Changes of high risk factors for induced abortion in district of Jiading in Shanghai before and after the opening of three-child policy
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摘要:目的
分析全面放开三孩政策前后人工流产妇女高危因素的变化情况。
方法回顾性分析2021年1—12月行高危人工流产孕妇的临床信息。根据三孩政策开放时间(以2021年7月1号为分界)分为三孩政策前组(n=1441)和三孩政策后组(n=1384)。分析人工流产妇女高危因素的变化。
结果2组在学历、婚姻情况、阴道分娩史、剖宫产史、多次流产史及稽留流产史、术后避孕方式、非意愿妊娠方面比较, 差异有统计学意义(P < 0.05)。2组在合并≤2种高危因素方面比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。
结论随着三孩政策的开放，女性生育意愿逐步提升，总体人流率下降，有利于保护女性生殖健康。
Abstract:ObjectiveTo analyze the changes of high risk factors of induced abortion women before and after the comprehensively opening of three-child policy.
MethodsClinical information of pregnant women who underwent high-risk induced abortion from January to December 2021 was retrospectively analyzed. According to the opening time of the three-child policy (July 1, 2021 as the boundary), they were divided into before three-child policy group (n=1 441) and after the three-child policy group (n=1 384). The changes of high risk factors in women with induced abortion were compared and analyzed.
ResultsThere were statistically significant differences between the two groups in education background, marital status, vaginal delivery history, cesarean section history, multiple abortion history and missed abortion history, postoperative contraceptive methods and unwanted pregnancy (P < 0.05). There was statistical significance between the two groups in the combination of two high risk factors and below (P < 0.05).
ConclusionWith the opening of the three-child policy, women's willingness to give birth gradually increased, and the overall abortion rate is decreased, which is conducive to the protection of female reproductive health.
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Keywords:
- induced abortion /
- high risk factor /
- three-child policy /
- reproductive health
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子痫前期(PE)属于妊娠期高血压疾病，是妊娠期特有的一种并发症，发生率为2%~5%[1-2]。PE可导致孕产妇发生子痫、肝肾功能衰竭甚至死亡，同时可引发早产和胎儿生长受限等问题[3]。PE的发病机制十分复杂，研究[4]表明，妊娠时PE患者的血管内皮受损和全身炎症、免疫反应可能与发病机制密切相关。BURTONG J等[5]研究发现，CXC型趋化因子配体12(CXCL12)具有多种功能，包括趋化、血管生成、血管转移、干细胞归巢和器官发生等，与血管内皮变化关系密切。人类软骨糖蛋白-39(YKL-40)参与了细胞的增殖与活化、血管生成、细胞凋亡以及炎症应答等过程[6]。本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化法(IHC)检测正常晚期妊娠孕妇和PE患者血清和胎盘组织中CXCL12和YKL-40的表达，探讨CXCL12、YKL-40与PE发病机制的关系，现报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年8月-2021年7月在江苏省扬州大学临床医学院产科住院分娩的100例孕妇，其中50例正常妊娠孕妇设为对照组, 50例PE孕妇设为PE组, PE诊断标准依据《妇产科学(第9版)》[7]。2组孕妇的孕周、孕产次、年龄、体质量指数比较，差异无统计学意义(P>0.05), 2组孕妇均未临产，均无产科其他合并症，分娩方式均为剖宫产。排除有感染、免疫性疾病、原发性高血压、肾脏疾病的患者; 排除有吸烟、酗酒等不良生活习惯的患者; 排除有输血、手术及外伤史的患者。
1.2 方法
收集孕妇空腹静脉血, 3 000转/min分离血清。采用ELISA测定孕妇血中CXCL12和YKL-40浓度，试剂购自美国Life Science公司，按照试剂盒说明书操作。采用IHC两步法对2组孕妇胎盘组织中CXCL12、YKL-40的蛋白表达情况进行检测(具体步骤参照所购试剂盒操作说明书)。CXC12L、YKL-40一抗的工作浓度均为1∶ 200, 设置空白对照[采用磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗]。
1.3 结果判定
1.3.1 ELISA结果判定
获得各标准品及样本光密度值(OD值)，再减去空白孔的OD值，而后作图。选取标准品的浓度作为纵坐标，选取OD值为横坐标，绘制标准曲线; 根据样品的OD值，依据标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数即为样品的实际浓度。
1.3.2 IHC结果判定
采用染色积分评价标准，对CXCL12、YKL-40蛋白的表达水平进行检测，在每张切片中随机选取10个视野，在显微镜高倍镜下观察(放大倍数400倍)，结果出现细胞核或细胞浆内棕黄色颗粒即为阳性染色。根据每张切片上染色强度及阳性细胞百分率综合分析: 0~1分为(-); 2~3分为(+); 4~5分为(
1.4 统计学方法
采用SPSS 22.0软件分析数据，计量资料采用(x±s)表示，采用t检验和方差分析进行统计学分析，相关性分析采用Pearson相关分析及Spearman等级分析, P<0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 2组孕妇一般资料比较
2组孕妇的年龄、孕周、体质量指数比较，差异无统计学意义(P>0.05); PE组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量高于对照组，新生儿出生体质量低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。
表 1 2组孕妇一般资料比较(x±s)一般资料 对照组(n=50) PE组(n=50) 年龄/岁 26.45±3.10 28.98±3.38 孕周/周 38.30±0.79 35.67±3.51 体质量指数/(kg/m2) 27.36±3.12 29.65±2.13 收缩压/mmHg 116.30±5.78 151.92±9.64* 舒张压/mmHg 76.10±6.83 108.90±9.25* 24 h尿蛋白定量/g 0.15±0.05 3.11±2.58* 新生儿出生体质量/g 3 209.20±309.06 2 394.28±312.38* 与对照组比较, * P<0.05。 2.2 2组血清CXCL12、YKL-40水平比较
PE组患者血清CXCL12、YKL-40水平高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05), 见表 2。
表 2 2组血清CXCL12表达比较(x±s)ng/mL 组别 n CXCL12 YKL-40 对照组 50 8.43±4.20 88.20±21.40 PE组 50 24.70±5.76* 119.52±46.38* CXCL12: CXC型趋化因子配体12;
YKL-40: 人类软骨糖蛋白-39。与对照组比较, * P<0.05。2.3 2组胎盘组织中CXCL12、YKL-40蛋白表达比较
IHC发现, CXCL12蛋白主要表达于胎盘合体滋养层细胞, PE组胎盘组织中CXCL12的表达强度高于对照组，差异有统计学意义(χ2=5.367, P<0.05)。见表 3。YKL-40蛋白在妊娠阶段主要表达于胎盘合体滋养层细胞，胞核及间质细胞的胞浆也有少量表达, PE组胎盘组织中YKL-40的表达强度高于对照组，差异有统计学意义(χ2=6.472, P<0.05)。见表 4。
表 3 2组胎盘组织中CXCL12蛋白表达水平比较组别 n CXCL12表达强度 χ2 P - + 对照组 50 31 12 7 0 5.367 0.005 PE组 50 7 10 17 16 表 4 2组胎盘组织中YKL-40蛋白表达水平比较组别 n YKL-40表达强度 χ2 P - + 对照组 50 24 17 9 0 6.472 0.005 PE组 50 4 8 18 20 3. 讨论
PE是妊娠期特有并发症，症状主要为高血压、蛋白尿，严重者可引起子痫，导致多器官功能衰竭，是导致围产期母婴死亡的主要原因。近年来，国外学者[3-5, 7]提出了PE病因学的两步学说: 第一步发生在妊娠早期，发育不良的滋养层细胞导致了胎盘形成不良，引发胎盘缺血缺氧; 第二步是胎盘缺氧进一步加重，包括炎症因子等许多因子释放到母体循环中，导致了母体免疫-炎症系统失衡和内皮细胞功能紊乱，进而引发PE临床症状。PE的两步学说认为PE的发生机制可能与胎盘血管病变导致缺氧和母体免疫-炎症系统失衡有关，正常孕妇体内同样存在轻微炎症应答，但PE孕妇免疫-炎症系统失衡促使炎症应答被放大，导致PE发生。目前研究[1-5]发现, PE孕妇较正常妊娠孕妇的趋化因子和炎性因子水平显著升高，提示在PE的发生机制中，血管内皮受损和免疫-炎症系统失衡可能发挥了作用。
趋化因子包括稳态CXCL12和炎症趋化因子CXCL9、CXCL10等[8-10]。CXCL12的功能主要是控制细胞定向移动，在介导炎症反应、参与多种功能活动如造血干细胞迁移及归巢、恶性血液系统肿瘤的转移和侵润等方面都起着重要的作用[8-10]。CXCL12与CXCR4是一对独特的趋化因子受体-配体，其相互作用不仅影响免疫细胞的活化、迁移、募集等，还参与肿瘤侵袭及转移过程[9]。此外，在血管生成与血管再生方面, CXCL12也发挥了关键作用[10]。目前普遍认为绒毛外滋养细胞在建立子宫胎盘血液循环过程中，通过侵蚀子宫螺旋小动脉产生滋养细胞浅着床是妊娠期高血压发病的关键环节。研究[11-12]发现, CXCL12在PE患者胎盘中表达呈阳性，且随着病情严重程度的增加，其表达也逐步增强。研究[12]发现, CXCL12在胎盘组织中的表达可能主要在妊娠早期发挥作用。CXCL12及其受体广泛存在于胎盘组织和细胞中, CXCL12通过多个过程干扰母胎界面，如胎盘侵袭和胎盘血管生成，影响胎盘和胎儿形成。研究[13-14]表明, IHC显示PE胎盘组织中CXCL12上调可能是代偿机制的结果。氧气对妊娠至关重要，CXCL12的表达通常与缺氧环境有关，缺氧会刺激滋养层细胞而增强CXCL12的表达[15]。
目前已有研究单独对趋化因子CXCL10、CXCL12在PE的表达进行了分析，但研究结果[10, 12, 16-17]并不一致。由于PE病因和发病机制十分复杂，可能是多种因素在PE早期和中晚期同时共同作用的结果，且在PE早期和中晚期的作用机制也可能不一致。既往研究[16-17]发现稳态CXCL12和炎症趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL12在PE的表达结果有所不同, CXCL12可能只在PE早期有变化。但近期研究[18-19]在PE早期发现趋化因子CXCL12与慢性炎症和免疫激活有关, CXCL12趋化因子参与PE早期的发病机制，并在PE发生的异常新生血管形成、胚胎发育和炎症反应中发挥重要作用。PE患者早期趋化因子的变化可能是一种代偿现象，当促炎趋化因子水平升高后，特别是在妊娠期中晚期，全身炎症因子水平升高，导致CXCL12失去稳定状态，与炎症趋化因子CXCL9、CXCL10等共同参与炎症免疫反应，加重了PE器官病变[18-19]。本研究发现, PE患者CXCL12水平升高，提示机体出现趋化因子和促炎免疫细胞、细胞因子增加，如胎盘急性炎症病变的细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及YKL-40等水平升高，进一步会导致母体系统内皮功能障碍，促进PE病情发展[20], 这与PE病因学的两步学说一致。
在哺乳动物中, YKL-40主要由多种炎性相关细胞合成和分泌，如巨噬细胞、肝星状细胞、血管平滑肌细胞、中性粒细胞和软骨细胞。因此，这种蛋白质被称为相关的急性和慢性炎症进展的生物标志物[21-22]。YKL-40在先天免疫系统激活和细胞外基质重塑中发挥重要作用, YKL-40通过各种免疫细胞如中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞等参与免疫和炎症反应; YKL-40还是一种有效的血管生成因子，特别是在动脉粥样硬化斑块的形成中发挥作用，许多促炎细胞因子如IL-6、TNF、IL-13和IL-18可以上调YKL-40表达，促进血管生成和各种炎症反应。DENG Y J等[22]发现YKL-40可能参与了胎盘的生成和发育以及人类胚胎干细胞的分化，但YKL-40在胎盘中的确切作用以及如何参与转化为母体血浆中的YKL-40尚未明确。本研究发现，在正常妊娠孕妇和PE患者的血清和胎盘组织中YKL-40均有表达，但是PE患者YKL-40的表达水平显著高于正常对照组，推测PE的发生发展与YKL-40的表达有关系，这可能与YKL-40参与血管生成和炎症反应有关。研究[23-24]报道，炎症细胞因子TNF-α、IL-1β可以通过核因子κB(NF-κB)信号突进诱导YKL-40在软骨细胞的表达和持续性分泌，在YKL-40的启动子区域亦含有NF-κB的结合位点, YKL-40的表达可能受NF-κB的调控。最新的对PE病因学的研究[25]更倾向于母体炎症系统激活的说法，炎症与PE的关系甚为密切，易感机体在内在因素和外在因素共同作用之下，激活了NF-κB, 并与YKL-40启动子上的NF-κB结合位点结合，导致YKL-40表达增加，从而引起体内炎症因子的释放，从而导致PE患者母体和胎儿发生一些临床症状，但尚待进一步的研究[26]确认。
综上所述，本研究发现CXCL12、YKL-40在PE患者中高表达，但具体的调节机制尚未阐明，只是说明PE可能与血管内皮受损和炎症免疫相关，后续需要进一步监测PE患者不同时期的血清CXCL12和YKL-40水平变化，这对动态监测PE患者病情变化、及时治疗具有一定的意义。
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表 1 三孩政策前后高危人工流产者的一般情况比较[n(%)]
一般情况 分类 三孩政策前组(n=1 441) 三孩政策后组(n=1 384) χ2 P 年龄分布 ≤20岁 83 (5.76) 90(6.50) 0.678 0.410 ≥40岁 181(12.56) 177(12.79) 0.033 0.855 学历 初中及以下 762(52.88) 606(43.79) 34.234 < 0.001 高中/技校 479(33.24) 485(35.04) 本科及以上 200(13.88) 293(21.17) 婚姻情况 本市已婚 208(14.43) 362(26.16) 65.535 < 0.001 本市未婚 34(2.36) 21(1.52) 外地已婚 1 054(73.14) 850(61.42) 外地未婚 145(10.06) 151(10.91) 职业 办公室人员 149(10.34) 183(13.22) 6.121 0.106 工人/快递 616(42.75) 589(42.56) 待业 565(39.21) 511(36.92) 学生 111(7.70) 101(7.30) 孕次 1~2次 383(26.58) 368(26.59) < 0.001 0.995 ≥3次 1 058(73.42) 1 016(73.41) 流产次数 0次 479(33.24) 444(32.08) 4.814 0.090 1~2次 742(51.49) 686(49.57) ≥3次 220(15.27) 254(18.35) 阴道分娩史 0次 842(58.43) 734(53.03) 12.296 0.002 1~2次 579(40.18) 613(44.29) ≥3次 20(1.39) 37(2.67) 剖宫产史 0次 684(47.47) 752(54.34) 14.220 0.001 1~2次 744(51.63) 625(45.16) ≥3次 13(0.90) 7(0.51) 术后避孕方式 避孕套 150(10.41) 137(9.90) 24.781 < 0.001 宫内节育器 439(30.46) 312(22.54) 短效口服避孕药 852(59.13) 935(67.56) 非意愿妊娠 489(33.93) 380(27.46) 13.910 < 0.001 
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表 2 2组人工流产高危因素情况比较[n(%)]
高危因素 三孩政策前组(n=1 441) 三孩政策后组(n=1 384) χ2 P 年龄≤20岁或≥40岁 264 (18.32) 267 (19.29) 0.436 0.509 体质量指数≥28 kg/m2 2(0.14) 5(0.36) 1.456 0.279 严重内外科疾患 10(0.69) 9(0.65) 0.020 0.887 哺乳期妊娠 12(0.83) 10(0.72) 0.111 0.739 盆腔肿瘤 18(1.25) 17(1.23) 0.002 0.960 有剖宫产史 757(52.53) 632(45.67) 13.324 < 0.001 流产次数＞3次 220(15.27) 254(18.35) 4.813 0.028 人流后3个月内再次妊娠 16(1.11) 13(0.94) 0.203 0.652 稽留流产 132(9.16) 168(12.14) 6.958 0.010 带器妊娠 10(0.69) 9(0.65) 0.020 0.887
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表 3 2组高危因素种数构成情况比较[n(%)]
高危因素 三孩政策前组(n=1 441) 三孩政策后组(n=1 384) χ2 P 1种 1 029(71.41) 1 050(75.87) 7.220 0.007 2种 302(20.96) 248(17.92) 4.157 0.041 3种 88(6.11) 66(4.77) 2.452 0.117 4种 20(1.39) 19(1.37) 0.001 0.973 5种 2(0.14) 2(0.14) 0.002 0.968
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[1] 顾向应, 车焱. 人工流产和避孕大数据对生育政策放宽后我国计划生育工作的启示[J]. 中国实用妇科与产科杂志, 2018, 34(1): 46-51. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGSF201801015.htm [2] 袁丽荣. 人工流产现状及流产后计划生育服务分析[J]. 人人健康, 2020(13): 43-45. doi: 10.3969/j.issn.1004-597X.2020.13.024 [3] 国家卫生健康委员会. 人工流产后避孕服务规范(2018版)[J]. 中国计划生育学杂志, 2018, 26(10): 888-891. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JHSY201810001.htm [4] 李相慧. 人工流产后计划生育服务模式效果观察分析[J]. 中国农村卫生, 2017(17): 62-63. doi: 10.3969/j.issn.1674-361X.2017.17.037 [5] 中华医学会计划生育学分会. 临床诊疗指南与技术操作规范-计划生育分册[M]. 修订版. 北京: 人民卫生出版社, 2017: 146-147. [6] GAO K, TU H Z, SUN L J, et al. Impacts of reduced visibility under hazy weather condition on collision risk and car-following behavior: implications for traffic control and management[J]. Int J Sustain Transp, 2020, 14(8): 635-642. doi: 10.1080/15568318.2019.1597226
[7] 吕燕萍, 梁秋峰. 全面二孩政策前后上海某区流动人口中育龄妇女反复人工流产率的调查及影响因素分析[J]. 中国临床医学, 2018, 25(4): 668-670. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LCYX201804035.htm [8] 蒋莉, 范茹丽, 黄霄. 流产后关爱服务对避免女性重复流产的影响及效果评价[J]. 海军医学杂志, 2020(2): 222-224. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJYX202002034.htm [9] LUNDGREN I, SMITH V, NILSSON C, et al. Clinician-centred interventions to increase vaginal birth after Caesarean section (VBAC): a systematic review[J]. BMC Pregnancy Childbirth, 2015, 15: 16. doi: 10.1186/s12884-015-0441-3
[10] NAVAEE M, ABEDIAN Z. Effect of role play education on primiparous women's fear of natural delivery and their decision on the mode of delivery[J]. Iran J Nurs Midwifery Res, 2015, 20(1): 40-46.
[11] 张媛媛, 陈素文, 王珺, 等. 人工流产高危因素和重复人工流产高风险因素动态监测[J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(4): 755-758. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JHSY202104028.htm [12] 张丽萍, 杨玉娇, 曾雯琼, 等. 剖宫产术后再次妊娠经阴道分娩成功的因素及母婴结局分析[J]. 实用临床医药杂志, 2018, 22(7): 78-81. doi: 10.7619/jcmp.201807021 [13] 施美萍, 闵玉梅. 剖宫产术后再次妊娠人工流产临床分析[J]. 实用妇科内分泌电子杂志, 2018, 5(11): 40-41. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FKDZ201811024.htm [14] 吕燕萍, 梁秋峰. 2010-2019年上海市嘉定区妇幼保健院高龄多次人工流产者现状及避孕方式的选择[J]. 实用临床医药杂志, 2020, 24(20): 83-86. doi: 10.7619/jcmp.202020023 [15] 王茹. 人工流产与药物流产对初次妊娠妇女再次妊娠分娩的影响[J]. 母婴世界, 2018(24): 33. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SYIY201916013.htm [16] ACOG practice bulletin no. 200 summary: early pregnancy loss[J]. Obstet Gynecol, 2018, 132(5): 1311-1313.
[17] 李丽, 张羽, 李红梅. 白介素-17、白介素-35在稽留流产患者血清中的表达及临床意义[J]. 实用临床医药杂志, 2019, 23(15): 90-92. doi: 10.7619/jcmp.201915024 [18] 汪敏, 施晓芸, 王家俊. 身心协调舒适性护理在稽留流产患者中应用的效果观察[J]. 天津护理, 2019, 27(1): 113-115. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-TJFN201901039.htm [19] SHORTER J M, ATRIO J M, SCHREIBER C A. Management of early pregnancy loss, with a focus on patient centered care[J]. Semin Perinatol, 2019, 43(2): 84-94.
[20] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 国家卫生计生副主任王培安就实施全面两孩政策答记者[EB/OL]. (2015-10-30)[2016-7-10]. http://www.nhfpc.gov.cn/zhuzhan/zcjd/201510/b03bbb9da18044c299f673f0b84eeab1.shtml. -
期刊类型引用(5)
1. 张利玲，安昱静，张肖，齐鹏，黄倩倩. 妊娠糖尿病患者血清LRG1和CCL2水平对产后血糖转归的预测价值. 临床和实验医学杂志. 2024(11): 1192-1196 . 
百度学术
2. 刁瑞萍，李延伟，赵静超，李燕. 子痫前期孕妇血清circRNA VRK1表达水平与临床指标的相关性及对妊娠结局的预测价值. 中国计划生育和妇产科. 2023(06): 55-59 . 百度学术
3. 王巍，高素芳，高莉. miR-377对子痫前期胎盘滋养层细胞HTR-8/SVneo凋亡和氧化应激的影响及MAPK/ERK信号通路在其中的作用. 中国妇幼保健. 2023(16): 3103-3108 . 百度学术
4. 曾莉芳. 硝苯地平联合拉贝洛尔治疗子痫前期患者对胎儿血流动力学及母婴结局的影响. 中国现代药物应用. 2022(22): 44-47 . 百度学术
5. 黄玮，王旭，沈志梅，崔飞. 基质细胞衍生因子-1在骨质疏松中的作用机制研究进展. 实用临床医药杂志. 2022(21): 144-148 . 本站查看
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