解偶联蛋白2的表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系

任燕珍, 李蕊仙, 陈建娥, 杜志超, 娄玉华

任燕珍, 李蕊仙, 陈建娥, 杜志超, 娄玉华. 解偶联蛋白2的表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(23): 20-25. DOI: 10.7619/jcmp.20222104
引用本文: 任燕珍, 李蕊仙, 陈建娥, 杜志超, 娄玉华. 解偶联蛋白2的表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系[J]. 实用临床医药杂志, 2022, 26(23): 20-25. DOI: 10.7619/jcmp.20222104
REN Yanzhen, LI Ruixian, CHEN Jian'e, DU Zhichao, LOU Yuhua. Relationships of expression of uncoupling protein-2 with clinicopathological features and prognosis in patients with colorectal cancer[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(23): 20-25. DOI: 10.7619/jcmp.20222104
Citation: REN Yanzhen, LI Ruixian, CHEN Jian'e, DU Zhichao, LOU Yuhua. Relationships of expression of uncoupling protein-2 with clinicopathological features and prognosis in patients with colorectal cancer[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2022, 26(23): 20-25. DOI: 10.7619/jcmp.20222104

解偶联蛋白2的表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系

基金项目: 

内蒙古自治区科技计划项目 201802135

锡林郭勒盟科技计划项目 20210406

详细信息
    通讯作者:

    李蕊仙, E-mail: lrx1975@126.com

  • 中图分类号: R735;R363.2

Relationships of expression of uncoupling protein-2 with clinicopathological features and prognosis in patients with colorectal cancer

  • 摘要:
    目的 

    探讨解偶联蛋白2(UCP2)在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系, 明确患者预后的影响因素。

    方法 

    选取2018年1月—2020年1月160例采用根治性切除术治疗的结直肠癌患者为研究对象。取切除的癌组织及其癌旁组织,采用免疫组织化学法(SP)检测UCP2表达水平,比较癌组织、癌旁组织中UCP2表达的差异; 随访1年,比较UCP2不同表达的结直肠癌患者的总生存率和无病生存率; 采用单因素分析探讨UCP2蛋白的表达与患者预后的关系; 采用多因素Logistic回归分析模型分析结直肠癌患者预后的影响因素。

    结果 

    癌组织中的UCP2表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P < 0.01);TNM Ⅲ期、有淋巴结转移、低分化患者癌组织的UCP2阳性表达水平高于其他患者,差异有统计学意义(P < 0.01);UCP2阳性表达患者的1年总生存率、无病生存率低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P < 0.05);单因素分析结果显示,不同肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移、UCP2表达的结直肠癌患者1年生存率比较,差异有统计学意义(P < 0.05);结直肠癌患者预后结局的独立危险因素包括肿瘤分化(低分化)、TNM分期(Ⅲ期)、UCP2阳性表达、淋巴结转移(P < 0.05)。

    结论 

    结直肠癌患者的UCP2高表达与患者的临床病理特征、预后均存在密切关系, UCP2的高表达提示结直肠癌患者的预后不佳。

    Abstract:
    Objective 

    To explore the expression of uncoupling protein-2 (UCP2) in colorectal cancer tissues and its relationships with clinicopathological features and prognosis, and to clarify the influencing factors of prognosis of patients.

    Methods 

    A total of 160 patients with colorectal cancer who underwent radical resection from January 2018 to January 2020 were selected as study subjects. UCP2 expression levels were measured by immunohistochemistry (SP) in the excised and adjacent tissues, and the difference of UCP2 expression between the cancerous tissues and adjacent tissues was compared. The overall survival rate and disease-free survival rate of colorectal cancer patients with different UCP2 expressions were compared at 1-year follow-up. Univariate analysis was used to investigate the relationship between UCP2 protein expression and prognosis of patients. Multivariate Logistic regression model was used to analyze the influencing factors for prognosis of patients with colorectal cancer.

    Results 

    UCP2 expression level in cancer tissues was higher than that in adjacent tissues (P < 0.01); the UCP2 positive expression levels in cancer tissues of TNM stage Ⅲ, lymph node metastasis and poorly differentiated patients were higher than those of other patients (P < 0.01); the 1-year overall survival rate and disease-free survival rate of UCP2 positive expression patients were lower than those of negative expression patients (P < 0.05); univariate analysis showed that 1-year survival rates of colorectal cancer patients with different degrees of tumordifferentiation, TNM staging, lymph node metastasis and UCP2 expressions showed statistically significant differences(P < 0.05); the independent risk factors for patients with colorectal cancer included tumor differentiation (low differentiation), TNM staging (stage Ⅲ), UCP2 positive expression, lymph node metastasis (P < 0.05).

    Conclusion 

    High UCP2 expression of colorectal cancer patients is closely related to the clinicopathological characteristics and prognosis, and it also proves that the patients with colorectal cancer have poor prognosis.

  • 慢性肾脏病(CKD)在全球的发病率为8%~16%[1], 心血管疾病(CVD)与CKD密切相关,是CKD患者主要死亡原因。左心室肥厚(LVH)是CKD患者常见的心血管并发症[2], 与患者死亡及其他心血管事件的发生密切相关[3-4], 因此需要早期识别并干预。炎症是LVH常见的危险因素[5], 研究[6-8]发现由血常规衍生的新型炎症指标如中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、红细胞分布宽度与心血管事件密切相关,并证实了其在LVH中的意义。

    全身免疫炎症指数(SII)是基于中性粒细胞、血小板和淋巴细胞的综合指标,能反映机体内炎症和免疫平衡状态,是一种新型的炎症标志物,对肿瘤、肝硬化有预后预测价值[9-10], 但对LVH的评估价值研究较少。本研究探讨慢性肾脏病(CKD) 非透析患者LVH发生情况及危险因素,分析SII对CKD患者LVH的评估价值。

    选取2019—2020年在苏州大学附属第一医院肾内科住院并根据KDIGO指南诊断为CKD的非透析患者196例(CKD组),其中男117例(CKD男性组),女79例(CKD女性组)。纳入标准: 18~89岁者; 数据完整的CKD患者。排除标准: 已进入透析(包括血液透析和腹膜透析) 者; 合并急性感染性疾病者; 合并肝硬化、急性心力衰竭、恶性肿瘤、血液系统疾病者。随机选取40例同期健康体检者为对照组。

    收集所有入组患者的性别、年龄、体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)、脉压(PP)。采集CKD患者空腹静脉血2 mL送至苏州大学附属第一医院检验科进行检测。

    检测血常规、生化全套、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标,并进行如下计算: NLR=中性粒细胞计数/淋巴细胞计数; PLR=血小板计数/淋巴细胞计数; 淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)=淋巴细胞计数/与单核细胞计数; 全身免疫炎症指数(SII)=血小板计数×(中性粒细胞计数/淋巴细胞计数)。

    心脏彩色多普勒超声检查由心脏超声专职医生操作。根据美国超声心动图协会推荐的测量方法,取胸骨旁长轴切面,测量左房内径(LAD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室舒张期后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、相对室壁厚度(RWT)、左室射血分数(EF)等。各参数均测量3个心动周期,取平均值。LVH诊断标准: 参照Devereux公式计算。左心室质量指数(LVMI)(g/m2)=心室质量(LVM)/体表面积。LVM(g)=0.8×1.04×[(LVEDD+IVST+LVPWT)3-(LVEDd)3]+0.6; 体表面积=0.006 1×身高(cm)+0.012 8×体质量(kg)-0.152 9; 诊断标准: 男性LVMI>115 g/m2, 女性LVMI>95 g/m2。估算肾小球滤过率(eGFR): 将血清肌酐(SCr)代入CKD-EPI公式计算得出。

    应用SPSS 23.0软件进行统计分析。连续变量用(x±s)表示,分类变量用[n(%)]表示。正态分布资料组间比较采用t检验,非正态分布资料组间比较采用非参数检验。分类数据组间比较采用卡方检验。LVMI与各指标间的相关性采用Pearson相关分析或Spearsman相关性分析。采用单因素和多因素Logistic回归分析LVH的独立危险因素。定义检验水准为0.05, P<0.05为差异有统计学意义。

    CKD男性组和CKD女性组的中位LVMI分别是104.83、99.72 g/m2。与健康对照组相比, CKD患者无论男女, SBP、PP、NLR、SII、LVM、LVMI均较高,而LMR、Hb、ALB较低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1表 2

    表  1  CKD组与对照组临床指标比较(x±s)[M(P25, P75)]
      指标 CKD男性组(n=117) CKD女性组(n=79) 对照组(n=40)
    年龄/岁 57.50(46.00, 66.00) 55.50(43.00, 67.50) 54.00(47.25, 63.00)
    体质量指数/(kg/m2) 24.03(22.15, 27.16)# 22.68(20.79, 26.13) 22.98(21.22, 26.37)
    收缩压/mmHg 139.50(129.75, 153.00)* 138.00(124.00, 153.50)* 124.50(115.00, 135.00)
    舒张压/mmHg 81.93±10.42 78.70±11.67 79.30±12.78
    平均动脉压/mmHg 101.72±10.10* 98.23±12.14 95.41±15.12
    脉压/mmHg 57.75(47.00, 68.00)* 58.25(46.50, 68.75)* 45.50(40.00, 54.50)
    中性粒细胞与淋巴细胞比值 2.83(1.95, 4.23)* 2.95(2.02, 4.56)* 1.71(1.37, 2.04)
    淋巴细胞与单核细胞比值 2.87(2.26, 4.00)* 2.95(1.98, 4.27)* 4.77(3.85, 5.74)
    血小板与淋巴细胞比值 113.23(89.84, 147.02) 116.35(93.69, 155.52) 111.05(85.49, 136.19)
    全身免疫炎症指数/(×1012/L) 472.92(303.26, 663.45)* 430.50(309.39, 577.46)* 310.06(263.65, 404.09)
    血红蛋白/(g/L) 121.50(96.00, 138.00)*# 108.00(87.00, 122.00)* 138.50(129.25, 153.25)
    红细胞分布宽度/% 12.80(12.10, 13.40) 12.95(12.40, 13.60) 12.50(12.03, 13.20)
    血小板/(×1012/L) 195.25±61.87 206.62±70.29 199.56±63.49
    碱性磷酸酶/(U/L) 64.70(54.30, 82.30) 59.95(45.75, 85.10) 61.35(50.30, 71.68)
    白蛋白/(g/L) 38.45(34.10, 41.70)* 38.45(34.5, 42.00)* 43.75(42.75, 46.48)
    尿素氮/(mmol/L) 11.20(7.70, 22.80)* 12.30(5.90, 21.45)* 5.45(4.60, 6.18)
    血清肌酐/(μmol/L) 201.00(129.30, 393.30)* 201.05(83.05, 383.00)* 62.00(52.98, 71.40)
    尿酸/(μmol/L) 438.90(373.20, 519.50)*# 399.65(326.40, 491.15)* 337.70(275.73, 389.25)
    血糖/(mmol/L) 4.88(4.39, 5.39) 4.84(4.41, 5.74) 4.89(4.49, 5.39)
    总胆固醇/(mmol/L) 4.42(3.83, 5.15)# 4.94(4.275, 5.85) 4.80(4.29, 5.54)
    甘油三酯/(mmol/L) 1.47(1.08, 2.24)* 1.51(1.15, 2.36)* 1.20(0.82, 1.44)
    高密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 0.97(0.79, 1.14)* 1.22(0.97, 1.45)* 1.26(1.06, 1.56)
    低密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 2.53(1.79, 3.33) 2.66(2.00, 3.31) 3.01(2.39, 3.38)
    钙/(mmol/L) 2.21(2.11, 2.32) 2.21(2.13, 2.33) -
    磷/(mmol/L) 1.25(1.06, 1.53) 1.35(1.20, 1.54) -
    超敏C反应蛋白/(mg/L) 1.35(0.47, 2.95)* 0.98(0.35, 3.29)* 1.72(1.44, 2.84)
    eGFR/[mL/(min·1.73 m2)] 29.08(12.60, 52.05)* 23.65(11.14, 72.50)* 105.03(98.91, 118.54)
    eGFR: 估算肾小球滤过率。与对照组比较, *P<0.05; 与CKD女性组比较, #P<0.05。
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    表  2  CKD组与对照组心脏超声指标比较[M(P25, P75)][n(%)]
    指标 CKD男性组(n=117) CKD女性组(n=79) 对照组(n=40)
    左房内径/mm 38.00(35.00, 42.00)* 38.00(33.50, 41.50)* 34.00(32.00, 38.00)
    室间隔厚度/mm 10.00(9.00, 11.00)*# 9.00(9.00, 10.00)* 9.00(8.00, 9.00)
    左心室舒张末内径/mm 51.00(47.00, 54.00)*# 47.50(44.00, 51.00) 46.00(43.25, 49.00)
    左室舒张期后壁厚度/mm 10.00(9.00, 10.00)* 9.00(8.50, 10.00)* 9.00(8.00, 9.75)
    左心室质量/g 181.98(153.42, 213.18)*# 153.09(127.73, 175.61)* 135.79(109.44, 164.13)
    左心室质量指数/(g/m2) 104.90(83.20, 120.84)* 95.87(84.23, 114.70)* 79.61(69.89, 95.13)
    相对室壁厚度/mm 0.39(0.36, 0.42) 0.38(0.36, 0.41) 0.37(0.35, 0.40)
    EF值/% 65.00(61.00, 69.00)* 67.00(63.00, 69.00) 67.00(65.00, 69.00)
    左心室肥厚 37(31.62) 40(50.63) -
    EF: 射血分数。与对照组比较, *P<0.05; 与CKD女性组比较, #P<0.05。
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    196例患者中有77例诊断为LVH, LVH发生率为39.29%。CKD男性组和CKD女性组中LVH的占比分别为31.62%(37/117)、50.63%(40/79), 2组差异有统计学意义(P<0.05)。随着eGFR的降低,无论是男性还是女性, LVH的占比逐渐升高,见图 1

    图  1  基于性别的CKD各期LVH发生情况

    CKD男性组患者LVMI与SBP、PP、PLR、SII、RDW、尿素氮(UN)、SCr、磷(P)呈正相关(P<0.05), 与Hb、ALB、TC、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、钙(Ca)、eGFR呈负相关(P<0.05)。CKD女性组患者LVMI与年龄、SBP、PP、红细胞分布宽度(RDW)、UN、SCr、UA呈正相关(P<0.05), 与Hb、PLT、TC、HDL-C、LDL-C、Ca、eGFR呈负相关(P<0.05)。见表 3

    表  3  LVMI与临床指标的相关性分析
      自变量 CKD男性组(n=117) CKD女性组(n=79)
    r P r P
    年龄/岁 0.109 0.242 0.482 < 0.001
    体质量指数/(kg/m2) 0.053 0.570 -0.074 0.516
    收缩压/mmHg 0.411 < 0.001 0.366 0.001
    舒张压/mmHg -0.130 0.163 -0.139 0.221
    平均动脉压/mmHg 0.131 0.158 0.101 0.377
    脉压/mmHg 0.477 < 0.001 0.509 < 0.001
    中性粒细胞与淋巴细胞比值 -0.003 0.978 -0.093 0.415
    淋巴细胞与单核细胞比值 0.086 0.357 0.129 0.258
    血小板与淋巴细胞比值 0.277 0.002 0.024 0.834
    全身免疫炎症指数/(×1012/L) 0.284 0.002 -0.050 0.659
    血红蛋白/(g/L) -0.635 < 0.001 -0.625 < 0.001
    红细胞分布宽度/% 0.373 < 0.001 0.318 0.004
    血小板/(×1012/L) -0.106 0.255 -0.394 < 0.001
    碱性磷酸酶/(U/L) 0.046 0.619 0.177 0.119
    白蛋白/(g/L) -0.204 0.027 -0.083 0.469
    尿素氮/(mmol/L) 0.537 < 0.001 0.576 < 0.001
    血清肌酐/(μmol/L) 0.615 < 0.001 0.585 < 0.001
    尿酸/(μmol/L) 0.007 0.944 0.413 < 0.001
    血糖/(mmol/L) 0.030 0.748 -0.085 0.457
    总胆固醇/(mmol/L) -0.264 0.004 -0.246 0.029
    甘油三酯/(mmol/L) -0.097 0.299 0.108 0.342
    高密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) -0.260 0.005 -0.336 0.002
    低密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) -0.226 0.014 -0.330 0.003
    钙/(mmol/L) -0.377 < 0.001 -0.257 0.022
    磷/(mmol/L) 0.415 < 0.001 0.213 0.059
    超敏C反应蛋白/(mg/L) -0.064 0.496 0.021 0.853
    eGFR/[mL/(min·1.73 m2)] -0.398 < 0.001 -0.487 < 0.001
    eGFR: 估算肾小球滤过率。
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    在CKD男性组患者中, SBP、PP、PLR、SII、RDW、UN、SCr、P是其发生LVH的危险因素,而Hb、TC、HDL-C、Ca、eGFR是其保护因素。将单因素分析有意义的变量纳入多因素回归分析,结果显示SBP及SII值越高, Hb越低,患者发生LVH的风险越高。在CKD女性组患者中,年龄、SBP、PP、RDW、UN、SCr、UA是患者发生LVH的危险因素,而Hb、PLT、TC、HDL-C、LDL-C、eGFR则是其保护因素。将单因素分析有意义的变量纳入多因素回归分析,结果显示年龄及UA值越高, Hb越低,患者发生LVH的风险越高。见表 4表 5

    表  4  影响CKD男性组患者LVH的Logistic回归分析
      自变量 单因素Logistic回归分析 多因素Logistic回归分析
    OR(95%CI) P OR(95%CI) P
    年龄/岁 1.010(0.984~1.036) 0.461 - -
    体质量指数/(kg/m2) 1.063(0.946~1.194) 0.306 - -
    收缩压/mmHg 1.056(1.025~1.087) < 0.001 1.033(1.001~1.066) 0.043
    舒张压/mmHg 0.992(0.955~1.030) 0.662 - -
    平均动脉压/mmHg 1.037(0.996~1.080) 0.079 - -
    脉压/mmHg 1.057(1.028~1.087) < 0.001 - -
    中性粒细胞与淋巴细胞比值 1.142(0.888~1.467) 0.300 - -
    淋巴细胞与单核细胞比值 1.169(0.867~1.574) 0.305 - -
    血小板与淋巴细胞比值 1.013(1.005~1.022) 0.003 - -
    全身免疫炎症指数/(×1012/L) 1.002(1.001~1.004) 0.001 1.002(1.001~1.004) 0.009
    血红蛋白/(g/L) 0.959(0.942~0.976) < 0.001 0.962(0.943~0.981) < 0.001
    红细胞分布宽度/% 1.822(1.235~2.687) 0.003 - -
    血小板/(×1012/L) 0.999(0.993~1.005) 0.744 - -
    碱性磷酸酶/(U/L) 1.017(0.999~1.034) 0.066 - -
    白蛋白/(g/L) 0.955(0.897~1.017) 0.151 - -
    尿素氮/(mmol/L) 1.073(1.032~1.115) < 0.001 - -
    血清肌酐/(μmol/L) 1.004(1.002~1.006) < 0.001 - -
    尿酸/(μmol/L) 1.002(0.999~1.006) 0.223 - -
    血糖/(mmol/L) 1.141(0.879~1.481) 0.320 - -
    总胆固醇/(mmol/L) 0.669(0.461~0.970) 0.034 - -
    甘油三酯/(mmol/L) 0.746(0.500~1.114) 0.152 - -
    高密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 0.179(0.039~0.821) 0.027 - -
    低密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 0.724(0.491~1.067) 0.103 - -
    钙/(mmol/L) 0.005(0~0.100) 0.001 - -
    磷/(mmol/L) 4.238(1.609~11.166) 0.003 - -
    超敏C反应蛋白/(mg/L) 1.019(0.898~1.157) 0.769 - -
    eGFR/[mL/(min·1.73 m2)] 0.973(0.956~0.990) 0.002 - -
    eGFR: 估算肾小球滤过率。
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    表  5  影响CKD女性组患者LVH的Logistic回归分析
      自变量 单因素Logistic回归分析 多因素Logistic回归分析
    OR(95%CI) P OR(95%CI) P
    年龄/岁 1.068(1.031~1.107) < 0.001 1.064(1.019~1.111) 0.005
    体质量指数/(kg/m2) 1.005(0.909~1.111) 0.919 - -
    收缩压/mmHg 1.032(1.006~1.059) 0.017 - -
    舒张压/mmHg 0.970(0.932~1.009) 0.133 - -
    平均动脉压/mmHg 1.006(0.970~1.043) 0.761 - -
    脉压/mmHg 1.068(1.029~1.108) 0.001 - -
    中性粒细胞与淋巴细胞比值 0.929(0.731~1.181) 0.548 - -
    淋巴细胞与单核细胞比值 1.044(0.795~1.371) 0.756 - -
    血小板与淋巴细胞比值 0.998(0.990~1.005) 0.543 - -
    全身免疫炎症指数/(×1012/L) 1.000(0.999~1.001) 0.923 - -
    血红蛋白/(g/L) 0.942(0.916~0.969) < 0.001 0.953(0.926~0.982) 0.002
    红细胞分布宽度/% 1.593(1.041~2.439) 0.032 - -
    血小板/(×1012/L) 0.986(0.977~0.994) 0.001 - -
    碱性磷酸酶/(U/L) 1.013(0.995~1.032) 0.150 - -
    白蛋白/(g/L) 0.999(0.938~1.064) 0.974 - -
    尿素氮/(mmol/L) 1.095(1.036~1.157) 0.001 - -
    血清肌酐/(μmol/L) 1.004(1.002~1.007) 0.001 - -
    尿酸/(μmol/L) 1.006(1.002~1.011) 0.004 1.006(1.001~1.012) 0.031
    血糖/(mmol/L) 0.735(0.507~1.064) 0.102 - -
    总胆固醇/(mmol/L) 0.578(0.372~0.898) 0.015 - -
    甘油三酯/(mmol/L) 0.957(0.664~1.380) 0.814 - -
    高密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 0.148(0.035~0.618) 0.009 - -
    低密度脂蛋白胆固醇/(mmol/L) 0.457(0.262~0.795) 0.006 - -
    钙/(mmol/L) 0.056(0.002~1.288) 0.072 - -
    磷/(mmol/L) 4.108(0.965~7.482) 0.056 - -
    超敏C反应蛋白/(mg/L) 1.027(0.916~1.152) 0.650 - -
    eGFR/(mL/min/1.73 m2) 0.970(0.954~0.986) < 0.001 - -
    eGFR: 估算肾小球滤过率。
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    心血管事件的发生随着肾功能减退逐渐增加[11], 合并CVD的CKD患者病死率远高于普通CKD患者。心血管事件包括冠心病、心力衰竭、心室肥厚等。LVH作为CKD患者心脏病变的重要特征,在CKD患者中普遍存在[12], 且与上述心血管事件及全因死亡密切相关[3-4]。CKD患者较高LVH患病率的原因除了高血压、糖尿病等因素外,炎症可能在LVH的发展过程中具有重要作用。研究[6-8]发现NLR、PLR、RDW等新型炎症指标与LVH密切相关,但是反映机体炎症和免疫平衡状态的指标SII是否与LVH有更密切关联的研究较少。

    本研究中, CKD患者LVH患病率为39.29%, 与男性相比,女性患病率更高,与侯凡凡等[13]调查结果一致。造成这种现象的原因可能为绝经后女性体内激素水平变化相关。既往研究[14-15]表明,雌激素可通过改善脂质代谢、抗氧化等多种途径对心血管发生具有保护作用。本研究中,女性中位年龄为55.50岁,考虑其高LVH患病率可能与该类女性雌激素水平较低有关。此外,本研究发现,随着eGFR的降低,无论男性还是女性, LVH的患病率逐渐升高,与既往研究[2]结果相符。高血压患者同时存在压力、容量负荷, 2种负荷均可增加心肌细胞容积、改变胶原蛋白基质的成分,最终引起肥厚[16-17]。CKD患者由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及交感神经系统激活等因素,往往合并有难以控制的高血压。本研究发现, SBP是男性CKD患者的危险因素,但未观察到血压独立于其他因素与女性患者LVH之间的关系,可能与本研究中女性患者样本量相对较少、血压控制程度相对较好有关。

    炎症因子不仅可影响血管内皮功能,诱导趋化因子表达,引起炎性细胞的聚集和浸润,导致炎性损伤; 还可直接导致细胞增殖、凋亡,调节细胞外间质的合成和降解,从而参与心脏重构[5]。此外,氧化应激也是参与LVH发生发展的重要原因之一[18], 炎症与氧化应激过程相互影响,共同促进LVH的发生。CKD患者体内处于微炎症状态,本研究中,与对照组相比, CKD组患者NLR、SII等反映炎症状态的指标水平较高。行LVH危险因素分析提示, SII是男性患者LVH的独立危险因素。众多炎症指标中,仅SII与LVH发生独立相关,而与由血常规检测获得的其他炎症指标,如NLR、LMR、PLR、RDW则未发现与LVH发生的独立相关性,显示SII更能够全面地反映机体内炎症和免疫平衡状态,对LVH的发生影响更大。女性CKD患者多因素分析未发现炎症指标与LVH的关系密切,可能与女性患者样本较少有关; 此外,有研究[19]显示,血管紧张素受体阻滞剂(ARB)类药物可减少炎症因子产生,本研究中因未记录患者用药种类,也有可能影响研究结果。

    Hb降低是LVMI增加主要的危险因素[20]。贫血不仅会加重心肌缺血,还会降低血液的粘滞度,导致静脉回心血量增多,使机体处于慢性容量超载的状态,而心脏容量负荷增加也是导致心室肥厚的重要因素之一。此外,低Hb浓度可能导致内皮来源的舒张因子(一氧化氮)的可用性提高,从而导致血管扩张和心输出量增加[21]。本研究中,无论女性还是男性, Hb降低均是CKD患者LVH发生的危险因素。机体处于炎症状态时,肝脏合成铁调素增加,影响机体铁释放,从而加重了患者贫血的程度,因此炎症在贫血对LVH的影响上也具有重要的作用。研究[22]显示,在使用促红细胞生成素纠正贫血后,患者LVH有所逆转,且心功能也得到改善,因而纠正CKD患者的贫血对防治LVH有重要意义。

    综上所述, LVH在CKD患者中普遍存在,且女性患者较高。贫血是所有CKD患者LVH的危险因素。新型炎症指标SII是男性患者LVH的危险因素,而在女性患者中未发现SII与LVH具有相关性。由血常规衍生出的SII,在临床中获取简单,经济适用,有望成为早期干预并延缓LVH发生的指标。本研究为单中心横断面研究,样本量相对较少、未记录患者用药情况,因此SII对于LVH的评估价值还需进一步验证。此外, SII对于CKD患者远期预后也有待进一步研究。

  • 图  1   HE染色检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中UCP2的表达情况(放大倍数400倍)

    A: UCP2在癌旁正常组织中阴性表达; B: UCP2在结直肠癌组织中阳性表达; C: UCP2在结直肠癌组织中阴性表达。

    图  2   不同UCP2表达的结直肠癌患者的1年总生存率生存曲线

    图  3   不同UCP2表达的结直肠癌患者的1年无病生存率生存曲线

    表  1   UCP2蛋白的表达与结直肠癌临床病理特征的关系[n(%)]

    临床病理特征 分类 阴性(n=54) 阳性(n=106) χ2 P
    性别 40(74.07) 74(69.81) 0.32 0.57
    14(25.93) 32(30.19)
    年龄 < 60岁 28(51.85) 46(43.40) 1.03 0.31
    ≥60岁 26(48.15) 60(56.60)
    肿瘤直径 < 5 cm 28(51.85) 48(45.28) 0.62 0.43
    ≥5 cm 26(48.15) 58(54.72)
    肿瘤分化 高分化 26(48.15) 24(22.64) 10.83 < 0.01
    低分化 28(51.85) 82(77.36)
    TNM分期 Ⅰ期 8(14.81) 5(4.72) < 0.01
    Ⅱ期 24(44.44) 23(21.70)
    Ⅲ期 22(40.74) 78(73.58)
    淋巴结转移 10(18.52) 66(62.26) 10.83 < 0.01
    44(81.48) 40(37.74)
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    表  2   影响结直肠癌患者预后的单因素分析

    临床病理特征 分类 n 1年生存情况 χ2 P
    性别 114 50(43.86) 2.11 0.15
    46 26(56.52)
    年龄 < 60岁 74 38(51.35) 0.82 0.37
    ≥60岁 86 38(44.19)
    肿瘤直径 < 5 cm 76 42(55.26) 3.50 0.06
    ≥5 cm 84 34(40.48)
    肿瘤分化程度 高分化 50 31(62.00) 6.13 0.01
    低分化 110 45(40.91)
    TNM分期 Ⅰ期 13 11(84.62) 40.80 < 0.01
    Ⅱ期 47 37(78.72)
    Ⅲ期 100 28(28.00)
    淋巴结转移 76 16(21.05) 7.01 0.01
    84 60(71.43)
    UCP2表达 阴性 54 36(66.67) 8.12 < 0.01
    阳性 106 40(37.74)
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    表  4   结直肠癌患者预后临床因素的多因素Logistic回归分析

    变量 B SE Wald χ2 OR 95%CI P
    肿瘤分化(低分化) 0.88 0.12 3.57 1.426 1.13~3.05 0.03
    TNM分期(Ⅲ期) 0.70 0.13 5.05 2.023 1.48~5.13 < 0.01
    UCP2表达(阳性) 0.43 0.08 4.10 1.360 1.15~2.10 0.03
    淋巴结转移(是) 1.39 0.10 3.10 1.445 1.06~2.12 0.03
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  • 收稿日期:  2022-07-07
  • 网络出版日期:  2022-12-22

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