术切除指证者; ⑤依从性较好者。排除标准: ①先天性咽喉部解剖结构异常者; ②具有咽喉部手术史患者; ③伴有严重心、脑、肺、肝肾功能不全、凝血功能异常等全身性疾病者; ④存在手术与麻醉禁忌证者; ⑤精神异常或意识障碍者。

    观察组: 实施鼻内镜下低温等离子扁桃体/腺样体切除术。采用低温等离子耳鼻喉手术系统(成都美创医疗科技股份有限公司,型号MC-GZ130), 7档能量用于切割,3档能量用于止血。患儿行全身麻醉,使用Davis开口器牵开患儿的口腔,将口咽部进行暴露,沿着腭舌弓将黏膜切开,逐层切割至扁桃体外侧背膜处,然后将扁桃体周围间隙进行充分暴露,沿扁桃体被膜及肌层切割,切除扁桃体。经口腔插入70°鼻内镜,使用低温等离子刀对腺样体进行逐步切割,消融至筋膜层,然后进行止血。

    对照组: 实施常规扁桃体剥离术联合鼻内镜下腺样体吸切术。患儿行全身麻醉,沿着腭舌弓及腭咽弓进行黏膜切开,使用剥离子分离扁桃体被膜,直至扁桃体下极,用圈套器将扁桃体进行圈住然后切除,棉球压迫止血或电凝止血。在70 °鼻内镜辅助下,使用吸切钻对腺样体进行吸切,止血。

    术后预防性抗感染48 h, 使用西帕依固龈液进行漱口3 d, 嘱半流质饮食。2组均由同一医生团队进行手术操作。

    手术相关指标: 手术时间、术中出血量、恢复正常饮食时间、白膜完全消退时间。于术后1、3、5 d, 采用视觉模拟评分法(VAS)评估患儿的咽喉部疼痛情况, VAS疼痛评分范围为0~10分,评分越高提示疼痛程度越高。创伤应激指标: 取外周静脉血3 mL, 3 000转/min离心15 min后获取血清,采用化学发光法检测术前及术后1、3 d的血清降钙素原(PCT)水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清皮质醇(Cor)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)水平。CC类趋化因子: 采用酶联免疫吸附试验检测术前及术后1、3 d的血清CCL2、CCL21水平。记录术后并发症发生情况。

    采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析; 创伤应激指标、CC类趋化因子等合正态分布的计量资料以(x±s)表示,比较采用t检验; 并发症等计数资料以[n(%)]表示,比较采用χ2检验。P < 0.05为差异有统计学意义。

    观察组的手术时间、恢复正常饮食时间均短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05); 2组白膜完全消退时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表 1

    表  1  2组手术相关指标比较(x±s)
    组别 n 手术时间/min 术中出血量/mL 恢复正常饮食时间/d 白膜完全消退时间/d
    观察组 60 29.75±4.26* 7.16±1.30* 9.38±1.56* 11.47±2.10
    对照组 60 55.20±7.33 31.70±4.57 12.85±2.32 10.63±1.82
    与对照组比较, * P < 0.05。
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    术后1、3、5 d, 观察组VAS疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 2

    表  2  不同时点2组VAS疼痛评分比较(x±s)  
    组别 n 术后1 d 术后3 d 术后5 d
    观察组 60 2.14±0.27* 0.92±0.15* 0.30±0.04*
    对照组 60 3.86±0.62 1.71±0.44 0.99±0.15
    VAS: 视觉模拟评分法。与对照组比较, * P < 0.05。
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    术前, 2组血清PCT、Cor、PGE2、PGF2α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后1 d, 观察组血清PCT、Cor水平高于术前,差异有统计学意义(P < 0.05); 术后3 d, 观察组血清PCT、Cor水平与术前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后1、3 d, 对照组血清PCT、Cor水平高于术前, 2组血清PGE2、PGF2α水平均低于术前,差异有统计学意义(P < 0.05); 观察组血清PCT、Cor、PGE2、PGF2α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 3

    表  3  手术前后2组创伤应激指标比较(x±s)
    指标 时点 观察组(n=60) 对照组(n=60)
    PCT/(μg/L) 术前 6.69±1.30 6.78±1.42
    术后1 d 7.36±1.59*# 9.72±2.03*
    术后3 d 6.85±1.24# 8.06±1.74*
    Cor/(nmol/L) 术前 303.60±21.35 305.41±22.74
    术后1 d 375.24±30.11*# 431.45±36.78*
    术后3 d 310.80±21.47# 362.10±25.40*
    PGE2/(pg/mL) 术前 294.51±17.33 296.73±18.65
    术后1 d 80.69±6.44*# 130.46±12.15*
    术后3 d 45.37±4.86*# 91.70±10.43*
    PGF2α/(pg/mL) 术前 89.32±11.26 90.38±12.53
    术后1 d 44.22±5.70*# 67.95±8.55*
    术后3 d 23.16±3.44*# 45.70±6.94*
    PCT: 降钙素原; Cor: 皮质醇; PGE2: 前列腺素E2; PGF2α: 前列腺素F2α。与术前比较, * P < 0.05; 与对照组比较, # P < 0.05。
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    术前, 2组血清CCL2、CCL21水平比较,差异无统计学意义(P>0.05); 术后1、3 d, 2组血清CCL2水平高于术前,血清CCL21水平低于术前,差异有统计学意义(P < 0.05)。术后,观察组血清CCL2水平高于对照组,血清CCL21水平低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 4

    表  4  2组CC类趋化因子比较(x±s)
    组别 n CCL2/(pg/mL) CCL21/(ng/mL)
    术前 术后1 d 术后3 d 术前 术后1 d 术后3 d
    观察组 60 27.59±3.70 47.28±6.11*# 55.38±10.26*# 143.82±13.54 72.10±4.42*# 50.47±7.22*#
    对照组 60 26.82±3.66 36.44±5.20* 47.60±7.33* 145.79±12.87 94.51±8.17* 82.76±9.15*
    与术前比较, * P < 0.05; 与对照组比较,# P < 0.05。
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    观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 5

    表  5  2组术后并发症比较[n(%)]
    组别 n 原发性出血 继发性出血 前后柱损伤 术区感染 肺部感染 悬雍垂水肿 合计
    观察组 60 1(1.67) 2(3.33) 0 2(3.33) 1(1.67) 0 6(10.00)*
    对照组 60 2(3.33) 1(1.67) 2(3.33) 3(5.00) 4(6.67) 3(5.00) 15(25.00)
    与对照组比较, * P < 0.05。
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    儿童的免疫功能比较活跃,扁桃体及腺样体作为重要的免疫器官,能够有效抵御外界病原微生物的侵入。若扁桃体及腺样体受到感染等因素的反复刺激,容易形成扁桃体及腺样体肥大,进而会产生严重并发症,严重影响患儿的身心健康。由于扁桃体及腺样体的病灶比较隐蔽,局部用药比较困难,手术切除是治疗儿童扁桃体及腺样体肥大最有效的手段。传统手术方法在对扁桃体进行剥离及对腺样体进行刮除时,容易导致周围组织、咽缩肌及深部血管发生损伤,有时也会遗留残留体,引起复发,对患儿预后非常不利[7]。近年来,低温等离子刀技术在临床得到广泛应用,在耳鼻喉疾病的治疗中效果较好,但其对热损伤、炎症方面的影响还存在一定的争议。

    低温等离子刀技术是利用双极低温射频产生能量,将细胞之间的分子结合键进行破坏,将靶组织中的细胞进行水解,起到组织凝固坏死的作用,切除效果较好[8]。李阳等[9]动物实验显示,低温等离子手术电极在皮下组织1 mm处的温度,低于表面温度约10 ℃, 提示低温等离子刀对手术区域外围组织的热损伤会比较轻。本研究中,低温等离子切除术患儿的手术时间、恢复正常饮食时间显著缩短,术中出血量显著减少, VAS疼痛评分显著降低,与赵龙珠等[10]研究结果基本相符,原因可能是低温等离子刀头具备切割、止血等多种功能于一体,在手术过程中不需要频繁更换器械,且在手术过程能够进行点状止血,创伤小,手术时间得到缩短,止血效果好,疼痛程度降低,术后恢复快。郑跃彬等[11]研究显示,低温等离子扁桃体切除术患者的白膜完全消退时间显著延长,分析原因是等离子对创面及周围组织造成热损伤,产生结缔组织及胶原坏死; 但本研究发现, 2组患儿白膜完全消退时间无显著差异,考虑这种热损伤与手术操作方法有关,手术应逐层进行,刀头在肌肉组织与被膜之间,刀头面朝被膜,保持准接触状态,若刀头离组织过近或直接进入组织则会导致热损伤。同时,本研究还发现,观察组术后并发症总发生率显著低于对照组,在原发性出血、继发性出血方面无显著差异,分析原因是传统手术对组织创伤比较大,局部黏膜屏障被破坏,病原体容易入侵导致感染,导致术后并发症增多; 而本研究在手术操作过程中,降低了低温等离子刀的热损伤。

    手术创伤作为一种特殊的应激源,会导致机体产生应激反应。PCT、Cor、PGE2、PGF2α是创伤应激损伤比较敏感的指标。PCT可抑制炎症介质的合成,参与机体炎症反应的调控; Cor在应激状态下水平会增高[12]; PGE2、PGF2α具有双重作用,既能扩张小血管,增加血管通透性,也能与其他细胞因子协同作用,趋化白细胞,增加炎症反应[13]。本研究中,术后1、3 d, 观察组血清PCT、Cor、PGE2、PGF2α水平均显著低于对照组,提示低温等离子切除术的创伤应激反应更小,更加利于患儿康复。CC类趋化因子是趋化因子的一种亚型, CCL2、CCL21属于CC类趋化因子,与趋化因子受体结合后,在免疫炎症反应的淋巴细胞定向迁移中起到重要作用[14-15]; 张园等[16]研究表明, CCL2在扁桃体疾病的免疫炎症过程中起抑制作用,而CCL21起促进作用。本研究中,术后1、3 d, 观察组血清CCL2水平显著高于对照组,血清CCL21水平显著低于对照组,提示低温等离子切除术有效抑制扁桃体/腺样体肥大患儿术后的免疫炎症反应,分析原因可能与低温等离子技术的微创、疼痛程度降低等因素有关。本研究还发现,小部分患者出现术后发热、血象增高,可能是术后创面导致; 研究[17]显示, PCT检测有助于小儿急性扁桃体炎的早期诊断、病情评估和临床指导。前列腺素与CC类趋化因子参与了多种应激或炎症反应过程。创伤应激、炎症可能是术后发热、血象增高的原因之一,但具体相关性还需进一步研究。

    综上所述,鼻内镜下低温等离子切除术治疗扁桃体/腺样体肥大患儿效果较好,创伤小,并发症少,能有效缓解术后疼痛,并减轻创伤应激反应及CC类趋化因子介导的免疫炎症反应。

  • 表  1   2组治疗前后中医证候评分、JOA评分比较(x±s

    组别 n 中医证候评分 JOA评分
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    观察组 60 26.78±3.41 13.57±2.61*# 12.58±3.33 22.61±4.20*#
    对照组 60 26.49±3.77 18.36±3.09* 12.72±3.51 18.47±3.84*
    JOA: 日本骨科协会。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    表  2   2组治疗前后疼痛介质水平比较(x±s)

    组别 n PGE2/(ng/L) COX-2/(ng/mL) 5-HT/(ng/L)
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    观察组 60 223.47±27.14 149.59±18.22* 27.41±3.61 13.73±1.99* 261.62±30.51 137.66±20.99*
    对照组 60 220.63±26.87 178.45±20.37* 27.27±3.55 18.46±2.33* 260.77±31.02 173.22±25.41*
    PGE2: 前列腺素E2; COX-2: 环氧合酶-2; 5-HT: 5-羟色胺。与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。
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    表  3   2组治疗前后血液流变学指标变化比较(x±s)

    组别 n 血浆黏度/(mpa·s) 高切全血黏度/(mpa·s) 低切全血黏度/(mpa·s) 红细胞聚集指数
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    观察组 60 1.69±0.15 1.30±0.11*# 5.76±0.89 3.63±0.62*# 10.66±1.38 7.99±1.15*# 3.51±0.43 2.74±0.32*#
    对照组 60 1.71±0.17 1.49±0.14* 5.73±0.92 4.23±0.75* 10.54±1.42 8.88±1.24* 3.57±0.40 3.11±0.37*
    与治疗前比较, *P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。。
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-08-24
  • 网络出版日期:  2022-03-14
  • 发布日期:  2022-02-27

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